Atea Pharmaceuticals predstavila na JPM stratégiu proti hepatitíde C zameranú na krátkodobé liečebné režimy.[1][2] Ich program zahŕňa dve klinické štúdie fázy III: C-BEYOND v USA a Kanade a C-FORWARD mimo Severnej Ameriky.[1][2][5][6] Štúdie hodnotia kombináciu bemnifosbuviru a ruzasviru v porovnaní so štandardnou liečbou sofosbuvirom a velpatasvirom u dospelých s chronickou hepatitídou C.[1][2][6][8] Režim sa podáva ústne raz denne po dobu 8 týždňov u pacientov bez cirhózy alebo 12 týždňov u pacientov s kompenzovanou cirhózou.[6] Primárnym cieľovým parametrom je HCV RNA pod hranicou kvantifikácie po 24 týždňoch od začiatku liečby, vrátane SVR12.[1][2][5] V štúdii fázy II dosiahol 8-týždňový režim udržanú virologickú odpoveď 98 % u pacientov dodržiavajúcich liečbu, bez závažných nežiaducich udalostí súvisiacich s liekom.[2][3] Liečba bola dobre tolerovaná, s miernymi až stredne ťažkými nežiaducimi udalosťami u 43 % pacientov, najčastejšie bolesťami hlavy (9 %) a nevoľnosťou (8 %).[2]