Fibróza sietnice je závažná komplikácia pri ochoreniach ako vekom podmienená makulárna degenerácia a diabetická retinopatia, charakterizovaná abnormálnou aktivitou myofibroblastov a nadmerným ukladaním extracelulárnej matrice, čo vedie k trvalému poškodeniu zraku. Mechanizmy retinálnej fibrózy zostávajú nejasné a súčasné liečby nie sú plne pochopené. Článok skúma patogenézu fibrózy z pohľadu neurovaskulárnej jednotky, s dôrazom na úlohy endotelových buniek, pericytov a gliových buniek. Kľúčové fibrotické procesy zahŕňajú epiteliálny-mezenchymálny prechod (EMT), ako aj prechody makrofágov a pericytov na myofibroblasty (MMT/PMT). Analyzuje molekulárne mechanizmy regulujúce aktiváciu myofibroblastov a ukladanie extracelulárnej matrice. Na záver načrtáva potenciálne terapeutické ciele na liečbu fibrózy sietnice.