Technológie genového editovania sa rýchlo vyvíjajú z experimentálnych nástrojov na sľubné terapeutické stratégie v onkológii.[3] CRISPR/Cas9 je perspektívny nástroj na liečbu rakoviny, ktorý umožňuje narušenie onkogénov alebo obnovenie génov potláčajúcich nádory, čo viedlo k významnej regresii nádorov v predklinických výskumoch.[1] Výskumníci z ChristianaCare Gene Editing Institute dosiahli významný pokrok v liečbe rakoviny hlavy a krku pomocou CRISPR editovania génu NRF2, ktorý pomáha rakovinárom odolávať chemoterapii.[2] Ich štúdia ukázala, že editovanie génu NRF2 v exóne 4 znížilo hladiny NRF2 o 90 percent a výrazne zvýšilo citlivosť rakovinových buniek na chemoterapiu.[2] Napriek sľubným výsledkom existujú stále obmedzenia vrátane nežiaducich účinkov mimo cieľa, problémov s doručovaním a etických otázok, ktoré je potrebné vyriešiť.[1] V roku 2026 sa očakávajú ďalšie vzrušujúce vývoje v oblasti genových terapií, vrátane pokusov s liečbou Huntingtonovej choroby a CRISPR liečbou vysokého cholesterolu.[4]