V roku 2008 schválil Kongres USA zákon Genetic Information Non-discrimination Act (GINA), ktorý zakazuje genetickú diskrimináciu v zdravotnom poistení.[1][3][4] Pôvodné verzie GINA zahŕňali aj životné, dlhodobé zdravotné a invalidné poistenie, no finálna verzia sa obmedzila len na zdravotné poistenie z politických dôvodov, čím štáty zostali regulovať ostatné oblasti.[1][5] Štátne zákony sa líšia v rozsahu a sile; niektoré regulujú iba zrušenie poistenia na základe genetických informácií, zatiaľ čo iné obmedzujú aj stanovenie prémií.[1][5] Poisťovne tvrdia, že prístup k genetickým informáciám je potrebný na výpočet rizík, podobne ako pri iných predikčných faktoroch.[1] Strach z diskriminácie bráni ľuďom účastniť sa genomického výskumu a testovania.[1] Autori článku Anya Prince a Theresa Eckel odporúčajú piate usmerňujúce otázky pre štátnu reguláciu, vrátane presných definícií genetických informácií, diskriminácie a ochrany rodinných genetických údajov.[5] Tieto otázky pomáhajú posilniť legislatívu proti diskriminácii v poisťovníctve.[5]