Výskum ukazuje, že paralógy RAD51 sa zrýchľujú do dvoch odlišných heterotetramérnych komplexov: RAD51B-RAD51C-RAD51D-XRCC2 (RAD51B komplex) a XRCC3-RAD51C-RAD51D-XRCC2 (XRCC3 komplex).[2][3] RAD51B komplex podporuje dynamickú zostavu vlákien RAD51 závislú od hydrolýzy adenozín trifosfátu (ATP).[1][2][3] Naopak XRCC3 komplex stabilne uzatvára 5'-konce vlákien RAD51 na jednovláknovej DNA, dvojvláknovej DNA s chvostom a D-loop intermediátoch.[1][2] Tieto štruktúry boli vizualizované kryo-elektrónovou mikroskopiou (cryo-EM) s rozlíšením 2,7 Å pre presynaptické vlákno zložené z piatich protomérov RAD51 spojených s XRCC3 komplexom.[1] XRCC3 priamo interaguje s RAD51 a XRCC2 tvorí uzáver.[1] Komplexy sú vysoko konzervované v evolúcii a prispievajú k oprave dvojvláknových prestávok DNA a stabilizácii replikačných vidlích.[1][2][3] Mutácie v paralogoch RAD51 sú spojené s hereditárnymi rakovinami prsníka a vaječníkov a Fanconiho anémiou.[3]