NICE schválila dupilumab (Dupixent od spoločnosti Sanofi) ako doplnkovú udržiavaciu liečbu pre dospelých pacientov s nekontrolovanou CHOCHP charakterizovanou zvýšenými hladinami eozinofilov v krvi (≥300 buniek/μl).[1][2] Ide o prvú biologickú liečbu cielenú na tento typ CHOCHP, podávanú injekčne každé dva týždne.[1][3] Liečba redukuje vzplanutia CHOCHP približne o tretinu a zlepšuje funkciu pľúc, ako ukázali štúdie BOREAS a NOTUS fázy 3.[1][2][4] V Spojenom kráľovstve má diagnózu CHOCHP odhadom 1,2 milióna ľudí, pričom približne 40 % z nich má zvýšené eozinofily v krvi.[1] Schválenie umožní použitie v NHS v Anglicku a Walese, s očakávaným financovaním do 90 dní v Anglicku a 60 dní vo Walese po finálnom usmernení.[1][2] Dupilumab sa pridáva k triple terapii (ICS + LABA + LAMA) alebo double terapii (LABA + LAMA), ak ICS nie je vhodné.[1][3] Schválenie môže znížiť núdzové hospitalizácie a prináša novú možnosť pre pacientov s obmedzenými možnosťami liečby.[1]