Vinay Prasad, vedúci americkej Agentúry pre potraviny a lieky (FDA) v oblasti vakcín a génovej terapie, opustí svoju pozíciu na konci apríla 2026[1][2]. Prasad prichádzal na FDA s cieľom zaviesť štyri hlavné reformy vrátane zmeny požiadaviek na klinické skúšky, zavedenia národného systému prioritných kontrol a nového rámca pre ultra zriedkavé choroby[1]. Počas svojho pôsobenia čelil kritike od komunity pacientov s zriedkavými chorobami, najmä kvôli zamietnutiu viacerých liečiv, vrátane génovej terapie na Huntingtonovu chorobu od spoločnosti uniQure[1]. Prasad už v minulosti neočakávane opustil FDA v júli 2025 v dôsledku sporov okolo rozhodnutí týkajúcich sa génovej terapie, ale krátko nato sa vrátil[2]. FDA Commissioner Marty Makary oznámil, že agentúra vyberie Prasadovho nástupcu pred jeho odchodom[1]. Prasad sa vracia na Kalifornsku univerzitu v San Franciscu, kde mal pôvodne ročnú dovolenku[2].