Finerenón (Kerendia) významne znížil albuminúriu u dospelých pacientov s diabetom 1. typu a chronickým ochorením obličiek (CKD).[3] Štúdia FINE-ONE fázy III splnila svoj primárny koncový bod týmto výsledkom.[3] Liečba trvala 6 mesiacov a hodnotila sa zmena močového albumín-kreatinínového pomeru (UACR).[3] Finerenón pôsobí ako blokátor mineralokortikoidných receptorov.[1] V predchádzajúcich štúdiách ako FIDELIO-DKD a FIGARO-DKD (u diabetu 2. typu) finerenón znížil riziko progresie CKD a kardiovaskulárnych príhod.[2][6] Štúdia FIDELIO-DKD zahŕňala 2827 pacientov liečených dávkami 10 alebo 20 mg denne približne 2,2 roka.[2] V poolovanej analýze týchto štúdií finerenón spôsobil počiatočné zníženie eGFR o 2 ml/min/1,73 m², ktoré bolo reverzibilné.[1]