Štúdia fázy 1 rezatapoptu, reaktivátora p53, skúmala tento liek u pacientov s pokročilými solídnymi nádormi s mutáciou TP53 Y220C.[1][3] Rezatapopt je prvý malý molekula, ktorá špecificky viaže vrecko vytvorené touto mutáciou, stabilizuje štruktúru p53 proteínu a obnovuje jeho funkciu supresor tumoru.[2][3][6] V klinickej štúdii fázy 1 (NCT04585750) preukázal rezatapopt priaznivý bezpečnostný profil vo všetkých účinných dávkach a ako monoterapia dosiahol robustnú klinickú účinnosť u silno predliečených pacientov s viacerými typmi solídnych nádorov.[2][3] Medzi 97 pacientov v populaácii účinnosti, ktorí dostali aspoň jednu dávku 2000 mg denne, bola celková odpoveď (ORR) 33 % a u pacientov s ovariálnym karcinómom 43 %, vrátane jedného potvrdeného kompletného odpisu.[8] Pacienti mali medián 3 predchádzajúce línie systémovej liečby (rozsah 1-10).[8] Štúdia bola publikovaná v New England Journal of Medicine 26. februára 2026.[title]