Rhapsido (remibrutinib) je perorálny selektívny inhibítor Brutonovej tyrozínkinázy (BTK) schválený 30. septembra 2025 v USA na liečbu chronickej spontánnej urtikárie (CSU) u dospelých pacientov, ktorí zostávajú symptomatickí napriek liečbe H1 antihistaminikami.[3][2] V dvoch fázach 3 štúdiách REMIX-1 a REMIX-2 dosiahol významné zníženie UAS7 oproti placebu na 12. týždeň (LS mean zmena v REMIX-2: -19,41 s Rhapsido vs -11,73 s placebom; p<0,001).[1] Na 12. týždeň dosiahol UAS7=0 (úplná absencia žihľavky a svrbenia) u pacientov a kumulatívny počet týždňov bez angioedému bol 8,81 s Rhapsido oproti 6,68 s placebom.[1] HSS7 sa znížilo priemerne o 10,47 bodu s Rhapsido oproti 6,00 s placebom a ISS7 o 8,95 bodu oproti 5,72.[4] Odporúčaná dávka je 25 mg dvakrát denne s jedlom alebo bez.[7][6] Liečivo inhibuje degranuláciu žírnych buniek a bazofilov, vrátane uvoľňovania histamínu a iných prozápalových mediátorov.[2] Štúdie preukázali konzistentné výsledky v kontrole príznakov CSU na 2. a 12. týždeň.[1]