Orforglipron, nová perorálna tableta agonistu receptora GLP-1, preukázala lepšiu glykemickú kontrolu a stratu hmotnosti u pacientov s diabetom 2. typu oproti perorálnemu semaglutidu (Rybelsus).[1][2] V štúdii fázy 3 ACHIEVE-3 s 1698 pacientmi nedostatočne kontrolovanými metformínom po 52 týždňoch dosiahla dávka 36 mg orforglipronu zníženie HbA1c o 2,2 %, kým semaglutid 14 mg o 1,4 %.[3][5] Pacienti na orforgliprone 36 mg stratili priemerne 9,2 % telesnej hmotnosti (8,9 kg), oproti 5,3 % (5,0 kg) na semaglutide.[3][2] Až 37,1 % pacientov na najvyššej dávke orforglipronu dosiahlo HbA1c pod 5,7 %, oproti 12,5 % na semaglutide.[3][5] Orforglipron sa môže užívať s jedlom alebo bez neho, na rozdiel od semaglutidu, ktorý vyžaduje užitie nalačno.[1][9] Štúdia bola financovaná spoločnosťou Eli Lilly, výrobcom orforglipronu, a výsledky publikované v časopise The Lancet.[1][2] Liečba mala hlavne gastrointestinálne vedľajšie účinky, s ukončením u 9,7 % pacientov na dávke 36 mg oproti 4,9 % na semaglutide.[4] Orforglipron je v posudzovaní v USA, registrácia v diabete 2. typu sa očakáva neskôr v roku 2026.[4]