Proteín retrotranspozónu R2 kopíruje svoju RNA šablónu do genómu prostredníctvom koordinovaného nicking a reverznej transkriptázovej aktivity v procese target-primed reverse transcription (TPRT).[2][3] Mechanizmy, ako sa prvý strand cDNA stane stabilne vloženým duplexom, vrátane tvorby spojenia na 3' konci cDNA a syntézy druhého strandu, boli doteraz neznáme.[2][3] Vedci preskúmali bunkové faktory ovplyvňujúce site-specific syntézu transgénu do ľudského genómu proteínom R2.[2][3] Zistili, že dĺžka inzercií a charakteristiky spojov sa líšia podľa alternatívnych opravných dráh DNA: ATR-závislého Polymerase θ end-joining, 53BP1-riadeného Shieldin/CST-Polα-primase fill-in synthesis alebo limitovaného strand annealing závislého od CtIP-MRN.[2][3] Tieto dráhy podporujú buď intaktné, alebo skrátené inzerície R2.[2] Výsledky objasňujú, ako genome-primed syntéza cDNA non-LTR retrotranspozónom podporuje stabilnú vložku nového génu.[2][3]