FDA schválila perorálny roztok desmopresínu acetátu (Desmoda) od spoločnosti Eton Pharmaceuticals na liečbu centrálneho diabetes insipidus u dospelých a detských pacientov.[1][2][3] Desmoda je analóg vazopresínu, ktorý pôsobí ako antidiuretikum a nahrádza nedostatok tohto hormónu z hypotalamu alebo zadnej časti hypofýzy.[1][2] Ide o prvú a jedinú schválenú perorálnu kvapalinovú formuláciu desmopresínu s koncentráciou 0,05 mg/ml, ktorá nevyžaduje delenie tabliet, drvenie, chladenie, miešanie ani trasenie.[1][2][7] Formulácia umožňuje presné individuálne dávkovanie, čo je kľúčové na udržanie rovnováhy vody v tele a vyhnutie sa komplikáciám z predávkovania alebo nedávkovania.[1][2][4] V USA trpí touto zriedkavou chorobou viac ako 13 000 pacientov, vrátane 3 000 až 4 000 detí.[1][2] Desmoda sa očakáva na trhu od 9. marca 2026 výhradne cez špecializovanú lekáreň Anovo.[1][2][7] Produkt má patentovú ochranu do roku 2044 a odhadované maximálne ročné tržby 30 až 50 miliónov dolárov.[1][2] Je to deviaty schválený produkt spoločnosti Eton Pharmaceuticals.[2]