Liečba pokročilého nemalobunkového karcinómu pľúc (NSCLC) s aktivačnými mutáciami v EGFR sa za posledných 20 rokov výrazne vyvinula. Základom liečby sú inhibítory EGFR tyrozínkinázy (TKI) tretej generácie, ako osimertinib, používané samostatne alebo v kombinácii s chemoterapiou či bišpecifickou anti-EGFR MET protilátkou amivantamab. Opakované biopsie tkaniva po progresii na EGFR TKI odhalujú cielené genómové a histologické zmeny. Tieto zmeneny spôsobujú rezistenciu na TKI u podskupiny pacientov. Článok sa zameriava na zacielenie MET-sprostredkovanej rezistencie na TKI v EGFR-mutantnom NSCLC.[1][2][5][6]