Tenosynoviálny obrovskobunkový nádor (TGCT), predtým známy ako pigmentovaná villonodulárna synovitída, je zriedkavý a lokálne agresívny nádor spojivového tkaniva, ktorý sa vyskytuje najmä u mladých dospelých.[1] Nádor je spôsobený nadmernou expresiou faktora stimulujúceho kolónie (CSF-1), ktorá vzniká v dôsledku fúznych génov alebo transkripčnej deregulácie s makrofágovým receptorom CSF-1R.[1] Príznaky TGCT zahŕňajú opuch kĺbov, bolesť, funkčnú poruchu a potenciálnu deštrukciu kĺbov.[1] Tieto príznaky majú významný negatívny vplyv na kvalitu života a pracovnú kapacitu pacientov.[1] Pimikotinib predstavuje nový liečebný prístup pre toto ojedinelé ochorenie.[1]