V štúdii fázy 2 boli pacienti s chronickou infekciou vírusom hepatitídy D (HDV) liečení kombináciou tobevibart a elebsiran alebo samotným tobevibartom. Po 24 týždňoch liečby dosiahla kombinácia virologickú odpoveď (zníženie HDV RNA o najmenej 2 log10 IU/ml alebo nedetekovateľná hladina) u 100 % účastníkov a normalizáciu hladiny ALT u 47 %. Pri liečbe samotným tobevibartom bola virologická odpoveď u 82 % a normalizácia ALT u 76 %. Po 48 týždňoch bolo 66 % účastníkov liečených kombináciou bez HDV RNA v krvi. Liečba bola spojená so znížením hladiny HBsAg a zlepšením ďalších pečeňových a vírusových ukazovateľov. Žiadne závažné nežiaduce účinky sa nezaznamenali, väčšina vedľajších účinkov bola mierna a dočasná. Štúdia prebiehala otvorene, výsledky sa týkajú iba účastníkov štúdie.