Vinay Prasad, riaditeľ centra FDA pre biologickú evaluáciu a výskum, opustí agentúru koncom apríla. Jeho odchod potvrdil hovorca FDA a komisár Marty Makary na platforme X. Prasad prišiel do FDA na ročnú sabbatiku z University of California v San Franciscu. Implementoval štyri hlavné reformy: požiadavku na jednu hlavnú skúšbu namiesto dvoch, národný program prioritných posudkov, rámec schádzania rizík pre vakcíny proti COVID-19 a nový rámec pre ultra zriedkavé ochorenia. Predtým bol v lete 2025 krátko odvolaný po spore o génovú terapiu Elevidys od Sarepta Therapeutics na Duchenneovu svalovú dystrofiu. Nedávno FDA pod jeho vedením zamietla žiadosti o schválenie terapií na zriedkavé ochorenia, vrátane génovej terapie na Huntingtonovu chorobu od uniQure, a odmietla preskúmať žiadosť Moderny o mRNA vakcínu proti chrípke, čo bolo neskôr zrušené. Komisár Makary uviedol, že nástupcu vymenujú pred jeho odchodom.[1][2][3]