Solitárny kostný plazmocytóm je zriedkavé onkologické ochorenie, ktoré sa v tomto prípade prejavilo expanzívnou léziou na ľavom deviatom rebre s rekurentnými, prevažne nočnými bolesťami hrudnej steny.[1] Zobrazovanie spočiatku naznačovalo fibróznu alebo osteofibróznu dyspláziu, ale histopatológia a imunohistochémia potvrdili diagnózu solitárneho kostného plazmocytómu.[1] Pacient podstúpil chirurgickú resekciu postihnutého segmentu rebra.[1] Pacientka odmietla odporúčanú adjuvantnú rádioterapiu, ktorá by mohla zlepšiť prognózu.[1] O 21 mesiacov neskôr sa ochorenie progredovalo do mnohopočetného myelómu, čo predstavuje komplikáciu, ktorá sa vyskytuje u časti pacientov so solitárnym plazmocytómom.[2] Na rozdiel od solitárneho plazmocytómu, ktorý je lokalizovaný na jednu oblasť, mnohopočetný myelóm postihuje mnoho oblastí kostnej drene a spôsobuje rozsiahle problémy vrátane anémie, deštrukcie kostí, poškodenia obličiek a vysokých hladín vápnika.[2]