Denný súhrn zdravotníckych správ - 2026-02-27

Americká asociácia srdca zverejnila 25. februára 2026 novú vedeckú správu, ktorá varuje, že do roku 2050 bude mať približne 60 % žien v USA nejaký typ kardiovaskulárneho ochorenia.[1][3] Medzi hlavné faktory, ktoré budú túto chorobu spúšťať, patria vysoký krvný tlak (ktorý bude mať takmer 60 % žien), obezita (viac ako 60 % žien) a diabetes (viac ako 25 % žien).[3] Správa upozorňuje na obzvlášť znepokojujúci trend – takmer jedna z troch žien vo veku 22 až 44 rokov bude mať nejaký typ kardiovaskulárneho ochorenia, čo je výrazný nárast v porovnaní s dnešným stavom.[2] Medzi projektované ochorenia patria srdcové choroby, srdcové zlyhanie, fibrilácia predsiení a mozgové príhody.[1] Správa tiež upozorňuje, že takmer 32 % dievčat vo veku 2 až 19 rokov môže byť obéznych do roku 2050.[1] Výskum poukazuje na rozdielne trendy medzi jednotlivými skupinami žien – napríklad viac ako 70 % černošských žien bude mať vysoký krvný tlak a viac ako 71 % bude obéznych.[3]

Štúdia INDIBLADE fázy 2 skúmala novú liečebnú stratégiu pre svalovú invazívnu rakovinu močového mechúra, ktorá kombinuje imunoterapiu s chemorádioterapiou. Pacienti s rakovinou v štádiu II/III najprv dostali induknú liečbu pomocou ipilimumábu a nivolumábu, ktoré sú lieky posilňujúce imunitný systém. Túto liečbu nasledovala konsolidujúca chemorádioterapia. Hlavným cieľom bolo zachovať funkcionalitu močového mechúra a vyhnúť sa jeho chirurgickému odstráneniu. Výsledky ukázali prežitie bez potreby odstránenia močového mechúra, ktoré bolo spojené s klírensom cirkulujúcej tumorálnej DNA (ctDNA), čo naznačuje úplnú eliminináciu rakovinových buniek. Štúdia bola prezentovaná na ASCO Genitourinary Cancers Symposium v roku 2026 a publikovaná v časopise Nature Medicine.

Abigail Beaney z Clinical Trials Arena sa porozprávala s Robertom Barriem a Frankie Fattorinin z Pharmaceutical Technology a GlobalData Insights o najnovších vývojoch v oblasti zriedkavých chorôb pred Dňom zriedkavých chorôb. FDA vydala návrh usmernenia, ktoré zavádza nový regulačný rámec na urýchlenie vývoja a schvaľovania individualizovaných terapií pre pacientov s ultra-zriedkavými chorobami, kde nie sú možné veľké randomizované klinické skúšky[1][4]. Rámec s názvom Plausible Mechanism Framework umožňuje schválenie na základe mechanistických a vedeckých dôkazov namiesto veľkých štúdií[1][3]. Zahŕňa pokročilé terapie ako úprava genómu (napr. CRISPR), RNA-založené liečby vrátane antisense oligonukleotidov a ďalšie, ktoré cielia na špecifické genetické mutácie[1][4]. Účinnosť sa preukáže viacerými dôkazmi, vrátane dát o prirodzenom priebehu choroby, biomarkerov, úspešného zásahu do cieľa alebo zlepšenia klinických výsledkov[1][3]. FDA zdôrazňuje potrebu robustných dôkazov aj pri malých populáciách pacientov[1]. Usmernenie bolo oznámené na Rare Disease Day 23. februára 2026[2][3]. Cieľom je podporiť inovácie a rozšíriť možnosti liečby pre pacientov so zriedkavými chorobami[1][4].

Programy umelej inteligencie sú zraniteľné voči vymysleným lekárskym informáciám, najmä dezinformáciám v autoritatívnom alebo formálnom jazyku.[1] Kohortová štúdia Univerzity Loma Linda analyzovala údaje od 79 468 adventistov siedmeho dňa v USA a Kanade.[1][2] Vegánski účastníci mali o 24 % nižšie celkové riziko vzniku rakoviny v porovnaní s nevegetariánmi z rovnakej komunity.[1] Vegetariánska strava bohatá na celozrnné rastlinné potraviny znižuje riziko rakoviny žalúdka o 45 %, lymfómu o 25 % a celkovo o 12 %.[2][4] Štúdia je observačná, preto nemôže preukázať kauzalitu.[1] Niektoré štúdie uvádzajú vyššie riziko depresií a úzkostí u vegetariánov kvôli nedostatku živín ako vitamín B12.[3] 'Snooki' má rakovinu.[originálny obsah]

FDA schválila perorálny roztok desmopresínu acetátu (Desmoda) od spoločnosti Eton Pharmaceuticals na liečbu centrálneho diabetes insipidus u dospelých a detských pacientov.[1][2][3] Desmoda je analóg vazopresínu, ktorý pôsobí ako antidiuretikum a nahrádza nedostatok tohto hormónu z hypotalamu alebo zadnej časti hypofýzy.[1][2] Ide o prvú a jedinú schválenú perorálnu kvapalinovú formuláciu desmopresínu s koncentráciou 0,05 mg/ml, ktorá nevyžaduje delenie tabliet, drvenie, chladenie, miešanie ani trasenie.[1][2][7] Formulácia umožňuje presné individuálne dávkovanie, čo je kľúčové na udržanie rovnováhy vody v tele a vyhnutie sa komplikáciám z predávkovania alebo nedávkovania.[1][2][4] V USA trpí touto zriedkavou chorobou viac ako 13 000 pacientov, vrátane 3 000 až 4 000 detí.[1][2] Desmoda sa očakáva na trhu od 9. marca 2026 výhradne cez špecializovanú lekáreň Anovo.[1][2][7] Produkt má patentovú ochranu do roku 2044 a odhadované maximálne ročné tržby 30 až 50 miliónov dolárov.[1][2] Je to deviaty schválený produkt spoločnosti Eton Pharmaceuticals.[2]

Štúdia Fujian Eye Study skúmala prevalenciu nekorigovanej presbyopie (ťažkosti s videním na blízko) u dospelých starších ako 50 rokov v juhovýchodnej Číne.[1][4] Z celkovo 8 033 účastníkov malo nekorigovanú presbyopiu 68,6 % ľudí.[6] Výskumníci zistili, že presbyopia bola silnejšie spojená s vyšším vekom, nižším vzdelaním, nižším príjmom, vyšším vnútroočným tlakom a určitými refrakčnými chybami oka.[4] Naopak, pohlavie, hmotnosť, krvný tlak, čas strávený vonku, používanie mobilného telefónu, história hypertenzie, hyperlipidémie, fajčenie, konzumácia alkoholu a čaju ani stupeň urbanizácie (mestá verzus vidiek) nemali nezávislý vplyv na výskyt presbyopie.[4] Hoci vek bol významným faktorom, jeho schopnosť rozlíšiť presbyopiu u jednotlivca bola v tejto vekovo homogénnej skupine obmedzená.[4]

FDA vydala niekoľko nových usmerňovacích dokumentov, ktoré výrazne ovplyvnia rozvoj liekov na zriedkavé choroby.[6][1] Medzi nimi je návrh usmernenia „Plausible Mechanism Framework“ z 23. februára 2026, určený na urýchlenie vývoja a schvaľovania individualizovaných terapií pre ultra-zriedkavé choroby s malými pacientovými populáciami, kde nie sú možné štandardné randomizované klinické skúšky.[1][3][5] Tieto terapie zahŕňajú úpravu genómu (napr. CRISPR), RNA-založené liečby ako antisense oligonukleotidy a ďalšie, ktoré cielia na špecifickú genetickú, bunkovú alebo molekulárnu abnormalitu ako príčinu ochorenia.[1][3][4] Kľúčové požiadavky zahŕňajú identifikáciu abnormality, preukázanie zásahu do biologickej dráhy, údaje o prirodzenom priebehu ochorenia u neliečených pacientov, potvrdenie úspešného zásahu a dôkaz klinického prínosu alebo zlepšenia biomarkérov.[3][5] Dokumenty prinášajú jasnosť ohľadom akceptovateľných dizajnov štúdií, vrátane „Rare Disease Evidence Pathway (RDEP)“ a usmernenia pre bunkové a génové terapie v malých populáciách.[6] Vývojári zriedkavých chorôb privítali túto jasnosť, ktorá má podporiť inovácie a prístup k liečbe pre pacientov s ochoreniami postihujúcimi menej ako 1000 ľudí v USA.[6] Usmernenie je dostupné na verejné pripomienky do 60 dní od zverejnenia vo Federal Register.[3]

Nemôžem vytvoriť súhrn požadovaného článku, pretože v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania sa nenachádza celý text článku s názvom "Opinion: U.S. government must invest more in research around men's sexual and reproductive health". Výsledky vyhľadávania obsahujú len odkazy na rôzne slovenské dokumenty týkajúce sa reprodukčného zdravia, sexuálneho násilia a rodovej rovnosti, ale nie samotný článok, ktorý ste požiadali zsumarizovať. Bez prístupu k úplnému obsahu článku nemôžem dodržať vašu požiadavku písať len overené fakty z neho. Ak by ste mi poskytli úplný text článku alebo jeho relevantné časti, rád by som vytvoril presný a faktický súhrn v požadovanom formáte.

Výbor pre lieky na humánne použitie (CHMP) EMA odporučil na svojom zasadaní 23.–26. februára 2026 schválenie 12 nových liekov. Medzi nimi je mCombriax (mRNA vakcína od Moderna Biotech Spain) na imunizáciu proti chrípke a COVID-19, Ojemda (tovorafenib od Ipsen Pharma) na liečbu pediatrického gliómu nízkeho stupňa, Onerji (levodopa/karbidopa od Tanabe Pharma GmbH) na liečbu motorických výkyvov u pacientov s Parkinsonovou chorobou, Rhapsido (remibrutinib od Novartis) na chronickú spontánnu žihľavku a Xolremdi (mavorixafor od X4 Pharmaceuticals) na syndróm WHIM. Ďalšie odporúčané lieky zahŕňajú Dazparda a iné na liečbu cukrovky, Fubelv (etanercept biosimilar) na reumatoidnú artritídu či lieky na rakovinu prsníka. CHMP vydal negatívne odporúčanie pre Daybu (trofinetide od Acadia Pharmaceuticals). Pozitívne odporúčania na rozšírenie indikácií dostali lieky ako Dupixent (dupilumab), Jorveza (budesonid), Olumiant (baricitinib), Scemblix (asciminib) a Stelara, čakajúce na rozhodnutie Európskej komisie. Žiadosť o Zumrad (sasanlimab od Pfizer) bola stiahnutá.

Ojemda (tovorafenib) je perorálny liek týždenne podávaný, ktorý blokuje RAF kinázy zapojené do rastu nádorov u detí s pediatrickým nízkogradientným gliómom (pLGG) s určitými zmenami v géne BRAF, ako je fúzia, rearanžment alebo mutácia V600[1][3]. Európska lieková agentúra (EMA) odporučila podmienečné udelenie marketingovej autorizácie pre pacientov vo veku 6 mesiacov a starších, u ktorých sa choroba zhoršila napriek predchádzajúcej liečbe jedným alebo viacerými systémovými liekmi[3]. Schválenie v USA v apríli 2024 bolo zrýchlené na základe výsledkov štúdie fázy 2 FIREFLY-1, kde dosiahol liek odpoveď u pacientov s relabovaným alebo refrakterným pLGG s BRAF zmenami[1][2][5]. Štúdia zahŕňala 76 pacientov s rádiografickým progresom a merateľným ložiskom, s dávkou 290 až 476 mg/m² (max. 600 mg) týždenne[2][5]. Hlavné zistenia zahŕňajú celkovú mieru odpovede a mediánnu dĺžku odpovede 13,8 mesiaca[5]. Odporúčaná dávka je 380 mg/m² orálne týždenne (max. 600 mg), dostupná ako tableta alebo suspenzia[2]. EMA stanovisko je súčasťou procesu hodnotenia EPAR pre ľudské lieky[3].

Komisia pre lieky na humánne použitie (CHMP) 11. decembra 2025 vydala pozitívny návrh na udelenie povolenia na uvedenie lieku mNexspike na trh na prevenciu COVID-19 u osôb od 12 rokov veku.[1] Žiadateľom je spoločnosť Moderna Biotech, Spain, S.L.[1] Vakcína mNexspike je mRNA vakcína v podobe disperzie na injekciu v predplnenej injekčnej striekačke, obsahujúca mRNA kódujúcu časti spike proteínu SARS-CoV-2: membránovo viazanú N-terminálnu doménu a doménu viažucu sa na receptor.[1] Vakcinácia vyvoláva tvorbu neutralizujúcich protilátok proti spike proteínu, čím chráni pred COVID-19.[1] Účinnosť bola preukázaná vo veľkej klinickej štúdii, kde mNexspike viedol k porovnateľnému podielu symptomatických prípadov COVID-19 ako Spikevax, čo potvrdzuje, že jeho účinnosť nie je horšia ako Spikevax.[1] Najčastejšie vedľajšie účinky zahŕňajú bolesť v mieste injekcie, únavu, bolesť hlavy, bolesti svalov, kĺbov, zimnicu, opuch alebo citlivosť v podpazuší a nevoľnosť/zvracanie.[1] Vakcínu treba podať najmenej 3 mesiace po poslednej dávke predchádzajúcej COVID-19 vakcíny u predtým očkovaných osôb.[1] Podrobné odporúčania budú v súhrne charakteristík lieku po schválení Európskou komisiou.[1]

Generate Biomedicines, biotechnologická spoločnosť so sídlom v Somerville v Massachusetts, oznámila podmienky IPO v hodnote 400 miliónov dolárov.[1][2] Plánuje ponúknuť 25 miliónov akcií v cenovom rozpätí 15 až 17 dolárov za akciu, pričom pri strednej cene 16 dolárov by dosiahla trhovú kapitalizáciu približne 2,04 miliardy dolárov.[1][2] IPO má byť uvedené na Nasdaq pod symbolom GENB, s očakávaným termínom 27. februára 2026.[1][7] Spoločnosť využíva AI platformu na objavovanie liekov a vyvinula tri proteíny, ktoré postúpili do klinických skúšok u ľudí, vrátane hlavného kandidáta GB-0895 – monoklonálnej protilátky proti TSLP v klinických skúškach fázy 3 na liečbu ťažkej astmy.[2][7] Výnosy z IPO zamieri na financovanie dvoch klinických skúšok fázy 3 pre GB-0895 a ďalšie programy.[1] Firma založená v roku 2018 vykázala za rok končiaci 31. decembra 2025 príjmy 31,89 až 32 miliónov dolárov a stratu 222,97 milióna dolárov.[1][2] Hlavnými koordinátormi sú Goldman Sachs a Morgan Stanley spolu s Piper Sandler, Guggenheim Securities a Cantor.[1][2]

Kombinácia liekov Padcev (enfortumab vedotin) a Keytruda (pembrolizumab) významne zlepšila bezudalostné prežívanie a celkové prežívanie u pacientov s svalovo invazívnou rakovinou močového mechúra (MIBC), ktorí sú vhodní na liečbu cispilatínom[1][3][5]. Tieto výsledky pochádzajú z medzičasovej analýzy 3. fázy klinickej štúdie EV-304 (tiež KEYNOTE-B15), ktorá porovnávala perioperačnú liečbu touto kombináciou so štandardnou neoadjuvantnou chemoterapiou gemcitabínom a cispilatínom[1][3][5]. Štúdia splnila primárny cieľ – klinicky významné a štatisticky významné zlepšenie bezudalostného prežívania – a kľúčové sekundárne ciele, vrátane zlepšenia patologickej kompletnej odpovede, čo znamená vyšší podiel pacientov bez zistiteľnej rakoviny v chirurgickom vzorke po operácii[1][3][5]. Liečba sa podávala pred operáciou (neoadjuvantne) a po odstránení močového mechúra (adjuvantne)[1][3]. Bezpečnostný profil kombinácie zodpovedal doterajším údajom, bez nových problémov[1]. Táto kombinácia predstavuje prvú liečbu bez platínovej chemoterapie, ktorá zlepšila prežívanie v perioperačnom období u cisplatin-priaznivých pacientov s MIBC[3][5].

Bohužiaľ, nemôžem vytvoriť súhrn požadovaného článku, pretože v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania sa nenachádza článok s názvom "Single-Tablet Combo Matched Complex Regimens in Older HIV Patients" z MedPage Today. Dostupné výsledky obsahujú informácie o lenacapaviare (Yeztugo) ako prevencii HIV a jeho použití v liečbe, ale nie konkrétny článok, ktorý ste požiadali zsumarizovať. Aby som mohol vytvoriť presný a faktický súhrn podľa vašich požiadaviek, potreboval by som prístup k úplnému textu tohto konkrétneho článku.

Štúdia skúmala toxikokinetiku a posmrtnú redistribúciu amantadínu u samcov potkanov, ktorý je antivírusovým a antiparkinsonikovým liekom s úzkym terapeutickým oknom a rizikom ťažkej intoxikácie. Potkany dostali perorálne dávky 42 mg/kg (nízka), 450 mg/kg (LD50) a 900 mg/kg (2 x LD50), koncentrácie sa merali v krvi a deviatich tkanivách počas 96 hodín pri toxikokinetike a pri posmrtnom skladovaní pri 4 °C a 20 °C. Amantadín sa rýchlo absorboval, vo veľkej miere distribuoval s tkanivovo špecifickou heterogenitou – najvyššia expozícia v pečeni a obličkách, obmedzená akumulácia v mozgu a semenníkoch. Postmortálna redistribúcia bola výrazná, závislá od dávky, posmrtného intervalu a teploty; koncentrácie v krvi boli nestabilné, zatiaľ čo pečeň a slezina mali vyššie a trvalejšie hodnoty. Pomery koncentrácií ako pečeň-kvalita dolných končatín alebo slezina-mozog ukazovali konzistentné trendy závislé od dávky. Zistenia zdôrazňujú nestabilitu posmrtných koncentrácií v krvi a odporúčajú používať tkanivá a medzitkanivové pomery na lepšiu toxikologickú interpretáciu intoxikácie amantadínom.

Infekcia pľúc komplexom Mycobacterium avium (MAC) môže napodobňovať uzliny rakoviny pľúc pri rutinnom zobrazovaní hrudníka, čo vedie k zbytočným invazívnym zákrokom. Autori popisujú tri prípady pacientov s minimálnymi alebo žiadnymi príznakmi, kde bola náhodne objavená pravdepodobná MAC infekcia vyžadujúca vylúčenie zhubného nádoru. Po podozrení na infekčnú príčinu boli pacienti empiricky liečení azitromycínom samostatne alebo v kombinácii s inými antibiotikami. Liečba viedla k zlepšeniu vzhľadu uzlín na röntgenových snímkach vo veľkosti, hustote alebo oboch, čím sa potvrdila infekčná etiológia. Tým sa zabránilo invazívnejším vyšetreniam a chirurgickým zákrokom. Tieto prípady ilustruje čoraz bežnejšiu infekciu, najmä v juhovýchodných štátoch USA. Empirická 3-mesačná kúra azitromycínu pri podozrení na MAC infekciu významne zmenšuje uzliny, čím sa potvrdzuje infekčný pôvod namiesto malignity.

Autorka článku je matka dieťaťa so zriedkavou chorobou.[1] Personalizované terapie boli dlho sľubované, no pre rodiny so zriedkavými chorobami nedostupné.[1] Prvý liek na spinálnu muskulárnu atrofiu (SMA) bol dostupný v roku 2017.[1] V januári 2021 Európska lieková agentúra (EMA) schválila nový liek na SMA pre pacientov, ktorí nie sú vhodní na súčasnú liečbu.[1] Na Slovensku sa vybudovali tímy odborníkov, skvalitnila diagnostika a pripravuje sa pilotný projekt skríningu SMA.[1] Polovica pacientov so zriedkavými chorobami sú deti, no pacienti dožívajú vyšší vek vďaka poznaniu chorôb a nefarmakologickej podpore ako fyzioterapia či muzikoterapia.[1] Personalizovaná medicína zahŕňa liečbu prispôsobenú genetickému profilu pacienta.[1][7]

Umiernený príjem kofeínu z kávy alebo čaju je spojený so znížením rizika demencie podľa veľkej kohortovej štúdie publikovejanej v Nature Medicine.[1][2] Štúdia sledovala 131 821 účastníkov počas až 43 rokov, pričom demencia sa vyvinula u 11 033 z nich.[1][3] Ľudia konzumujúci 2 až 3 šálky kofeínovej kávy denne mali o 18 % nižšie riziko demencie v porovnaní s tými, ktorí kávu nepili alebo pili minimálne.[1][2][3][4] Podobný pozitívny efekt sa preukázal aj pri 1 až 2 šálkach kofeínového čaju denne.[3][5] Ochranný účinok sa týkal diagnózy demencie, subjektívnej straty pamäti aj objektívnych kognitívnych testov.[1][3] Pri nápojoch bez kofeínu sa efekt nepotvrdil.[2][5] Zistenia boli konzistentné aj u osôb s vysokou genetickou predispozíciou k Alzheimerovej chorobe.[1][2]

Asahi Kasei podpísala definitívnu dohodu o nadobudnutí všetkých vydaných akcií spoločnosti Aicuris Anti-infective Cures AG za približne 780 miliónov eur (920 miliónov USD).[1][2] Akvizícia prebehne prostredníctvom americkej dcérskej spoločnosti Veloxis Pharmaceuticals a má rozšíriť portfólio terapií na závažné vírusové infekcie u pacientov s oslabenou imunitou, ako sú tí po transplantácii kmeňových buniek alebo orgánov.[1][2] Aicuris so sídlom v nemeckom Wuppertale sa špecializuje na antivírusové lieky pre ľudí s oslabenou imunitou.[1][2] Hlavný produkt PREVYMIS (predávaný firmou MSD) slúži na prevenciu cytomegalovírusovej infekcie u transplantovaných pacientov.[2] Kandidát pritelivir v neskoršej fáze klinického vývoja splnil primárny cieľ v globálnej štúdii fázy 3 pri refraktérnych herpes simplex vírusových infekciách a preukázal štatistickú prevahu oproti voľbe lekára u imunokompromitovaných pacientov.[2] Ďalší kandidát AIC468 je antisense oligonukleotid na liečbu infekcií BK vírusom.[2] Transakcia by mala byť dokončená v prvej polovici roku 2026 po splnení právnych požiadaviek.[1][2]

Zástupca Greg Murphy, MD (R-N.C.), lekár a zákonodarca Republikánskej strany, uviedol na konferencii Americkej lekárskej asociácie (AMA), že zákonodarcovia príliš dlho mlčali o zneužívaní zo strany poisťovateľov a situácia sa má zmeniť.[1][4][6] Murphy je praktizujúci urologický chirurg s viac ako 30-ročnou praxou a jediný aktívny chirurg v Kongrese.[1][4][6][8] Pôsobí ako spolupredseda GOP Doctors Caucus v 118. a 119. Kongrese.[1][5][8] V tejto role sa zameriava na pacientovo orientovanú zdravotnú politiku, znižovanie nákladov a zlepšenie prístupu k kvalitnej starostlivosti.[1][3][8] Spoločne s kolegami kritizuje systémy ako Medicare, kde dochádza k podvodom v stovkách miliárd dolárov tým, že firmy nafukujú diagnózy pacientov.[7] Dôraz kladie na reformu PBM (pharmacy benefit managers), ktoré prispievajú k vysokým cenám liekov v USA.[7] GOP Doctors Caucus podporuje aj legislatívu na zlepšenie prístupu k starostlivosti v rurálnych oblastiach.[3]

Štúdia analyzovala 82 reflexných esejí študentov postgraduálneho vstupného lekárstva (GEM) na Swansea University Medical School, ktorí ako blízki rovesnícki pedagógovia (NPE) vyučovali anatómiu a fyziológiu v akademických rokoch 2022/23 a 2023/24. Účastníci absolvovali krátky „Program klinických pedagógov“ a podali reflexné správy. Hlavné zistenia odhalili dve prepojené témy: použitie kognitívnych nástrojov založených na dôkazoch, ako prax vyhľadávania, duálne kódovanie a konkrétne príklady na zvládanie kognitívnej záťaže. Druhá téma zahŕňala humanistický rámec s tvorbou psychologickej bezpečnosti, univerzálnym dizajnom a adaptívnymi stratégiami pre pohodu a inkluzívnosť žiakov. NPE tak prejavili sofistikované pedagogické remeslo spojujúce vedu o učení s vzťahovým prístupom. Autori navrhujú rozvíjať školenie NPE smerom k komunitám praxe a integrovať ho do klinického vzdelávania.

Intravaskulárny veľkobunkový B-lymfóm (IVLBCL) je zriedkavá a agresívna rakovina, pri ktorej sa neoplastické B-bunky množia vo vnútri ciev. Bežne postihuje kožu, nervový systém alebo pečeň so slezinou, zriedka však lymfatické uzliny či difúznou intersticiálnou chorobou pľúc (DILD). U 62-ročného muža sa prejavil recidivujúcou horúčkou, progresívnou dušnosťou, bilaterálnym intersticiálnym ochorením pľúc na CT hrudníka a generalizovanou lymfadenopatiou na ultrazvuku. Počiatočná liečba priniesla zlepšenie, no ochorenie recidivovalo. Biopsia lymfatických uzlín potvrdila IVLBCL s intravaskulárnou a intrasinusoidálnou infiltráciou buniek lymfómu pri zachovanej architektúre uzlín. Nádorové bunky vykazovali difúznu silnú expresiu CD30 u ~70 % buniek. Tento prípad rozširuje spektrum prejavov IVLBCL o DILD a generalizovanú lymfadenopatiu.

Dazparda (insulin aspart Sanofi) je liek na kontrolu hladiny cukru v krvi u pacientov s diabetom od jedného roka veku.[1] Obsahuje rýchlo pôsobiacu formu inzulínu aspart, ktorá sa vstrebáva rýchlejšie ako bežný inzulín a pôsobí rýchlejšie.[1] Začína znižovať hladinu glukózy v krvi po 10-20 minútach od injekcie, maximálny účinok dosahuje medzi 1. a 3. hodinou a trvá 3-5 hodín.[1][4][5] Podáva sa subkutánne pred jedlom v kombinácii s insulinami stredného alebo dlhého pôsobenia.[1][7] Laboratórne štúdie potvrdili vysokú podobnosť s liekom NovoRapid v štruktúre, čistote a biologickej aktivite.[1] Klinická štúdia na 597 pacientoch ukázala rovnakú účinnosť: priemerná HbA1c bola na začiatku 8,00 % (Dazparda) a 7,94 % (NovoRapid), po 6 mesiacoch 7,62 % a 7,64 %.[1] Európska lieková agentúra (EMA) uznala ekvivalentnosť bezpečnosti a účinnosti s NovoRapid a odporučila autorizáciu v EÚ.[1]

Európska lieková agentúra (EMA) vydala 14. júna 2024 rozhodnutie o súhlase s pediatrickým výskumným plánom pre trofinetid. Liek Daybu s účinnou látkou trofinetid je určený na liečbu Rettovho syndrómu, ktorý patrí do vrodených, familiárnych a genetických porúch. Ide o orálnu roztokovú formu podávanú orálne alebo enterálne. Rozhodnutie má číslo P/0188/2024 a PIP číslo EMEA-003587-PIP01-24. Žiadateľom je spoločnosť ACADIA Pharmaceuticals Inc. Typ rozhodnutia je P, čo znamená súhlas s výskumným plánom s alebo bez čiastočných výnimiek či odkladov. Kontrola súladu ešte nebola vykonaná.

Randomizovaná, dvojito zaslepená, placebom kontrolovaná klinická štúdia fázy III BROOKLYN zahŕňala 354 pacientov s heterozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou (HeFH), ktorí mali hladinu LDL cholesterolu nad 70 mg/dL napriek maximálne tolerovanej hypolipidemickej liečbe.[1][2][5] Pacienti boli randomizovaní v pomere 2:1 na obicetrapib 10 mg alebo placebo ako doplnok k ich liečbe počas 52 týždňov.[1][2][5] Štúdia splnila primárny cieľ znížením LDL cholesterolu o 36,3 % na 84. deň oproti placebu (p < 0,0001).[1][2][5] Tento efekt sa udržal na 41,5 % zníženie na 365. deň.[1][2] Obicetrapib významne znížil aj ďalšie biomarkery, vrátane HDL cholesterolu, non-HDL cholesterolu, lipoproteínu(a) a apolipoproteínu B.[1][3] Liečba bola dobre tolerovaná, s podobným výskytom nežiaducich udalostí a prerušení ako pri placebe.[1][5] Viac ako polovica pacientov dosiahla hladinu LDL cholesterolu pod 70 mg/dL.[2]

Veľké jazykové modely (LLM) vykazujú zaujatosť pri predpisovaní opioidov. Článok bol publikovaný v Nature Medicine online 27. februára 2026 s doi:10.1038/d41591-026-00013-7. Súvisiaca štúdia hodnotila bias a férovosť klasifikátora opioidového zneužívania na báze NLP. Klasifikátor dosiahol citlivosť 80 % (95 % CI: 77–83 %) a špecificitu 99 % (95 % CI: 99–99 %) pri externálnej validácii na prvých 24 hodinách klinických poznámok. Pacienti s opioidovým zneužívaním boli disproporčne mladší, mužskí a čierni v porovnaní s pacientmi bez zneužívania, častejšie na Medicaid a vybavení proti lekárskemu odporúčaniu. Použitý lokálny surrogátny model LIME mal priemerný medián R² 0,979 (IQR 0,972–0,984), čo predstavuje výbornú aproximáciu predikcií. Snahy o zmiernenie biasu zvýšili predikovanú pozitívnu mieru u čiernych pacientov, čo môže viesť k nadmernému liečeniu a zvýšenej stigme.

Štúdia skúmala progresiu myalgickej encefalomyelitídy/chronického únavového syndrómu (ME/CFS) po infekčnej mononukleóze (IM) u vysokoškolských študentov z rôznorodej socioekonomickej a etnickej populácie počas 7 rokov. Účastníkov hodnotili v štyroch časových bodoch: pred IM (východisková hodnota), do 6 týždňov od diagnózy IM, 6 mesiacov po IM a po 7 rokoch, pričom merili zdravotný stav, psychologické fungovanie a krvné biomarkery. Približne 30 % prípadov ME/CFS je spojených s infekciou vírusom Epstein-Barrovej, ktorá spôsobuje IM. Pri 7-ročnom sledovaní 81 % účastníkov s pôvodne závažným ME/CFS naďalej spĺňalo diagnostické kritériá. Naopak, len asi jedna tretina tých so stredne závažnými alebo pretrvávajúcimi príznakmi po 6 mesiacoch mala ME/CFS aj po 7 rokoch. Zistenia ukazujú, že ME/CFS po IM pretrváva dlhodobo najmä u pacientov so závažným priebehom na začiatku.

V Malawi zakázal prezident všetkým zamestnancom vládnych zdravotníckych zariadení vlastniť a prevádzkovať súkromné kliniky a lekárne. Cieľom opatrenia je ochrániť ústavné práva občanov na prístup k verejným zdravotníckym službám bez nezákonných platieb, nátlaku alebo diskriminácie. Zdravotníci majú 30 dní na splnenie príkazu. Po uplynutí lehoty im hrozí prepustenie z verejného zdravotníctva, zákaz práce v iných štátnych zariadeniach alebo iné sankcie. Krajina dlhodobo čelí nedostatku liekov a lekárskeho vybavenia. Pacienti sú nútení kupovať lieky či materiál na predpis mimo vládnych zariadení. V niektorých prípadoch musia platiť za bezplatné služby, ako sú röntgenové vyšetrenia alebo testy na maláriu. Pacienti sú navyše presmerovávaní na súkromné zariadenia.

Bývalý generálny chirurg Spojených štátov Jerome Adams vyzýva Senát, aby neschválil kandidáta na post hlavného lekára krajiny, ktorý nemôže vykonávať medicínu. V stanovisku píše, že generálny chirurg neovplyvňuje wellness. Adams cituje Casey Means v súvislosti s týmto tvrdením. Ako bývalý 20. generálny chirurg pôsobil v rokoch 2017 až 2021. Predtým bol komisárom pre zdravie v štáte Indiana. Je licencovaným anesteziológom s magisterským titulom z verejného zdravia. Vyhlasuje, že Senát nesmie schváliť niekoho nevhodného na túto kľúčovú pozíciu.

Spoločnosť Novartis sa vyrovnala so súdnym sporom s majetkom Henriety Lacksovej, ktorá bola známa svojimi „nesmrteľnými" HeLa bunkami používanými v biomedicínskom výskume[2]. Bunky boli Henriete Lacksovej odobraté bez jej vedomia z nádoru v roku 1951 počas liečby rakoviny krčka maternice v nemocnici Johns Hopkins[2]. Majetok Lacksovej tvrdil, že farmaceutická spoločnosť neprávom profitovala z týchto buniek, ktoré boli rozmnožené v laboratóriách a umožnili významné medicínske pokroky vrátane vakcíny proti detskej obrne[2]. Finančné podmienky vyrovnania neboli zverejnené[3]. Toto je druhé vyrovnanie v súdnych sporoch podaných majetkom Lacksovej – v roku 2023 sa rodina dohodla na vyrovnaní s biotechnologickou spoločnosťou Thermo Fisher Scientific[2]. Proti ďalším farmaceutickým spoločnostiam, vrátane Ultragenyx Pharmaceutical a Viatris, stále prebiehajú súdne spory[2]. Henrieta Lacksová, matka piatich detí z Virgínie, zomrela vo veku 31 rokov a bola pochovaná v neznámom hrobe[3].

Casey Means, MD, absolvovala 25. februára 2026 potvrdzovacie vypočúvanie pred senátnym výborom HELP na pozíciu generálneho chirurga.[1][6] Vypočúvanie bolo pôvodne naplánované na október, no odložilo sa kvôli pôrodu jej dieťaťa; je matkou 17-týždňového chlapca.[1][2] Počas vypočúvania vyjadrila názor, že vakcíny zachraňujú životy a podporuje vakcináciu, no odmietla priamo nabádať na očkovanie a zdôraznila, že každý by mal konzultovať s lekárom.[1] Na otázky senátora Cassidyho o očkovaní proti osýpkam v súvislosti s epidémiami odpovedala, že ide o individuálne rozhodnutie.[1][4] Senátor Sanders ju konfrontoval ohľadom vakcín a autizmu; uviedla, že medicína nevie, čo spôsobuje autizmus (podľa HHS 1 z 31 detí, predtým 1 z 150), a treba preskúmať všetky príčiny.[2] Senátorka Murray sa pýtala na jej tvrdenie, že Američania používajú antikoncepciu „ako bonbóny“, a senátorka Baldwin upozornila, že Means prijala peniaze za propagáciu zdravotných firiem a doplnkov.[4][5] Spoločnosť, ktorú propagovala, zaplatila 43 miliónov dolárov za porušenie False Claims Act a ona dostala 10 000 dolárov.[4][5]

Kombinácia liekov olaparib (Lynparza) a abiraterón (Zytiga) v prvej línii liečby priniesla významnú výhodu v celkovom prežívaní u pacientov s metastatickým karcinómom prostaty rezistentným na kastráciu (mCRPC). Štúdia bola prezentovaná na stretnutí v San Franciscu a označená ako „veľmi pôsobivá“. Výsledky ukázali významné zlepšenie prežitia v porovnaní so štandardnou terapiou. Liečba bola podaná pacientom s týmto typom pokročilého ochorenia. Hlavné zistenie spočíva v predĺžení celkového prežitia vďaka tejto kombinácii. Štúdia zdôrazňuje potenciál kombinovanej terapie v prvej línii.

Štúdia porovnávala výsledky implantácie torickej vnútroočnej collamerovej šošovky (TICL) na korekciu krátkozrakosti a astigmatizmu u 250 pacientov (467 očí) pomocou navigácie riadenej obrazom oproti manuálnemu osovému značeniu. Predoperačné parametre boli medzi skupinami porovnateľné. Po 3 mesiacoch neboli významné rozdiely v sférickom ekvivalente (SE) ani korigovanej zrakovej ostrosti na diaľku (CDVA) (P > 0,05). Sféra, valec a nekorigovaná zraková ostrosť na diaľku (UDVA) sa však významne líšili (P < 0,05). Vektorová analýza ukázala významné zlepšenia v chirurgicky indukovanom astigmatizme (SIA), absolútnom rozdielovom vektore (DV), korekčnom indexe (CI) a absolútnom uhle chyby (AE) v skupine riadenej obrazom (P < 0,05), bez rozdielov v cieľovom astigmatizme (TIA) alebo aritmetickom AE (P > 0,05). Nevyskytli sa žiadne intraoperačné ani pooperačné komplikácie, ako edém rohovky alebo prolaps dúhovky. Implantácia TICL riadená obrazom dosiahla väčšiu presnosť korekcie astigmatizmu oproti manuálnemu metódu.

Naratívny prehľad zmapoval existujúce dôkazy pre kandidátske liečby dlhého COVIDu, ktoré uprednostnili klinickí lekári a pacienti so skúsenosťami. Štúdia použila pragmatické metódy vrátane iteratívneho rozhodovania zainteresovaných strán, mesačne aktualizovaného vyhľadávania a prieskumov na zoradenie priorít. Vybrali 14 top intervencií: nízkodávkový naltrexón, antivirotiká, metformín, nikotín, stimulácia blúdivého nervu, antihistaminiká, guanfacín, kolchicín, nattokináza, intravenózne imunoglobulíny, monoklonálne protilátky, koenzým Q10, viaczložkové rehabilitačné balíčky a cvičebné rehabilitačné balíčky. Šesť z nich malo dôkazy z randomizovaných kontrolovaných štúdií špecifických pre COVID: cvičenie (16 RCT), balíčky koenzýmov (2 RCT), antivirotiká (1 RCT), stimulácia vagusového nervu (1 pilotná RCT) a monoklonálne protilátky (1 malá RCT). Zvyšné intervencie sa spoliehali na nepriame údaje alebo údaje s veľmi nízkou istotou. Istota dôkazov bola naprieč intervenciami väčšinou nízka až veľmi nízka a bezpečnosť s uskutočniteľnosťou sa líšila. Neexistuje dostatok priamych dôkazov na klinické odporúčania; navrhované liečby sú vhodné na prísne testovanie v budúcich štúdiách pre ich biologickú vierohodnosť, uskutočniteľnosť a prijateľnosť.

EMA odporučila udeliť podmienečné povolenie na uvedenie na trh lieku Ojemda (tovorafenib) v EÚ pre pacientov od 6 mesiacov s pediatrickým gliómom nízkeho stupňa.[1] Liečivo je určené pre prípady recidivujúceho alebo refraktérneho gliómu s fúziou, preskupením alebo mutáciou V600 génu BRAF.[1][3][4] Účinnosť bola hodnotená v štúdii FIREFLY-1 (NCT04775485) na 76 pacientoch, ktorí dostali minimálne jednu predchádzajúcu systémovú liečbu.[1][3][6] Celková miera odpovede dosiahla 51 %, pričom nádory sa zmenšili alebo úplne zmizli u takmer 70 % detí.[3][5][6] Mediana trvania odpovede bola 13,8 mesiaca.[5][6] Odporúčaná dávka je 380 mg/m² telesného povrchu raz týždenne perorálne, maximálne 600 mg, s alebo bez jedla, do progresie ochorenia alebo netolerovateľnej toxicity.[1][5][6] Tovorafenib je inhibítor RAF kinázy typu II, prvý schválený systémový liek na túto indikáciu vo veku od 6 mesiacov.[4][5][7]

Pätnásť štátov USA vedených demokratmi zažalovalo ministra zdravotníctva Roberta F. Kennedyho Jr. za zmeny v očkovacej schéme pre deti. Žaloba bola podaná 24. februára koalíciou 14 generálnych prokurátorov a guvernérom Pensylvánie, vrátane štátov ako Kalifornia, Illinois a New Jersey. Štáty tvrdia, že zmeny sú politicky motivované, zvyšujú zmätok v očkovaní a podporujú nevedecké nepriateľstvo voči vakcínam. Podľa žaloby povedú k menej očkovaným deťom a väčšiemu počtu ochorení, preto žiadajú ich vyhlásenie za nezákonné a zrušenie. Dňa 5. januára Centrá pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC) znížili počet odporúčaných očkovaní z 17 na 11. Reforma znamená, že pre deti sa už neodporúča očkovanie proti rotavírusu, chrípke a COVID-19.[1]

Podľa pozorovacej analýzy umiestnenie a množstvo mozgových mikrokrvácaní môže naznačiť riziko demencie. U osôb s cerebrálnymi mikrokrvácaniami zistenými na MRI je toto riziko vyššie v porovnaní s kontrolami bez nich. Mikrokrvácania predstavujú drobné kvapky krvi v mozgu. Malé krvácania do mozgu môžu prebiehať bez okamžitých vážnych príznakov, no časom viesť k neurologickým problémom vrátane demencie. Vyskytujú sa pri postihnutí malých ciev a prenikajúcich artérií, ktoré zásobujú hlboké štruktúry bielej hmoty mozgu. Súvisia s vaskulárnou patológiou pri Alzheimerovej chorobe a zmiešanej demencii. Intracerebrálne krvácanie sa vyskytuje u 20–40 % pacientov s komplikáciami subarachnoidálneho krvácania.[2]

Orforglipron, nová perorálna tableta agonistu receptora GLP-1, preukázala lepšiu glykemickú kontrolu a stratu hmotnosti u pacientov s diabetom 2. typu oproti perorálnemu semaglutidu (Rybelsus).[1][2] V štúdii fázy 3 ACHIEVE-3 s 1698 pacientmi nedostatočne kontrolovanými metformínom po 52 týždňoch dosiahla dávka 36 mg orforglipronu zníženie HbA1c o 2,2 %, kým semaglutid 14 mg o 1,4 %.[3][5] Pacienti na orforgliprone 36 mg stratili priemerne 9,2 % telesnej hmotnosti (8,9 kg), oproti 5,3 % (5,0 kg) na semaglutide.[3][2] Až 37,1 % pacientov na najvyššej dávke orforglipronu dosiahlo HbA1c pod 5,7 %, oproti 12,5 % na semaglutide.[3][5] Orforglipron sa môže užívať s jedlom alebo bez neho, na rozdiel od semaglutidu, ktorý vyžaduje užitie nalačno.[1][9] Štúdia bola financovaná spoločnosťou Eli Lilly, výrobcom orforglipronu, a výsledky publikované v časopise The Lancet.[1][2] Liečba mala hlavne gastrointestinálne vedľajšie účinky, s ukončením u 9,7 % pacientov na dávke 36 mg oproti 4,9 % na semaglutide.[4] Orforglipron je v posudzovaní v USA, registrácia v diabete 2. typu sa očakáva neskôr v roku 2026.[4]

Rhapsido (remibrutinib) je perorálny selektívny inhibítor Brutonovej tyrozínkinázy (BTK) schválený 30. septembra 2025 v USA na liečbu chronickej spontánnej urtikárie (CSU) u dospelých pacientov, ktorí zostávajú symptomatickí napriek liečbe H1 antihistaminikami.[3][2] V dvoch fázach 3 štúdiách REMIX-1 a REMIX-2 dosiahol významné zníženie UAS7 oproti placebu na 12. týždeň (LS mean zmena v REMIX-2: -19,41 s Rhapsido vs -11,73 s placebom; p<0,001).[1] Na 12. týždeň dosiahol UAS7=0 (úplná absencia žihľavky a svrbenia) u pacientov a kumulatívny počet týždňov bez angioedému bol 8,81 s Rhapsido oproti 6,68 s placebom.[1] HSS7 sa znížilo priemerne o 10,47 bodu s Rhapsido oproti 6,00 s placebom a ISS7 o 8,95 bodu oproti 5,72.[4] Odporúčaná dávka je 25 mg dvakrát denne s jedlom alebo bez.[7][6] Liečivo inhibuje degranuláciu žírnych buniek a bazofilov, vrátane uvoľňovania histamínu a iných prozápalových mediátorov.[2] Štúdie preukázali konzistentné výsledky v kontrole príznakov CSU na 2. a 12. týždeň.[1]

Liek Tuyory obsahuje účinnú látku tocilizumab, ktorá blokuje interleukín-6 a tým znižuje zápal pri ochoreniach ako reumatoidná artritída, systémová juvenilná idiopatická artritída, juvenilná idiopatická polyartritída, obrovskobunková arteritída, syndróm uvoľnenia cytokínov a COVID-19.[1] Je indikovaný u dospelých so závažnou progresívnou reumatoidnou artritídou, ktorí neboli liečení metotrexátom, a u dospelých so stredne až závažnou aktívnou reumatoidnou artritídou.[1] Tuyory je biologicky podobný liek referenčnému lieku RoActemra s rovnakou bezpečnosťou a účinnosťou.[1] Najčastejšie vedľajšie účinky u pacientov s COVID-19 (až 1 z 10 osôb) zahŕňajú abnormálne testy pečeňových funkcií, zápchu a infekcie močových ciest.[1] Liek sa nesmie podávať pri aktívnej závažnej infekcii.[1] Európska lieková agentúra (EMA) vydala stanovisko, že prínos Tuyory prevyšuje riziká, a odporučila jeho povolenie v EÚ.[1] Dátum autorizácie je 15. septembra 2023.[6] Stav EPAR je „Stanovisko“.[1][6]

Palsonify (paltusotine) je prvý perorálny liek určený na liečbu akromegálie, ktorý sa berie raz denne.[3][4] Ide o selektívny agonista somatostatínového receptora typu 2, ktorý kontroluje zvýšené hladiny hormónu IGF-1 u pacientov s akromegáliou.[4] Liek normalizuje hladiny IGF-1 do 2 až 4 týždňov a udržiava ich na kontrolovanej úrovni.[2] Klinické štúdie PATHFNDR-1 a PATHFNDR-2 preukázali, že Palsonify účinne znižuje príznaky akromegálie a je dobre tolerovaný pacientami.[3][5] Najčastejšie nežiaduce účinky zahŕňajú hnačku (23 %), nevoľnosť (13 %), stratu apetítu (10 %) a nepravidelný tep (7 %).[2] Európska agentúra pre lieky (EMA) schválila podanie žiadosti o registráciu v marci 2025 a v rovnakom čase udelila leku označenie pre zriedkavé ochorenia.[3] Dlhodobé údaje z rozšírených fáz štúdií potvrdzujú trvalú kontrolu IGF-1 a konzistentnú bezpečnosť lieku.[7]

Európska verejná hodnotiaca správa (EPAR) pre liek Fubelv s účinnou látkou etanercept má stav stanoviska.[1] Správa sa týka hodnotenia štúdií pediatrického použitia podľa článku 46 nariadenia (ES) č. 1901/2006.[1] Dlhodobá štúdia 20021618 ukázala, že bezpečnostný profil etanerceptu u pediatrických pacientov je v súlade s už známym profilom.[1] Z piatich pediatrických subjektov, ktoré boli z štúdie stiahnuté, jeden kvôli zhoršeniu JRA, jeden kvôli purpura fulminans, jeden kvôli kožnému ochoreniu a fibro tendónu, a jeden kvôli infekcii.[1] Údaje predložené podľa článku 46 sú považované za uspokojivé a nevyžadujú zmeny v Súhrne charakteristík produktu (SPC).[1] Pomer prínos riziko pre etanercept zostáva pozitívny bez zmien.[1] Post-authorizačné záväzky (PAC) sú splnené s jednou otvorenou otázkou.[1]

Xolremdi (mavorixafor) je liek určený na liečbu WHIM syndrómu u pacientov starších ako 12 rokov[2][4]. Ide o prvý orálny liek z triedy antagonistov receptora CXCR4, ktorý blokuje receptor a umožňuje uvoľnenie bielych krviniek z kostnej drene do krvného obehu[2][3]. V klinickej štúdii trvajúcej 52 týždňov sa u pacientov užívajúcich Xolremdi znížil počet infekcií v priemere o 60 % v porovnaní s placebom, pričom mali v priemere 1,7 infekcie ročne oproti 4,2 u skupiny s placebom[3][6]. Liek tiež zvýšil čas, počas ktorého boli počty neutrofilov a lymfocytov v krvi nad bezpečnými hranicami – v priemere 15 hodín denne v porovnaní s 2,8 hodinami u placeba[5]. Najčastejšie nežiaduce účinky zahrňali nízky počet krvných doštičiek (21 % pacientov), vyrážku, zápal nosovej sliznice a krvácanie z nosa[4]. Liek nepreukázal účinnosť pri liečbe bradavíc, ktoré sú súčasťou WHIM syndrómu[3][6].

Štúdia CDC varuje, že baktérie Salmonella môžu číhať v ľadových chladičoch.[1] Salmonella sú baktérie, ktoré spôsobujú ochorenie salmonelózu po požití kontaminovanej potravy.[1] CDC odhaduje, že Salmonella spôsobujú ročne približne 1,35 milióna infekcií v USA, pričom väčšina pochádza z kontaminovanej potravy.[1] Infekcia je častejšia v lete kvôli teplému počasiu a nechladeným potravinám.[1] Len 1 z 30 infekcií sa diagnostikuje, pretože mnohí pacienti nevyhľadajú lekára.[1] Väčšina prípadov salmonelózy vyžaduje len podpornú liečbu, ako rehydratáciu pri hnačke alebo vracaní.[4] Antibiotiká sa odporúčajú len pri ťažkých infekciách alebo u rizikových pacientov.[4] Niektoré kmene Salmonella vykazujú rastúcu odolnosť voči antibiotikám, čo obmedzuje liečebné možnosti.[1][4]

Metaanalýza údajov o jednotlivých pacientoch ukázala, že pridanie hormonálnej terapie k pooperačnej rádioterapii nezlepšilo celkové prežitie u väčšiny mužov s rakovinou prostaty. Štúdia bola prezentovaná na stretnutí v San Franciscu podľa MedPage Today. Analýza zahŕňala údaje zo šiestich náhodných štúdií. Hlavné zistenie je, že kombinovaná liečba nepriniesla výhodu v prežívaní pre väčšinu pacientov. Štúdia spochybňuje rutinné použitie hormonálnej terapie v týchto prípadoch po operácii. Výsledky naznačujú potrebu lepšieho výberu pacientov na takúto liečbu.

Spoločnosť Boehringer Ingelheim uzavrela licenčnú zmluvu so Sitryx Therapeutics v celkovej hodnote viac ako 500 miliónov dolárov.[1][2] Zmluva zahŕňa exkluzívne globálne práva na predklinický program orálnych malých molekúl, ktoré cielia na imunometabolické mechanizmy pri zápalových a autoimunitných ochoreniach.[1][3] Sitryx môže získať predné platby, míľnikové platby za vývoj, reguláciu a komercializáciu, ako aj stupňovité royalty z predaja.[1][2] Rok 2025 bol pre Boehringer rekordný v počte licenčných zmlúv, pričom väčšina z nich sa zameriavala na onkológiu a imunológiu.[1] Okrem toho Boehringer získal rozšírené schválenie lieku Hernexeos (zongertinib) od FDA na liečbu chemoterapiou rezistentného NSCLC, po predchádzajúcom schválení v auguste 2025.[1] Tento program Sitryxu je považovaný za potenciálne modifikujúci ochorenie prostredníctvom modulácie imunitných buniek.[1][6]

Retrospektívna štúdia analyzovala nežiaduce udalosti (AE) spojené s liekovými interakciami (DDI) tocilizumabu (TCZ) v kombinácii s DMARD, NSAID a glukokortikoidmi na základe údajov OpenVigil FDA z rokov 2004–2025. Z 11 liekov bolo identifikovaných 824 AE pomocou štyroch štatistických modelov, pričom 35,6 % (293/824) významne korelovalo s DDI a vyššou mierou hlásení. Najčastejšie postihnuté boli poruchy kostrovej a svalovej sústavy pri TCZ-DMARD a TCZ-NSAID. Špecifické riziká zahŕňali pozitívny anti-CCP, deformáciu ruky a pemfigus pri TCZ s metotrexátom, hydroxychlorochínom alebo leflunomidom; pemfigus, deformitu ruky, glosodýniu a perikarditídu pri TCZ s prednizónom; pozitívny anti-CCP, reumatickú horúčku, perforáciu dvanástnikového vredu a infekcie Helicobacter pri TCZ s diklofenakom. Dospelí (≥18 rokov) mali vyššie riziko infúznych reakcií pri TCZ s hydroxychlorochínom alebo sulfasalazínom a opuchov kĺbov pri TCZ s naproxénom; muži boli náchylnejší na stomatitídu pri TCZ s metotrexátom a opuchy kĺbov pri TCZ s ibuprofénom alebo naproxénom, ženy na infúzne reakcie pri TCZ s dexametazónom a abdominálny diskomfort pri TCZ s metylprednizolónom. Záver odporúča monitorovať sérologické parametre (CRP, anti-CCP), kožné/slizničné príznaky a infekcie pri kombinovanej liečbe.

Štúdia zahŕňala 268 pacientov s benígnym paroxyzmálnym polohovým vertikom (BPPV) a 268 zdravých kontrol zodpovedajúcich veku a pohlaviu. Pacienti s BPPV mali významne vyššie sérové hladiny biomarkerov vnútorného ucha Otolin-1 (medián 12,64 ng/ml oproti 7,58 ng/ml) a otokonínu-90, ktoré boli nezávisle spojené s pravdepodobnosťou BPPV (upravený OR pre Otolin-1: 2,08, 95% CI: 1,49–2,91; pre otokonín-90: 1,71). Horšia kvalita spánku podľa Pittsburghského indexu kvality spánku (PSQI) bola spojená s väčšou závažnosťou závratov meranou Dizziness Handicap Inventory (DHI) (β = 2,14 na bod PSQI, 95% CI: 1,56–2,72). Vyššie skóre PSQI bolo tiež spojené so zvýšenými hladinami oboch biomarkerov, ktoré nezávisle súviseli so závažnosťou vertiga. Zahrnutie biomarkerov do modelov oslabilo asociáciu PSQI–DHI (β z 2,14 na 1,28) a zlepšilo vysvetľujúcu silu modelu (R² z 0,26 na 0,38). Prieskumné analýzy mediácie ukázali, že Otolin-1 a otokonín-90 štatisticky vysvetľovali približne 40 % a 29 % asociácie medzi kvalitou spánku a symptómami.

Štúdia skúmala úlohu proteínu GDF-15 pri ochoreniach pečene u 626 účastníkov počas 6 rokov. GDF-15 je cytokín indukovaný stresom, ktorý sa predpokladá, že chráni pred progresiou fibrózy a reguluje energetickú a lipidovú homeostázu. Výsledky ukázali, že GDF-15 bol pozitívne spojený so steatózou pečene (zvýšením o 37,14 jednotiek). U pacientov s vyšším príjmom alkoholu však interakcia GDF-15 s alkoholom bola negatívne spojená so stuhnutosťou pečene, čo naznačuje ochrannú úlohu. Inzulínová rezistencia (HOMA-IR) bola spojená so zvýšenou steatózou, ale jej interakcia s GDF-15 bola nepriamo spojená, čo poukazuje na ochrannú moduláciu. Štúdia naznačuje, že GDF-15 moduluje steatózu a fibrózu pečene u osôb s metabolickými rizikovými faktormi alebo rizikovými faktormi životného štýlu. Autori záveru, že GDF-15 má potenciál ako terapeutický cieľ a vyžaduje ďalšie skúmanie jeho úlohy v neuro-metabolicko-imunologickej osi.

Článok predstavuje súťaž STAT Madness 2026 s 64 inováciami a objavmi v oblasti zdravotníctva a vedy. Medzi súťažiacimi tímami je genetický test na diagnostiku ALS (amyotrofickej laterálnej sklerózy). Ďalším príkladom je zubná niť schopná sledovať hladinu kortizolu v tele. Súťaž pokrýva rôznorodé inovácie od vážnych chorôb ako ALS až po bežné pomôcky ako zubná niť. Celkovo sa v nej predstavuje presne 64 projektov. Cieľom je zvýrazniť významné pokroky v medicíne a technológiách.

Robert F. Kennedy Jr. bol Senátom USA potvrdený do funkcie ministra zdravotníctva pomerom 52 ku 48 hlasom.[1][2][5] Jediný republikán, ktorý hlasoval proti, bol senátor Mitch McConnell, preživší detskej obrny.[1][2][5] Kennedy slúbil, že ochráni existujúce očkovacie programy.[1][2][4] Ministerstvo zdravotníctva spravuje výdavky na zdravotnú starostlivosť presahujúce tri bilióny dolárov a programy Medicare a Medicaid pre viac ako 140 miliónov Američanov.[1][2][4] Pod jeho rezort spadajú agentúry ako FDA a CDC.[1][2][4] V auguste 2025 oznámil významné zníženie financovania výskumu mRNA vakcín.[3] Škrtnul financovanie 500 miliónov dolárov na vývoj mRNA vakcín a prepustil všetkých 17 členov poradnej komisie CDC zodpovedných za očkovacie odporúčania.[6]

Poherdy je biosimilárny liek k pertuzumabu (Perjeta), schválený FDA na liečbu HER2-pozitívneho karcinómu prsníka u dospelých pacientov.[5] Používa sa v kombinácii s trastuzumabom a docetaxelom u pacientov s HER2-pozitívnym metastatickým alebo lokálne recidivujúcim nerezektabilným karcinómom prsníka, ktorí nedostali predtým anti-HER2 terapiu ani chemoterapiu na metastatickú chorobu.[5][1] V hlavnej štúdii s 808 pacientmi predtým neliečenými na metastatickú chorobu predĺžilo pridanie pertuzumabu k trastuzumabu a docetaxelu progresiu voľné prežitie na 18,5 mesiaca oproti 12,4 mesiacom v placebovej skupine (HR 0,62; 95 % CI: 0,51–0,75; p < 0,0001).[3][1] Odpoveď na liečbu dosiahlo 46 % pacientov s pertuzumabom oproti 29 % bez neho.[3] Najčastejšie nežiaduce udalosti (>25 %) zahŕňali alopéciu (60,9 %), hnačku (66,8 %), neutropéniu (52,8 %), nevoľnosť, únavu a vracanie.[1][3] V pertuzumabovej skupine bola vyššia incidencia hnačky, vyrážky, mukózneho zápalu, suchej kože a neutropénie, vrátane febrilnej neutropénie; smrteľné nežiaduce udalosti postihli 2,0 % pacientov oproti 2,5 % v placebovej skupine.[1] Riziko-úžitkový pomer je pozitívny pre uvedenú indikáciu.[1] Dávka je 840 mg intravenózne v infúzii 60 minút, potom 420 mg každé 3 týždne v infúzii 30–60 minút.[5]

Onerji je liek obsahujúci levodopu, karbidopu a entakapón, určený na liečbu Parkinsonovej choroby.[2] Levodopa sa v mozgu premieňa na dopamín, ktorý obnovuje jeho hladiny v častiach mozgu ovládajúcich pohyb a koordináciu.[2] Karbidopa blokuje enzým dopadekarboxylázu a entakapón blokuje enzým COMT, čím bránia rozkladu levodopy v tele a predlžujú jej účinok.[1][2] Tento mechanizmus zmierňuje príznaky ako svalová ztuhlost.[1] Firma uskutočnila bioekvivalenčné štúdie, ktoré preukázali rovnaké hladiny levodopy, karbidopy a entakapónu v krvi ako u referenčného lieku.[1][2] Maximálna denná dávka je 10 tabliet, s výnimkou tabliet s 175 mg levodopy/43,75 mg karbidopy (max. 8 tabliet) a 200 mg levodopy/50 mg karbidopy (max. 7 tabliet).[1][2] Výbor CHMP rozhodol, že prínos lieku prevyšuje riziká.[2]

Európska agentúra pre lieky (EMA) vydala stanovisko k žiadosti o registráciu lieku Iloperidon od spoločnosti Vanda Pharmaceuticals. Liečivo iloperidon je antipsychotikum určené na liečbu schizofrénie a akútnej liečby mániových alebo zmiešaných epizód pri bipolárnej poruche I. typu. CHMP (Výbor pre lieky ľudskej použiteľnosti) vydal negatívne stanovisko k udeleniu registrácie marketingovej autorizácie. Iloperidon pôsobí blokádou receptorov pre dopamín D2 a serotonín 5-HT2 v mozgu, čím sa očakáva normalizácia mozgovej aktivity. Výbor vyjadril obavy ohľadno rozkladu lieku v pečeni u niektorých pacientov a pri súbežnom užívaní iných liekov, čo môže zvýšiť riziko predĺženia QT intervalu. Tento dokument je v stave „stanovisko“.

Svetová zdravotnícka organizácia vydala v septembri 2024 aktualizované odporúčania pre klinickú prax pri liečbe chrípky, ktoré obsahujú 29 odporúčaní zameraných na sezónnu a zoonotickú chrípku.[1] Pri závažnej chrípke WHO podmienečne odporúča liečbu oseltamivirom do 48 hodín od nástupu symptómov a pacientom s vysokým rizikom progresie odporúča baloxavir.[1] Pre pacientov vystavených zoonotickej chrípke a tých s extrémne vysokým rizikom WHO odporúča profylaxiu pomocou baloxaviru, laninimaviru, oseltamiviru alebo zanamiviru.[1] Odporúčania výrazne odporúčajú proti používaniu antibiotík u pacientov s ľahkou chrípkou a proti kortikosteroidom, makrolidom a niektorým ďalším doplnkovým liečbám u pacientov s ťažkou chrípkou.[1] Odporúčania sú založené na štyroch systematických prehľadoch randomizovaných kontrolovaných štúdií s nízkou až veľmi nízkou istotou dôkazov.[1] Usmernenie tiež obsahuje odporúčania pre diagnostické testovanie pri nezávažnej a závažnej chrípke, aby sa umožnili rýchle a presné rozhodnutia o liečbe.[1]

Retrospektívna štúdia analyzovala údaje od 11 134 pacientov so psoriázou liečených sekukinumabom po 3 mesiacoch, pričom 4 593 (41,25 %) dosiahlo úplné vyčistenie kože (PASI 100). Údaje boli rozdelené na tréningový súbor (70 %) a testovací súbor (30 %), výber vlastností vykonalo LASSO a vyvinulo sa osem algoritmov strojového učenia. Najlepší výkon mali Random Forest (tréningové AUC = 0,879, testovacie AUC = 0,757) a LightGBM (tréningové AUC = 0,834, testovacie AUC = 0,761). LASSO identifikovalo 5 kľúčových prediktorov: pohlavie, bIGA, bBSA, bPASI a bDLQI. Analýza SHAP potvrdila, že pohlavie a základné ukazovatele závažnosti ochorenia sú najdôležitejšie. Faktory ako trvanie ochorenia, BMI, vzdelanie či komorbidity boli významne spojené s odpoveďou PASI 100 (všetky p < 0,05). Model podporuje personalizovanú liečbu v klinickej praxi.

Štúdia analyzovala, ako kvalitne vedci hlásili nežiaduce účinky v 187 randomizovaných kontrolovaných skúšaniach zameraných na psoriázu publikovaných medzi rokmi 2020 a 2025. Priemerne dosiahli skóre 6,00 bodov na stupnici úplnosti hlásenia, čo znamená suboptimálnu kvalitu – len 26,2 % štúdií bolo hodnotených ako vysoko kvalitné. Výskyt jednotlivých informácií sa značne líšil, pričom najnižšie boli hlásené údaje o manažmente nežiaducich účinkov (16,0 %), čase ich výskytu (20,3 %), výsledku (26,7 %) a používaní štandardizovaných kódovacích systémov (31,6 %). Štúdia zistila, že články publikované v časopisoch s vyšším impaktným faktorom a tie zamerané na pustulóznu psoriázu mali lepšie hlásenie nežiaducich účinkov. Autori odporúčajú, aby budúce štúdie dôsledne dodržiavali medzinárodné štandardy CONSORT-Harms 2022, aby pacienti získali vyvážené informácie o prínosoch aj škodách liečby psoriázy.

Štúdia skúmala 30 perimenopauzálnych žien s hypertenziou a 30 zdravých kontrol pomocou 3T MRI, monitorovania krvného tlaku a analýzy sérových hormónov. Hlavný gradient kortikálnej morfometrickej podobnosti u pacientiek s hypertenziou vykazoval „rozťahovací“ vzor s pozitívnou priestorovou koreláciou so zdravými, pričom boli zvýšené hodnoty vo vizuálnych a somatomotorických sieťach, v ľavej parietálnej subregióne frontoparietálnej siete a v pravej mediálnej subregióne ventrálnej siete pozornosti. Talamus prejavoval atrofiu v senzorických a výkonných jadrách (napr. VPL, LGN, MDm) a hypertrofiu v intralaminárnych jadrách (napr. CL, AV). Deplécia estradiolu a zvýšenie FSH súviseli s atrofiou špecifických talamických oblastí, ako pravé Pc. Táto talamická atrofia predpovedala nižšie skóre v teste MMSE a poruchy ventrálnej siete pozornosti. Perimenopauzálna hypertenzia tak spája neuroendokrinno-vaskulárnu interakciu s talamokortikálnou dezorganizáciou a kognitívnym poklesom.

Komisár FDA Marty Makary obhajuje nedávne odmietnutie liekov na zriedkavé choroby zo strany agentúry. Najvyšší predstaviteľ agentúry Vinay Prasad sa vyjadruje k tejto téme. Článok spomína aj kauzu s údajnou „očierňujúcou kampaňou“ voči FDA. Cigna kupuje veľkú lekáreň, čo je ďalšia dôležitá udalosť v oblasti farmácie. Tieto správy sú súčasťou prehľadu aktuálnych zdravotníckych noviniek v sekcii Pharmalittle.[1]

Vedúci americkej FDA, komisár Marty Makary, plánuje zaviesť bonusové platby pre kontrolórov liekov, ktorí dokončia preskúmanie pred harmonogramom.[1][2] Ide o pilotný program, ktorý bol predstavený zamestnancom vo štvrtok, pričom prvé štvrťročné bonusy by mali byť vyplatené okolo augusta.[1][2] Program sa týka len zamestnancov priamo zapojených do preskúmania liekov, nie napríklad inšpektorov tovární.[1][3] Bonusové platby budú určené na základe vážených úspor času, hodnotenia kvality práce a zložitosti úloh.[1][2] Cieľom je odmeniť efektívnu prácu vysokej kvality, ktorá prospieva pacientom.[1][3] Približne 70 % rozpočtu programu na lieky FDA financujú poplatky od farmaceutických firiem, čo umožnilo zamestnať tisíce vedcov a skrátiť časy preskúmania o viac ako polovicu.[1][3] Program je súčasťou zmien, vrátane skrátenia štandardu na jednu klinickú skúšbu a nových ciest pre lieky testované na malej skupine pacientov.[2]

Štúdia varuje, že ukončenie financovania programu Ryan White HIV/AIDS v júli 2025 by viedlo k 75 436 dodatočným infekciám HIV do roku 2030 v 31 mestách s vysokou záťažou HIV v USA, čo predstavuje 49 % nárast (95 % CrI: 19 251 až 134 175 infekcií).[1][2] Program poskytuje starostlivosť viac ako polovici ľudí s HIV v USA a s antiretrovirálnou terapiou umožňuje normálnu dĺžku života bez prenosu vírusu.[1] V scenári ukončenia by sa virálna supresia znížila z 74 % v roku 2025 na 49 % v roku 2026.[2] Pri prerušení služieb na 18 mesiacov by došlo k 19 % nárastu infekcií a pri 42 mesiacoch k 38 % nárastu.[1] Nárast by sa pohyboval od 9 % v Riverside (Kalifornia) po 110 % v Baltimore (Maryland).[1] Konzervatívna analýza odhaduje 34 051 dodatočných infekcií (95 % CrI: 23 902 až 45 147).[1] Štúdia použila Johns Hopkins Epidemiologic and Economic Model na simuláciu epidémií v 31 mestách do roku 2030.[2] Odhady straty virálnej supresie vychádzajú z prieskumu riaditeľov kliník a zdravotníckych úradníkov.[1][2]

Správa z Minnesoty ukazuje, že veľké nemocnice naďalej dominujú v programe zliav na lieky 340B.[1] Nemocnice a kliniky v Minnesote, ktoré sa zúčastňujú na tomto programe, dosiahli v roku 2024 príjmy najmenej 1,34 miliardy dolárov.[1] Získali 3,045 miliardy dolárov v zľavnených liekoch, zaplatili však 1,53 miliardy dolárov plus 165 miliónov dolárov na administratívne poplatky.[1] Najväčšie nemocnice dostali viac ako 1 miliardu dolárov, čo predstavuje 80 % celkových príjmov.[1] Pre rok 2023 poskytovatelia v Minnesote zarobili čistý príjem z 340B najmenej 630 miliónov dolárov, rozdiel medzi 1,5 miliardou dolárov v platbách a 734 miliónmi dolárov na nákup liekov plus poplatky.[3][4][9] Tento údaj môže byť podhodnotený, pretože zahŕňa len časť výdavkov.[3] Minnesota je jediný štát, ktorý zhromažďuje a analyzuje takéto údaje verejne.[1] Program 340B je kontroverzný v debate o rastúcich cenách liekov v USA.[1]

Výskum vedený Detskou nemocnicou Filadelfie analyzoval údaje z viac ako 5 miliónov novorodencov narodených medzi rokmi 2017 a 2024 v 403 nemocniciach v celých USA[1]. Zistenia ukázali, že približne 200 000 novorodencov (3,92 %) nedostalo injekciu vitamínu K[1]. Podiel detí bez tejto injekcie sa zvýšil zo 2,92 % v roku 2017 na 5,18 % v roku 2024, čo predstavuje nárast o 77 % za osemročné obdobie[1]. Výskumníci na základe predchádzajúcich štúdií naznačujú, že hlavným dôvodom je pravdepodobne odmietnutie rodičov[1]. Novorodenci narodení vaginálnym pôrodom boli menej pravdepodobne zaočkovaní (4,2 %) v porovnaní s tými, ktorí sa narodili cisárskym rezom (3,2 %)[1]. Vitamín K je podľa výskumníkov bezpečný a účinný spôsob, ako zabrániť vážnym komplikáciám vrátane krvácania z nedostatku vitamínu K[1]. Výskumníci zdôrazňujú, že je potrebný ďalší výskum, aby sa zistilo, či tento trend vedie k nárastu zdravotných problémov u novorodencov[1].

Milena Auretta Rosso je prvá talianska neurochirurgička. Narodila sa v roku 1943 v Janove v Taliansku. V roku 1969 s vyznamenaním ukončila štúdium všeobecného lekárstva na Univerzite Sapienza v Ríme. V roku 1972 na tej istej univerzite dokončila špecializáciu a stala sa prvou neurochirurgičkou v Taliansku. Počas kariéry čelila nepriateľstvu a mizogýnii. V roku 1974 utrpela nehodu so zlomeninou prsta na pravej ruke, čo ukončilo jej neurochirurgickú prax. Neskôr sa venovala iridológii a zostala v lekárskej oblasti. V súčasnosti pôsobí v Ríme, zúčastňuje sa konferencií a je autorkou knihy.

Bohužiaľ, v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania sa nenachádza článok o lieku Bysumlog s inzulínom lispro. Dostupné zdroje obsahujú informácie o iných prípravkoch s inzulínom lispro, ako sú Insulin lispro Sanofi, Humalog a Lyumjev, ale nie o Bysumlog špecificky[1][2][3]. Aby som mohol vytvoriť presný a faktický súhrn článku o Bysumlog, potreboval by som prístup k jeho úplnému textu. Odporúčam vyhľadať tento článok priamo na webovej stránke Európskej agentúry pre lieky (EMA) alebo požiadať o konkrétny dokument EPAR pre Bysumlog.

V prehľade pôrodných služieb NHS pod vedením barónky Amosovej rodiny uviedli, že pôrodníčky zaznamenávajú úmrtia detí ako mŕtvo narodené, aby sa vyhli vyšetrovaniu koronerom.[1][2] Tento systém bráni rodinám v získaní úplných vysvetlení o úmrtí svojich detí, napriek existujúcim procesom ako Perinatal Mortality Review Tool a Maternity and Neonatal Safety Investigations.[1] Správa opisuje časté zlyhania v poskytovaní bezpečnej starostlivosti s diskrimináciou a zničujúcimi následkami.[1] Materská úmrtnosť v Anglicku stúpla z 8,8 na 12,8 úmrtí na 100 000 pôrodov v rokoch 2017–2019 oproti 2022–2024.[1][3] Pokrok v znižovaní stillbirthov, neonatálnej úmrtnosti a predčasných pôrodov sa spomalil počas pandémie COVID-19, no nedávno sa opäť spomalil.[1] Rodiny označili prehľad za krátky a plytký, ktorý len diagnostikuje problémy bez zmien.[1] Problémy sa opakujú v nemocniciach ako Morecambe Bay, Shrewsbury, Telford, East Kent a Leeds Teaching Hospitals.[1]

Joshi a kolegovia poskytujú prehľad o medicínskych zásahoch v oblasti dlhovekosti, ktoré sú podložené dôkazmi, a o tých, ktoré nie sú, hoci sa zdajú byť poháňané komerčnými motívmi. Inovatívne prístupy by mali byť založené na dôkazoch a mali by zahŕňať záväzok znižovať nerovnosť. Rozsiahly výskum tímu Daisy Fancourtovej ukázal pozitívnu súvislosť medzi vnímavým zapojením sa do umenia a dlhovekosťou. Táto súvislosť bola pozorovaná v priebehu 14 rokov a zahŕňala dlhodobú súčinnosť s poznaním, duševným zdravím a fyzickou aktivitou. Umenie a kultúra sú dôležitou súčasťou toho, čo robí ľudí ľudskými. Môžu pomôcť viesť dlhší a prosperujúci život.

Vedúci predstavitelia všeobecných lekárov (GP) v Anglicku odmietli vládou navrhované zmeny v ich zmluve. Podľa nich je nerealistické a nebezpečné vyžadovať, aby sa všetky klinicky naliehavé požiadavky riešili v ten istý deň. Výbor GP pre Anglicko BMA (GPC Anglicko) hlasoval za odmietnutie dohody po stretnutí 26. februára. Únia usporiada referendum všetkých všeobecných lekárov a registrátorov v Anglicku od 1. apríla. BMA je už vo formálnom spore s vládou kvôli minuloročným zmenám zmlúv, ktoré nútia ponechať online konzultácie otvorené medzi 8:00 a 18:30. V referende od 4. marca do 25. marca sa členovia GPC England opýtajú, či akceptujú navrhované zmeny na roky 2026-27, alebo či chcú priame vyjednávanie s vládou.

Článok popisuje globálne zdravie v novej ére ťažobných politík USA pod vedením prezidenta Donalda Trumpa, kde je ťažba základným princípom jeho stratégie America First. Rok 2025 označuje ako rok zničenia globálneho zdravia a rok 2026 ako posun k týmto politikám. Trumpovi išlo o kontrolu nad ropným bohatstvom pri zajatí venezuelského prezidenta Nicolása Madura a jeho manželky Cilie Flores 3. januára 2026. Jeho ambície zahŕňajú kolonizáciu Grónska kvôli technológiám vzácnych zemín pre umelú inteligenciu podľa zelenej knihy. V americko-ukrajinskom investičnom fonde sa USA zaviazali k obrane a obnove Ukrajiny výmenou za prístup k nerastným surovinám, rope a plynu. Trumpov triumf mierovej dohody medzi Konžskou demokratickou republikou a Rwandou v decembri 2025 by mal vyvolať obavy o jeho záujmy.

Granulomatózna mastitída je chronické zápalové ochorenie prsníka neznámej príčiny, ktoré sa vyznačuje vysokou tendenciou k návratu a zložitým liečebným manažmentom. Ide o imunitne sprostredkovanú poruchu, pri ktorej dochádza k abnormálnym interakciám medzi vrodenou a adaptívnou imunitou. Kľúčovú úlohu v rozvoji ochorenia zohráva zvýšená hladina prolaktínu, ktorý spúšťa zápalovú kaskádu s aktiváciou určitých typov buniek imunitného systému a poruchami v rovnováhe T a B lymfocytov. Súčasne sa používajú glukokortikoidy na liečbu, ich účinnosť je však obmedzená a nespĺňajú všetky potreby pacienta. Z tohto dôvodu sa veda orientuje na imunomodulačné liečebné stratégie, ktoré by mohli lepšie regulovať špecifické imunitné procesy. Prehľad kriticky hodnotí súčasné a nové terapeutické prístupy vrátane potenciálneho využitia tradičnej čínskej medicíny a navrhuje rámec pre budúce cielené liečebné stratégie.

Táto aktualizovaná systematická prehľad a metaanalýza skúmala súvislosť medzi ústnou hygienou a rizikom rakoviny žalúdka. Zahrnula dvanásť štúdií vyhľadaných do apríla 2024 v databázach PubMed, Embase, Web of Science, Scopus a Cochrane Library. Zriedkavé čistenie zubov bolo spojené s 55 % zvýšeným rizikom rakoviny žalúdka (OR 1,55, 95 % CI: 1,17–2,05). Strata zubov významne zvýšila riziko rakoviny žalúdka (OR 1,25, 95 % CI: 1,12–1,39). Heterogenita bola vysoká, najmä kvôli dizajnu štúdií, no asociácie boli robustné v analýzach citlivosti. Analýzy podskupín ukázali silnejšiu súvislosť straty zubov s rizikom v Európe a Amerike (OR 1,68) oproti Ázii (OR 1,19). Štúdia potvrdzuje zlú ústnu hygienu ako rizikový faktor rakoviny žalúdka a odporúča integrovať orálny zdravot do prevencie. Registrácia: CRD42024546658.

Výskumníci z Nagoyskej univerzity vyvinuli nový fotokatalyzátor na báze železa, ktorý je efektívnejší ako predchádzajúce konštrukcie. Tento katalyzátor znižuje potrebu vzácnych a drahých kovov v pokročilej chémii. Na rozdiel od starších verzií používa nový katalyzátor oveľa menej nákladných chirálnych ligandov. Napriek nižším nákladom na materiály stále presne kontroluje trojrozmernú štruktúru molekúl. Železo sa tak ukazuje ako vhodná alternatíva k vzácnym kovom v chemických aplikáciách. Tento pokrok môže mať významný vplyv na zníženie nákladov v pokročilej chémii a zároveň zachovať vysokú kvalitu katalytických procesov.

Vedci objavili, že odrezanie dvoch aminokyselín bežných v živočíšnych bielkovinách – metionínu a cysteínu – spôsobilo, že myši spaľovali podstatne viac energie.[1][2] Zvýšenie produkcie tepla bolo takmer také silné ako neustále vystavenie nízkym teplotám.[1] Myši nejedli menej ani necvičili viac, ale jednoducho vytvorili viac tepla vo svojom béžovom tuku.[1] V experimentoch geneticky upravili myši, aby prestali produkovať cysteín a kŕmili ich stravou bez tejto aminokyseliny, čo viedlo k strate až 30 % telesnej hmotnosti za 7 dní.[2] Nízke hladiny cysteínu vyvolali rýchly úbytok tuku aktiváciou siete vzájomne prepojených biologických ciest a nedostatkom koenzýmu A, ktorý koordinuje metabolické reakcie.[2] Tento objav naznačuje, že samotná strava môže aktivovať mechanizmus na spaľovanie kalórií v tele.[1]

Svetová zdravotnícka organizácia (WHO) oznámila odporúčania pre zloženie vakcín proti chrípke na sezónu 2026-2027 na severnej pologuli. Odporúčania vychádzajú z 4-dňovej konzultácie, ktorá skúmala údaje o globálnom sledovaní chrípky. Tieto odporúčania slúžia na prispôsobenie vakcín aktuálnym vírusovým kmeňom cirkulujúcim v regióne. WHO vydáva takéto odporúčania každý rok samostatne pre severnú a južnú pologuľ. Na Slovensku sa pre sezónu 2025/2026 prechádza na trojvalentné vakcíny chrániace proti kmeňom H1N1, H3N2 a B/Victoria.[1] Očkovanie sa odporúča od 6 mesiacov veku, najmä rizikovým skupinám ako seniori, tehotné ženy a malé deti.[1][2] Vakcíny sú relatívne bezpečné, s minimálnym počtom hlásených závažných prípadov.[5]

zdravotníckeho článku "Med News: Low Carb or Low Fat? Food Quality Likely Matters More": Článok z JAMA sa zaoberá diskusiami o nízkosacharidovej a nízkotučnej strave, pričom naznačuje, že kvalita potravín je pravdepodobne dôležitejší faktor. Štáty už nie sú povinné hlásiť očkovanie. Automatický skríning zlepšuje diagnostiku a liečbu inkontinencie moču. Približne 1 z 5 mladých ľudí v USA trpelo obezitou v roku 2024. Článok tiež spomína trendy v darcovstve orgánov, miery očkovania novorodencov proti hepatitíde B a využitie žiarenia z diagnostického zobrazovania.

Prezident Trump uzavrel dohody s farmaceutickými spoločnosťami o tzv. najvýhodnejšom národnom určovaní cien liekov, ktoré majú trvať tri roky.[1][2] Tieto dohody zaväzujú výrobcov liekov ponúkať americkým pacientom ceny zodpovedajúce najnižším cenám v iných vyspelých krajinách.[1] V decembri 2025 Trump oznámil deväť nových dohôd s veľkými farmaceutickými spoločnosťami, ktoré prinesú úspory v miliardach dolárov.[1] Napríklad spoločnosť Merck znížila cenu diabetického lieku Januvia zo 330 dolárov na 100 dolárov pre pacientov nakupujúcich priamo cez program TrumpRx, a Novartis znížila cenu lieku Mayzent na liečbu roztroušenej sklerózy z 9 987 dolárov na 1 137 dolárov.[1] Dohody umožňujú všetkým štátnym programom Medicaid prístup k týmto zníženým cenám a zaväzujú spoločnosti ponúkať nové inovatívne lieky za ceny určené najvýhodnejším národom.[1] Výrobcovia liekov sa tiež zaviazali zvýšiť investície do výroby v USA a na oplátku dostanú trojročné oslobodenie od ciel, ktoré by im inak hrozili.[2]

Štúdia skúmala účinky triptolidu na poškodenie buniek rohovky vyvolané zvýšenou osmolalitou, ktorá je charakteristická pre suché oko[2]. Vedci testovali triptolid na ľudských epitelových bunkách rohovky v laboratórnych podmienkach, pričom porovnávali skupinu bez liečby, skupinu s triptolídom a skupinu len s triptolídom bez hyperosmotického stresu[2]. Výsledky ukázali, že hyperosmotický stres znížil množstvo živých buniek na 54,47 % a zvýšil mieru pyroptózy (typ bunkovej smrti) na 40,28 %, zatiaľ čo triptolid tieto negatívne účinky výrazne zlepšil – zvýšil počet živých buniek na 86,47 % a znížil pyroptózu na 17,01 %[2]. Triptolid tiež znížil hladiny zápalových látok IL-1β a IL-8, ktoré sú spojené s poškodením očného povrchu[2]. Mechanizmus účinku spočíval v inhibícii signálnej dráhy TLR4/NF-κB/NLRP3, ktorá riadi zápal a pyroptózu[2]. Triptolid nemal žiadne negatívne účinky na normálne bunky rohovky[2]. Autori záveru, že triptolid má potenciál pri liečbe ochorení očného povrchu spôsobených zvýšenou osmolalitou slz[2].

informácií o descendentnej aorte z newslettera Angio MD #15: Newsletter Angio MD #15 sa venuje novinkám z vaskulárnej medicíny. Jedna z tém sa zameriava na odporúčania pre ochorenia descendentnej aorty. Bližšie informácie o konkrétnych odporúčaniach pre ochorenia descendentnej aorty však v poskytnutom texte chýbajú.

článku "Ešte lepšie Imuno MD": Článok je od Izabely z Mladí lekári, ktorá informuje o raste komunity Imuno MD na 920 členov. Cieľom je zlepšiť newsletter Imuno MD a urobiť ho hodnotnejším pre čitateľov. Čitateľov žiada o 3 minúty času na vyplnenie krátkeho dotazníka, ktorý má pomôcť vylepšiť obsah newslettera. Ako poďakovanie za vyplnenie dotazníka je ponúknutá 25% zľava na prvé ročné predplatné vzdelávacej platformy Amboss a prvé tri mesiace zdarma. Newsletter Imuno MD vydáva Liberio, s.r.o. z Bratislavy.

Nemôžem vytvoriť súhrn článku o lieku Zandoriah, pretože v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania sa tento článok nenachádza. Vyhľadávané výsledky obsahujú informácie o iných teriparatidových liekoch (Teriparatide Sun, Sondelbay, Terrosa a Forsteo), ale nie o lieku Zandoriah. Ak chcete súhrn konkrétneho článku, prosím poskytnite jeho obsah alebo text, ktorý by som mohol spracovať podľa vašich požiadaviek.

Spoločnosť Quotient Sciences predĺžila obchodné partnerstvo s Ipsen na výrobu lieku Sohonos (palovarotene) pre liečbu fibrodysplázie ossificans progressiva (FOP), ultra-vzácnej choroby postihujúcej menej ako 1000 ľudí na svete.[1][2] Partnerstvo zabezpečí kontinuálnu komerčnú dodávku tohto vysoko potentného lieku, ktorý vyžaduje špeciálne zaobchádzanie na ochranu zariadenia a pracovníkov.[1][2] Sohonos bol schválený FDA v roku 2023 ako retinoid na zníženie objemu novovznikajúceho heterotopického ossifikácie u dospelých a detí od 8 rokov u dievčat a od 10 rokov u chlapcov s FOP.[1][2][3] Ipsen investoval do nového vybavenia v závode Quotient Sciences v Boothwyn, Pensylvánia, vrátane pneumatického uzavretého transférového systému na bezpečný prenos materiálu a flexibilného izolačného dávkovacieho zariadenia na zvýšenie bezpečnosti operátorov.[1][2] Tieto vylepšenia eliminujú špeciálne čistenie a podporujú manipuláciu s viacerými vysoko potentnými zlúčeninami.[1][2] Quotient Sciences poskytuje svetovoúrovňové zariadenie, skúsený tím, spoľahlivé dodávky a globálnu distribúciu.[1][2] Partnerstvo zdôrazňuje podporu pre niche produkty s nízkym objemom výroby, ktoré väčšie CDMOs často prehliadajú.[1][2]

Spojené štáty získali v roku 2000 status krajiny bez osýpok, no zdravotné orgány sa obávajú, že ho teraz stratia[1]. Epidémia osýpok v USA trvá už viac ako 12 mesiacov a v roku 2025 zaznamenali vyše 2200 prípadov s tromi úmrtiami, vrátane dvoch malých detí[5][2]. Ide o najhorší ročný počet prípadov za viac ako 30 rokov[2]. Väčšina nakazených nebola očkovaná, napríklad v Južnej Karolíne 646 prípadov od jesene, z toho 88 od 16. januára[1]. Do marca 2025 bolo v 15 štátoch hlásených 301 potvrdených prípadov, pričom 95 % nakazených nebolo očkovaných alebo nebolo možné overiť očkovanie[3]. Panamerická zdravotnícka organizácia prehodnotí status USA a Mexika v apríli[1]. Kanada stratila svoj status v novembri 2025 po vyše 5000 prípadoch[1]. Nárast prípadov pokračuje aj v roku 2026[5].

Článok "Opioid-Free Anesthesia Matches Opioid-Based Regimens" publikovaný v Anesthesiology News sa zaoberá porovnaním anestézie bez opioidov s režimami založenými na opioidoch. Z textu vyplýva, že anestézia bez opioidov dosahuje porovnateľné výsledky ako anestézia s použitím opioidov. Článok je súčasťou mesačných novín pre anestéziológov vydávaných spoločnosťou McMahon Publishing. Upozorňuje tiež na ďalšie články, vrátane upozornenia na TXA od bezpečnostných expertov. Text obsahuje informácie o autorských právach a možnostiach predplatného.

Vedci vyvinuli katalyzátor na báze železa, ktorý premieňa metán na chemické stavebné bloky pre lieky a iné produkty. Tento katalyzátor je poháňaný svetlom LED a aktivuje odolné molekuly metánu. Podarilo sa im prvýkrát vytvoriť liek dimestrol na hormonálnu terapiu priamo z metánu. Českí vedci z Akadémie vied ČR objavili v zeolite katalyzátor, ktorý premieňa metán na metanol pomocou molekulárneho kyslíka s uspokojivou efektivitou. Štiepanie kyslíka zabezpečujú dva kationty prechodového kovu, napríklad železa, pri pokojovej teplote. Tento unikátny systém slúži na oxidáciu metánu na metanol ako základ pre využitie metánu v chemickej výrobe. Nová metóda navyše zabraňuje deštrukcii aktívnych centier katalyzátora.

Americkej rozhlasovej novinárke Susan Stambergovej (1938-2025) sa pripisuje výrok, že „v rádiu sú obrázky lepšie“, čo vysvetlila slovami: „všetko, čo si dokážete predstaviť, je lepšie ako čokoľvek, čo môžete vidieť“. Tento epigram použil Adam Carroll-Smith ako názov svojej knihy. Ako športový reportér britskej národnej novinovej agentúry napísal správu na základe rádiového komentára o štvrtom zápase v Anglicku na Trentskom moste. Vďaka tomu mal v mysli vynikajúci vizuálny obraz, ktorý potom odovzdal čitateľom. Zmeškal komentár Jonathana Agnewa k záverečným momentom zápasu. Uviedol, že keby zápas sledoval v televízii, bol by...

FDA usporiadala expertný panel o potravinových alergiách 25. februára 2026 od 13:00 do 15:00 ET na svojom kampuse White Oak v Silver Spring, Maryland.[2][4][5] Panel pozostával z okrúhlych stolov s nezávislými vedeckými expertmi, ktorí preskúmali najnovšie dôkazy, hodnotili zdravotné riziká, skúmali bezpečnejšie alternatívy a ponúkli odporúčania pre regulačné opatrenia.[1][2][5] Diskusie sa zamerali na etiológiu potravinových alergií, najlepšie liečby a aktuálne zdravotné usmernenia.[1][2] Medzi potvrdenými panelistami boli Ruchi Gupta, Richard Iorio, Corinne Keet, Stefano Luccioli, Sung Poblete, Ronald L. Rabin, Hugh A. Sampson a Kelly Stone.[4] Medzi nich patrili aj významní odborníci ako riaditeľka centra pre potravinovú alergiu na Northwestern University a profesori z Harvardu a Mount Sinai.[4] Podujatie bolo vysielané naživo a verejnosť mohla zúčastniť s obmedzeným počtom miest.[1][5] FDA vyzvala verejnosť na komentáre v docket FDA-2026-N-1925.[4]

Nástroje na podporu klinického rozhodovania môžu obmedziť zbytočné užívanie antibiotík. Úspech týchto nástrojov však závisí od viac než len od technológie. Autori Giorgia Sulis a Derek R. MacFadden skúmajú problémy správania, spravodlivosti a riadenia pri riešení antimikrobiálnej rezistencie. Zdôrazňujú potrebu „lepších, nie len menej“ receptov na antibiotiká. Tieto recepty pomáhajú bojovať proti rezistencii efektívnejšie. Riešenie vyžaduje komplexný prístup za hranicami technológie.

Od novembra 2025 hlásilo viac ako 70 prípadov chikungunya medzi cestujúcimi vracajúcimi sa zo Seychel desať európskych krajín[1]. Prípad sa týka importovaných infekcií, teda prípadov, ktoré sa preniesli z oblasti s výskytom choroby do Európy cestovateľmi. Podľa dostupných údajov z roku 2025 bolo globálne hlásených celkovo 445 271 podozrivých a potvrdených prípadov chikungunya s 155 úmrtiami[1]. V Európe boli lokálne prenosy zaznamenané iba vo Francúzsku a Taliansku, pričom Francúzsko zaznamenalo 479 prípadov rozdelených na 54 zhlukov a Taliansko 205 lokálne získaných prípadov[1]. Francúzske zámorské územie La Réunion zaznamenalo najväčší počet prípadov v Európskej oblasti s 54 517 potvrdenými prípadmi a 40 úmrtiami do septembra 2025[1]. Lokálny prenos v kontinentálnej Európe zostáva nepravdepodobný, keďže väčšina prípadov v európskych krajinách sú importované infekcie od cestovateľov[1].

Nemôžem vytvoriť súhrn tohto článku, pretože sa v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania nenachádza. Výsledky obsahujú len krátku zmienku o článku "Reclaiming human care from surveillance capitalism" od Víctora M. Montoriho v BMJ Christmas Issue[3], ale bez podrobného obsahu, ktorý ste uviedli. Aby som mohol vytvoriť presný a faktický súhrn podľa vašich požiadaviek, potreboval by som úplný text článku. Bez neho by som nemohol overiť jednotlivé tvrdenia a citáty, ktoré ste poskytli, a porušil by som princíp písania len overených faktov z článku. Odporúčam vám poskytnúť úplný text článku alebo jeho odkaz, aby som mohol vytvoriť kvalitný súhrn.

Článok sumarizuje najnovšie zmeny v personále farmaceutického priemyslu, vrátane príchodov nových zamestnancov, odchodov, povýšení a prestupov. Uvádza aktuálne novinky od nových členov tímov až po kľúčové personálne zmeny v rôznych spoločnostiach. Zameriava sa výlučne na hnutia vo firme, bez špecifikácie mien alebo detailov jednotlivcov. Ide o prehľadný súpis zmien v sektore. Tieto informácie slúžia na informovanie o dynamike v odvetví.

Podcast MedPod Today z MedPage Today diskutuje tri hlavné zdravotnícke témy týždňa. Prvou je veľký počet voľných pracovných miest v Národných inštitútach zdravia (NIH). Druhou témou je zmena v systéme odporúčaní pre medicínskych asistentov (MA referral shakeup). Tretia téma sa týka návrhu na vymazanie záznamov o disciplinárnych opatreniach rady sestier za posledných 20 rokov. Epizódu vedie reportérka Rachael Robertson, ktorá poskytuje hlbší pohľad na tieto príbehy. Podcast zdieľa aktuálne informácie o dianí v zdravotníctve. Žiadne špecifické štatistiky ani detaily zistení nie sú v prepise uvedené.

Nový zákon v Kansase (SB 244), schválený napriek vetu guvernérky Laury Kelly, okamžite zrušil platnosť vodičských preukazov a identifikačných kariet trans rodín, ak ich pohlavný údaj nezodpovedá pohlaviu pri narodení[1][2][3]. Zákon tiež zrušil zmeny na približne 1800 rodných listoch a zakazuje budúce úpravy pohlavného údaju na týchto dokumentoch aj vodičských preukazoch[1][2]. Kansas Department of Revenue (KDOR) oznámila, že dokumenty sú neplatné bez odkladu, s poplatkom 8 dolárov za nový vodičský preukaz a 20 dolárov za opravený rodný list[1][2]. Zákon navyše zakazuje trans ľuďom používať verejné toalety a šatne v štátnych budovách podľa ich rodovej identity, s možnosťou súkromných žalôb za 1000 dolárov za porušenie[2][3]. KDOR odhaduje, že zákon ovplyvní okolo 1800 ľudí, vrátane 159 nedávnych zmien pohlavného údaju[2]. Dva trans obyvatelia Kansasy podali žalobu proti zákonu pre neplatnosť ich vodičských preukazov a riziká súvisiacich sťažností[3].