Vedci z Oregon Health & Science University vyvinuli molekulu SU212, ktorá cieli na enzým enoláza 1 (ENO1), kľúčový pre rast triple-negatívnej rakoviny prsníka.[1][3] Táto forma rakoviny tvorí až 15 % všetkých prípadov rakoviny prsníka a je vysoko agresívna bez efektívnych cielených terapií.[1][3] SU212 viaže ENO1 na neortosterickom mieste, čo vedie k jeho degradácii a obmedzeniu glykolytickej aktivity rakovinových buniek.[2][3] V humanizovaných myších modeloch, vrátane syngénnych, genetických a pacient-derived xenograftov, molekula zmenšila nádory, potlačila metastázy a znížila príjem glukózy.[1][3] Štúdia vyšla 7. novembra 2025 v časopise Cell Reports Medicine.[1][3] V diabetickom myšom modeli SU212 preukázala protinádorovú účinnosť, zlepšila stav tukovej pečene a znížila hladinu krvného cukru.[3] Molekula vykazuje priaznivý farmakokinetický profil s minimálnou toxicitou a bez vplyvu na kľúčové biologické systémy.[3] ENO1 je nadexprymovaný v rakovinových bunkách a podporuje Warburgov efekt, charakteristický pre metabolizmus rakoviny.[3]