Intravaskulárny veľkobunkový B-lymfóm (IVLBCL) je zriedkavá a agresívna rakovina, pri ktorej sa neoplastické B-bunky množia vo vnútri ciev. Bežne postihuje kožu, nervový systém alebo pečeň so slezinou, zriedka však lymfatické uzliny či difúznou intersticiálnou chorobou pľúc (DILD). U 62-ročného muža sa prejavil recidivujúcou horúčkou, progresívnou dušnosťou, bilaterálnym intersticiálnym ochorením pľúc na CT hrudníka a generalizovanou lymfadenopatiou na ultrazvuku. Počiatočná liečba priniesla zlepšenie, no ochorenie recidivovalo. Biopsia lymfatických uzlín potvrdila IVLBCL s intravaskulárnou a intrasinusoidálnou infiltráciou buniek lymfómu pri zachovanej architektúre uzlín. Nádorové bunky vykazovali difúznu silnú expresiu CD30 u ~70 % buniek. Tento prípad rozširuje spektrum prejavov IVLBCL o DILD a generalizovanú lymfadenopatiu.