Syndróm OHVIRA je zriedkavá anomália Müllerovho kanálika s didelfyzou maternice, obštrukciou hemivagíny a ipsilaterálnou agenézou obličiek, ktorá sa zvyčajne diagnostikuje v dospievaní, no zriedka aj neskôr. Prezentovaný prípad sa týka 49-ročnej ženy s ťažkou dysmenoreou a intermitentným špinením. MRI potvrdilo diagnózu: didelfickú maternicu s hematometrom a hematokolposom vpravo kvôli obštrukcii hemivagíny a absencii pravej obličky. Liečba spočívala v vaginoskopickej a hysteroskopickej resekcii vaginálneho septa. Po operácii symptómy úplne ustúpili a pri 6-mesačnom sledovaní nedošlo k recidíve. Prípad dokumentuje jednu z najneskorších známych prezentácií syndrómu a zdôrazňuje potrebu podozrenia na Müllerove anomálie v každom veku. Čiastočne drenážny otvor môže maskovať príznaky na desaťročia a minimálne invazívny chirurgický prístup je dlhodobo účinný.