Randomizovaná, dvojito zaslepená, placebom kontrolovaná klinická štúdia fázy III BROOKLYN zahŕňala 354 pacientov s heterozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou (HeFH), ktorí mali hladinu LDL cholesterolu nad 70 mg/dL napriek maximálne tolerovanej hypolipidemickej liečbe.[1][2][5] Pacienti boli randomizovaní v pomere 2:1 na obicetrapib 10 mg alebo placebo ako doplnok k ich liečbe počas 52 týždňov.[1][2][5] Štúdia splnila primárny cieľ znížením LDL cholesterolu o 36,3 % na 84. deň oproti placebu (p < 0,0001).[1][2][5] Tento efekt sa udržal na 41,5 % zníženie na 365. deň.[1][2] Obicetrapib významne znížil aj ďalšie biomarkery, vrátane HDL cholesterolu, non-HDL cholesterolu, lipoproteínu(a) a apolipoproteínu B.[1][3] Liečba bola dobre tolerovaná, s podobným výskytom nežiaducich udalostí a prerušení ako pri placebe.[1][5] Viac ako polovica pacientov dosiahla hladinu LDL cholesterolu pod 70 mg/dL.[2]