Transparentnosť vo výskume zdravotnej starostlivosti je dlhodobou prioritou, ktorá viedla k posúdeniu transparentnosti klinických skúšok a pozorovacích štúdií.[1] Európska lieková agentúra (EMA) vyžaduje od roku 2012, aby všetky postregistračné štúdie klasifikované ako plán minimalizácie rizika (RMP) kategórie 1 alebo 2 mali svoj protokol a výsledky zverejnené vo verejnom úložisku, ktoré v roku 2024 migrovalo do katalógu údajov z reálneho sveta EMA.[1] Postregistračné štúdie RMP kategórie 1 sú tie, ktoré EMA ukladá ako podmienku na vydanie povolenia na uvedenie lieku na trh, pričom sa majú vykonať po vydaní tohto povolenia.[1] Tieto požiadavky platia aj v prípadoch, keď je povolenie na uvedenie na trh udelené za výnimočných okolností.[1] Repozitáre ako register EÚ po vydaní povolenia (PAS) obsahujú metaúdaje štúdií observačného výskumu a informácie o ich transparentnosti.[1]