Komentár v Nature Medicine navrhuje jednotný prístup ku skríningu genómu, integrácii údajov a včasnej prevencii chorôb pre štáty Arabského zálivu.[1] Štáty v tejto oblasti potrebujú spoločnú genomickú zdravotnú stratégiu kvôli vysokému výskytu chorôb a nedostatku reprezentatívnych genetických dát.[1][2] Qatar Genome Program (QGP) už sekvenoval genómy 25 000 Katarčanov a plánuje dosiahnuť 100 000 do roku 2025, s cieľom zaviesť presnú medicínu.[2] Výskum ukázal, že 99,5 % študovaných jedincov má aspoň jeden klinicky významný genetický variant ovplyvňujúci bezpečnosť a účinnosť liekov.[1] Navrhuje sa pan-arabské genotypizačné pole s približne 800 000 variantmi pre štúdium diabetu, kardiovaskulárnych a metabolických chorôb, autizmu, dedičných porúch a rakoviny.[2] Spolupráca je nevyhnutná pre malé populácie a etnickú rozmanitosť regiónu, aby sa dosiahla efektívna prevencia a personalizovaná liečba.[3] Tieto stratégie majú potenciál priniesť úspory tisícov až státisícov dolárov prostredníctvom národných skríningových programov.[3]