Tecovirimat bol predpísaný viac ako 7100 pacientom v USA v rámci programu rozšíreného prístupu k výskumnému lieku (EA-IND) od 29. mája 2022 do 10. júla 2023[1][2]. Najčastejšími dôvodmi predpisovania boli lézie v citlivých anatomických oblastiach, ako anogenitálne lézie (83,5 %; 5135 z 6148 pacientov), a bolesť (52,5 %; 3227 z 6148 pacientov)[1][2]. Väčšina pacientov mala nízky počet lézií (medián 15 lézií, IQR 6 až 25) a menej ako 25 % tela postihnutého léziami[1]. Analyzovali sa údaje z príjmových formulárov, výsledkových formulárov a denníkov pacientov, pričom pacienti s negatívnym PCR testom na orthopoxvírus boli vylúčení z analýz[1]. Celkovo bolo hlásených 223 závažných nežiaducich udalostí (SAE) a 40 úmrtí, väčšinou u pacientov s ťažkou imunodepresiou, pričom jedna SAE zahŕňala halucinácie po podaní dvojitej dávky[2]. Dáta naznačujú výskyt život ohrozujúcich alebo predĺžených infekcií u ťažko imunokompromitovaných osôb[1][2]. EA-IND údaje nie sú definitívne a vyžadujú kontrolované klinické skúšky na objasnenie použitia tecovirimatu[2].