Štúdia fázy 1 skúmala prvý inverzný agonista PPARγ s malou molekulou určený na liečbu pokročilých solídnych nádorov.[1] Výskum preukázal prijateľný bezpečnostný profil tejto látky u pacientov.[1] Liečivo vykazovalo predbežnú aktivitu proti nádorom, najmä pri uroteliálnom karcinóme.[1] Inverzní agonisté PPARγ predstavujú nový prístup v protinádorovej terapii, ktorý sa líši od doteraz skúmaných agonistov PPAR.[1] Výsledky tejto štúdie sú prvým klinickým dôkazom účinnosti tohto typu liečiva u ľudí s pokročilými nádormi.[1] Bezpečnostný profil bol dostatočne dobrý na to, aby sa štúdia mohla pokračovať ďalšími fázami výskumu.[1]