Denný súhrn zdravotníckych správ - 2026-03-10

na základe titulku "New Issue: Ibuprofen vs Combo Therapy for Pediatric Musculoskeletal Pain (No OUCH), Reducing Ovarian Cancer Risk Through Opportunistic Fallopian Tube Removal": Nový článok v JAMA sa zaoberá dvoma hlavnými témami. Prvou je porovnanie účinnosti ibuprofénu samotného verzus kombinovanej terapie pri liečbe muskuloskeletálnej bolesti u detí. Výskum v tejto oblasti je označený ako "No OUCH". Druhá téma sa zameriava na znižovanie rizika rakoviny vaječníkov prostredníctvom oportúnnej salpingektómie (odstránenia vajcovodov). V súvislosti s prevenciou rakoviny vaječníkov bola publikovaná aj špeciálna komunikácia a podcast od Európskej spoločnosti gynekologickej onkológie (ESGO). Štúdia sa zaoberá prínosom odstránenia vajcovodov ako preventívneho opatrenia proti tubo-ovariálnemu karcinómu.

Dana-Farber Cancer Institute a Brigham and Women’s Hospital sa po spore o onkologických lekárov dohodli na spolupráci podľa obojstranne prijateľného a koordinovaného plánu.[originálny obsah] Tieto dve inštitúcie ukončujú dlhoročnú partnerstvo, pričom zmluva skončí na jeseň 2028.[3] Dana-Farber plánuje vybudovať novú onkologickú nemocnicu s Beth Israel Deaconess Medical Center, ktorá bude hotová až v roku 2031.[3] Mass General Brigham, súvisiaci s Brigham, investuje 400 miliónov dolárov počas štyroch rokov do MGB Cancer v súvislosti s rozchodom s Dana-Farber.[1] Táto investícia zahŕňa renovácie v Brigham and Women’s Hospital a Faulkner Hospital na vytvorenie nových ambulantných priestorov, nábor špičkových onkológov a zlepšenie technológií.[1] Cieľom je zabezpečiť plnú prevádzku MGB Cancer vlastnými zdrojmi pred koncom dohody v roku 2028.[1] Napätie medzi organizáciami pretrvávalo roky a ovplyvňuje zamestnancov.[3]

Peptidy sa v farmaceutickom priemysle snažia nájsť svoje miesto medzi veľkými a malými molekulami[1]. V súčasnosti predstavujú 18 % globálnych pipeline v fázach 2 a 3[1]. Existuje viac ako 25 schválených liekov a 280 kandidátov v vývoji[3]. Prebieha viac ako 1200 klinických skúšok, najmä zameraných na metabolické ochorenia a onkologické poruchy[3]. 45 % schválených peptidových liekov je indikovaných na metabolické ochorenia a diabetes[4]. Spoločnosti prekonávajú počiatočné výzvy prostredníctvom pokročilých technológií syntézy, ako je kontinuálna SPPS, ktorá znižuje hmotnostnú intenzitu procesu až o 50 %[1]. Investície do peptidov presahujú 7 miliárd USD z verejného a súkromného sektora[3]. Významné partnerstvá zahŕňajú dohodu PeptiDream s Novartis za 180 miliónov USD a Genentech za 1 miliardu USD[1].

Štúdia skúmala vzťah medzi funkciou pľúc, obezitou a kardiometabolickou multimorbiditou (CMM) – súbežným výskytom diabetes 2. typu, ischemickej choroby srdca alebo mŕtvice – u 35 414 starších dospelých vo veku ≥ 65 rokov v Číne. Výsledky ukázali, že vyššia funkcia pľúc bola spojená s nižším rizikom CMM, pričom účastníci s najvyšším kvartilom funkcie pľúc mali o 40 % nižšie šance na CMM v porovnaní s najnižším kvartilom. Reštriktívna spirometria (znížená funkcia pľúc) bola spojená s 56 % vyššou pravdepodobnosťou CMM. Všeobecná aj abdominálna obezita významne zvýšili riziko CMM – každá jednotka zvýšenia BMI zvýšila šance o 30 % a zvýšenie obvodu pása o 33 %. Kombinovaná analýza preukázala, že starší dospelí s reštriktívnou spirometriou a abdominálnou obezitou mali najvyššie riziko CMM, zatiaľ čo tí so zachovanou funkciou pľúc a normálnym obvodom brucha mali o 65 % nižšiu pravdepodobnosť CMM. Autori odporúčajú súčasný skríning funkcie pľúc a stavu obezity ako nástroj na identifikáciu starších osôb s vysokým rizikom kardiometabolickej multimorbidity.

Retrospektívna štúdia na 1845 pacientoch s diabetesom 2. typu ukázala, že liečba agonisty receptora GLP-1 (GLP-1 RA) znižuje riziko osteoporózy v porovnaní s neliečenými pacientmi.[1][2] Z 1845 pacientov bolo 256 liečených GLP-1 RA, čo tvorí 13,88 %.[1] Výskyt osteoporózy bol významne nižší v skupine s GLP-1 RA (P < 0,01), pričom celkovo 676 pacientov (36,6 %) rozvinulo osteoporózu.[2] V plne upravenom Coxovom modeli bolo riziko znížené s hazard ratio (HR) 0,69 (95 % CI 0,45–0,84, P < 0,05).[1][2] Ochranný efekt bol konzistentný naprieč vekom, pohlavím, BMI, fajčením a antihypertenzívami (P pre interakciu > 0,05).[1][2] Štúdia podporuje potenciálne ochranné účinky GLP-1 RA na kosti u pacientov s T2DM, no odporúča ďalšie randomizované kontrolované skúšky.[1][2]

Liek na obezitu semaglutid (Wegovy) priniesol výrazne vyššie riziko ischemickej neuropatie zrakového nervu (ION) ako iné agonisty GLP-1. Analýza údajov FDA ukázala toto riziko vyššie v porovnaní s semaglutidom na diabetes (Ozempic). ION môže viesť k oslepnutiu. Wegovy je schválený na liečbu obezity, Ozempic na diabetes 2. typu. Oba lieky obsahujú rovnakú účinnú látku semaglutid, ale líšia sa dávkovaním a indikáciami. Štúdia zdôrazňuje rozdielne riziká medzi týmito dvoma liekmi.

Spoločnosť NewcelX podpísala strategickú dohodu o spolupráci s farmaceutickou spoločnosťou Eledon Pharmaceuticals[1]. Cieľom tejto spolupráce je podpora vývojového programu NCEL-101 zameraného na liečbu diabetes 1. typu[1]. Dohoda bola oznámená 9. marca 2026[1]. Program NCEL-101 predstavuje spoločný výskumný projekt oboch partnerov. Táto spolupráca spája odbornosť oboch spoločností v oblasti vývoja nových terapií. Konkrétne detaily o rozsahu spolupráce a ďalších podmienkach dohody nie sú v dostupnom článku uvedené.

Žiaľ, nemôžem vytvoriť súhrn požadovaného článku, pretože jeho obsah sa nenachádza v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania. Výsledky obsahujú informácie o EGFR a KRAS géne v kontexte kolorektálneho karcinómu, o genetických testoch a o funkcii obličiek (eGFR), ale neobsahujú článok s názvom "Removing race from kidney function algorithm helped more Black patients access transplants" ani jeho podrobný obsah. Aby som mohol vytvoriť presný a faktický súhrn podľa vašich požiadaviek, potreboval by som prístup k úplnému textu tohto konkrétneho článku.

Štúdia vyvinula model umelej inteligencie na základe konvolučnej neurónovej siete s mechanizmom pozornosti kanála pre pacientov s akútnou bolesťou na hrudníku na pohotovosti. Zahŕňala 1188 pacientov z nemocnice Xiangya Central South University v marci 2024, s klinickými diagnózami z 12-zvodového EKG. Model dosiahol vynikajúcu schopnosť rozlišovať STEMI (AUC 0,986) a NSTEMI (AUC 0,916), s vysokou presnosťou, presnosťou, vybavením, F1-skóre a inferenčným časom 0,24 ± 0,08 s (p < 0,001), kratším ako manuálna interpretácia kardiológmi. Pre nestabilnú angínu pectoris a disekciu aorty bol výkon suboptimálny s vysokou citlivosťou, ale nízkou presnosťou. Model umožňuje rýchlu a spoľahlivú detekciu STEMI a NSTEMI ako podporu klinického rozhodovania na pohotovosti. Rozpoznanie nestabilnej angíny a disekcie aorty je obmedzené nešpecifickými elektrofyziologickými znakmi.

Štúdia Health Workers Cohort Study sa zamerala na vývoj jednoduchého neinvazívneho skóre na predpovedanie fibrózy pečene u mexickej populácie.[3] Do výskumu bolo zahrnutých 295 účastníkov, ktorých fibróza bola hodnotená pomocou prechodnej elastografie (FibroScan).[3] Vyvinuté skóre rizika zahŕňalo klinické a biochemické premenné ako pohlavie, triglycerídy, glukózu, obvod pása, hypertenziu, cholesterol, BMI, enzým GGT a inzulín.[3] Nové skóre dosiahlo diagnostickú presnosť 81,1 % (95 % CI, 74,4–87,7) pri detekcii fibrózy.[3] V porovnaní s existujúcimi skóre fibrózy, ako je skóre BARD a pomer AST/ALT, preukázalo novo vyvinuté skóre vynikajúcu diagnostickú presnosť.[3] Ako neinvazívny nástroj môže uľahčiť včasnú identifikáciu fibrózy v primárnej starostlivosti a znížiť potrebu invazívnej biopsie pečene.[3] Autori však zdôrazňujú potrebu ďalšej validácie vo väčších a rôznorodejších populáciách.[3]

Vedci z Oregon Health & Science University vyvinuli molekulu SU212, ktorá cieli na enzým enoláza 1 (ENO1), kľúčový pre rast triple-negatívnej rakoviny prsníka.[1][3] Táto forma rakoviny tvorí až 15 % všetkých prípadov rakoviny prsníka a je vysoko agresívna bez efektívnych cielených terapií.[1][3] SU212 viaže ENO1 na neortosterickom mieste, čo vedie k jeho degradácii a obmedzeniu glykolytickej aktivity rakovinových buniek.[2][3] V humanizovaných myších modeloch, vrátane syngénnych, genetických a pacient-derived xenograftov, molekula zmenšila nádory, potlačila metastázy a znížila príjem glukózy.[1][3] Štúdia vyšla 7. novembra 2025 v časopise Cell Reports Medicine.[1][3] V diabetickom myšom modeli SU212 preukázala protinádorovú účinnosť, zlepšila stav tukovej pečene a znížila hladinu krvného cukru.[3] Molekula vykazuje priaznivý farmakokinetický profil s minimálnou toxicitou a bez vplyvu na kľúčové biologické systémy.[3] ENO1 je nadexprymovaný v rakovinových bunkách a podporuje Warburgov efekt, charakteristický pre metabolizmus rakoviny.[3]

Vedci z EMBL vyvinuli systém poháňaný umelou inteligenci s názvom MAGIC, ktorý automaticky rozpoznáva a označuje bunky s mikrojadrami – malými štruktúrami obsahujúcimi DNA spojenými s chromozomálnymi abnormalitami a vznikom rakoviny[1][2][3]. Rakovina často začína narušením genetických inštrukcií, čo umožňuje bunkám nekontrolovateľne rásť[1]. MAGIC funguje ako molekulárna laserová hra: automatizovaný mikroskop najprv nasníma obrázky buniek, potom algoritmus trénovaný na ručne označených dátach identifikuje bunky s mikrojadrámi a laser ich označí fotokonvertibilným farbivom, ktoré mení farbu fluorescencie[1][2][3]. Označené živé bunky sa potom oddelia metódami ako prietoková cytometria a podrobne analyzujú, napríklad sekvenovaním genómu[2][3]. Systém automatizuje predtým pracné, časovo náročné a chybové zisťovanie takýchto buniek[1][3]. V menej ako jeden deň dokáže analyzovať takmer 100 000 buniek[1][3]. Chromozomálne abnormality poháňajú agresívne rakoviny spojené so smrťou pacientov, metastázami, recidívou, rezistenciou na chemoterapiu a rýchlym rastom nádoru[2][3]. Štúdia vznikla v spolupráci viacerých tímov EMBL a externých partnerov, ako DKFZ[1][3].

Healthgrades vydal každoročný rebríček najbezpečnejších nemocníc v USA, ktorý zahŕňa 10 % najlepších nemocníc na celoštátnej úrovni z hľadiska bezpečnosti pacientov.[1][2] Tieto nemocnice majú najnižší výskyt 13 predvídateľných udalostí súvisiacich s bezpečnosťou pacientov.[1] Rebríček zostavili na základe hodnotenia klinického výkonu približne 4 500 nemocníc v oblasti viac ako 30 bežných stavov a procedúr.[2][3] Medzi America's 50 Best Hospitals patria napríklad Mayo Clinic Hospital v Arizone, Cedars-Sinai Medical Center v Kalifornii, AdventHealth Orlando na Floride či Mercy Health-Fairfield Hospital v Ohiu.[1][2] America's 250 Best Hospitals tvoria top 5 % nemocníc, vrátane Penn State Health Holy Spirit Medical Center.[3] Analýza ukázala, že ak by všetky nemocnice dosiahli výkonnosť top 250, dalo by sa počas obdobia 2022-2024 zachrániť priemerne 211 370 životov.[3] Zoznam obsahuje nemocnice z viacerých štátov, ako Kalifornia, Florida, Ohio či Pennsylvania.[1][2][4]

Hodgkinov lymfóm (HL) je typ rakoviny lymfatického systému, ktorý sa diagnostikuje prítomnosťou Reed-Sternbergových (RS) buniek obklopených imunitnými bunkami[3]. Vedci skúmali expresiu dvoch proteínov – CD161 a lektínu podobného transkriptu 1 (LLT1) – v RS bunkách, pretože tieto proteíny modulujú funkciu prírodzeného zabíjača a T buniek pri rakovine[3]. Štúdia analyzovala vzorky tkaniva od pacientov v severnom Jordánsku a 60 kontrolných vzoriek z zdravých lymfatických uzlín a mandlí pomocou imunohistochémie[3]. Išlo o prvú štúdiu, ktorá detekovala expresiu CD161 v RS bunkách na proteínovej úrovni[3]. Štatistické analýzy nepreukázali žiadnu významnu súvislosť medzi expresiou LLT1 alebo CD161 v RS bunkách a typom, štádiom ochorenia ani stavom vírusu Epstein-Barrovej[3]. Výskumníci dospeli k záveru, že tieto zistenia poskytujú prvú charakterizáciu expresie LLT1 a CD161 v RS bunkách a naznačujú ich potenciálne použitie ako cieľa v imunoterapeutických prístupoch pri liečbe Hodgkinovho lymfómu[3].

Anémia je časté ochorenie u kriticky chorých pacientov, ktoré sa liečí transfúziou červených krviniek s cieľom zvýšiť hladinu hemoglobínu a zlepšiť okysličenie tkanív[1][3]. Súčasné klinické usmernenia uprednostňujú reštriktívnu stratégiu transfúzie (hemoglobín 7–9 g/dl) u hemodynamicky stabilných pacientov bez akútneho koronárneho syndrómu alebo aktívneho krvácania[1]. Liberálna stratégia s vyššími prahmi hemoglobínu je vhodnejšia len pre pacientov so základným kardiovaskulárnym ochorením, kritickým stavom alebo kandidátov na chirurgický zákrok[1]. Rozhodovanie o transfúzii by malo vychádzať z klinického stavu pacienta a symptómov anémie, nie len z arbitrárnych hodnôt hemoglobínu alebo hematokritu[3]. Nadmerné používanie transfúzií červených krviniek zvyšuje riziko nežiaducich účinkov, ako sú alergické reakcie, infekcie, sepsa a poškodenie pľúc[1]. Klinické štúdie preukázali, že reštriktívna stratégia nevedie k zvýšenej mortality a morbidite u hospitalizovaných pacientov[1]. Individualizovaný prístup, ktorý zohľadňuje špecifické klinické stavy pacienta, predstavuje tretiu možnosť optimalizácie rovnováhy medzi rizikami a prínosmi transfúzie[3].

Štúdia porovnávala účinnosť a bezpečnosť dvoch liekov na anestéziu pri operácii korekcie strabizmu u detí vo veku 4–12 rokov.[1] Do štúdie bolo zaradených 108 detí, ktoré boli náhodne rozdelené do dvoch skupín – jedna dostávala ciprofol a druhá propofol, pričom obe skupiny dostávali aj ďalšie podporné lieky.[1] Úspešnosť anestézie bola v oboch skupinách 100 percent.[1] Medzi skupinami neboli žiadne štatisticky významné rozdiely v zmenách krvného tlaku a srdcovej frekvencie počas operácie ani v čase prebudenia sa pacienta.[1] Nežiaduce účinky sa vyskytli signifikantne menej často v skupine s ciprofolom (20 percent) v porovnaní so skupinou s propofolom (59,18 percent).[1] Výsledky naznačujú, že ciprofol je bezpečnou a účinnou alternatívou k propofolu pri anestézii detí podstupujúcich operáciu strabizmu s nižším výskytom nežiaducich účinkov.

Senátor Ron Johnson, republikán z Wisconsinu, spustil vyšetrovanie odmietnutí liekov na zriedkavé choroby zo strany Úradu pre kontrolu potravín a liekov (FDA).[1][2][3] Žiada kompletné odpovede na podania (complete response letters), ktoré FDA poslala výrobcom liekov na ochorenia ako ataxiu, syndróm Sanfilippo, Huntingtonovu chorobu a Duchenneovu svalovú dystrofiu.[3][4] Johnson plánuje napísať listy agentúre s otázkami na dôvody odmietnutí a zvažuje vypočutie vysokých predstaviteľov FDA, vrátane komisára Martyho Makaryho, pred Stálou podvýborovou komisiou Senátu pre vyšetrovanie, ktorú vedie.[1][2][3] Povedal, že hovoril s komisárom Makarym o spôsobe, akým FDA zaobchádza s liečbou zriedkavých chorôb.[3] Johnson označil niektoré požiadavky FDA, ako sham surgery kontrolovaná fáza 3 skúšky pre génovú terapiu uniQure na Huntingtonovu chorobu, za byrokratickú hlúposť.[2] Je dlhoročným zástancom rozšírenia prístupu k experimentálnym terapiám pre pacientov so zriedkavými alebo terminálnymi ochoreniami.[2][5] V súvislosti s odmietnutím lieku troriluzolu od Biohaven na spinocerebelárnu ataxiu a stiahnutím žiadosti o ataluren (Translarna) od PTC Therapeutics na DMD vyjadril nespokojnosť.[4]

Tradičné klasifikačné systémy stratovosti vlasov dlhodobo viedli klinické pochopenie tohto problému, no nové terapie a pokroky v technológiách si vyžadujú prehodnotenie týchto systémov[1]. Trichoskopia v kombinácii s umelou inteligenciou umožňuje kvantifikáciu rastových vzorov, monitorovanie odpovede na liečbu a komplexnejšie hodnotenie zdravia pokožky hlavy[1]. Automatizované systémy analýzy obrazu, ako napríklad TrichoScan, s presnosťou približne 97 % kvantifikujú hustotu terminálu a miniaturizovaných vlasov, pomery anagénu a telogénu a proporcie priemeru vlasov[1]. Umelá inteligencia dokáže automaticky identifikovať oblasti stratovosti vlasov, kvantifikovať ich rozsah a vypočítať štandardizované metriky, čo predstavuje spoľahlivejšiu alternatívu k starším meračom založeným na dĺžke[1]. Systémy s umelou inteligenciou dosahujú diagnostickú presnosť porovnateľnú s dermatológmi a majú potenciál zlepšiť diagnostiku a monitorovanie stratovosti vlasov[1]. Výskumníci argumentujú, že tieto nástroje by sa mali systematicky prijať v skúmavacích podmienkach na vytvorenie štandardizovaných, biologicky informovaných súborov údajov, ktoré by podporili vývoj budúcich klasifikačných rámcov[1].

Ministerstvo školstva SR vydalo usmernenie k formám úpravy školskej dochádzky žiakov základných škôl podľa §24 školského zákona, ktoré umožňuje individuálne vzdelávanie zo zdravotných dôvodov s minimom 2 hodín týždenne, no v praxi sa využívajú rôzne rozsahy až po 4 hodiny denne[1]. Kritici tvrdia, že toto usmernenie je neprípustný postup poškodzujúci duševné zdravie žiakov s Aspergerovým syndrómom (AS) alebo poruchami autistického spektra (PAS), pretože stavy regresu a meltdowny môžu viesť k trvalému poškodeniu a invalidizácii[1]. Poradenské zariadenia nemôžu mať nadradené slovo nad lekárskymi závermi, čo podľa stanoviska porušuje Dohovor o právach osôb so zdravotným postihnutím a Dohovor o právach dieťaťa, najmä článok 23 ods. 3[1]. Na stredných školách sa §24a uplatňuje u študentov na spektre autizmu či s inými neurovývinovými odlišnosťami, kde nie je možný individuálny učebný plán podľa §26[1]. V Českej republike autizmus postihuje viac ako 2 % populácie, čo predstavuje asi 200 000 obyvateľov s PAS, hoci prevalence Aspergerovho syndrómu nie je známa[2]. Európsky parlament navrhuje harmonizáciu práv osôb s autizmom, vrátane vzájomného uznávania diagnóz medzi členskými štátmi a vytvorenia prispôsobených priestorov ako „tiché miestnosti“ v nemocniciach a doprave[3]. Prebieha výskum PAS u detí vo veku 12–30 mesiacov s podozrením na oneskorený vývin, ponúkajúci bezplatnú diagnostiku a odporúčania v 1. polroku 2026[4].

Štúdia zameraná na dolovanie údajov z medicínskej literatúry identifikovala akupunktúrne body ST36 a CV12 ako základnú kombináciu pre liečbu funkčnej dyspepsie (FD), ktorá je chronickým problémom trávenia bez jasnej príčiny[1][2]. Experimenty na potkanoch s FD ukázali, že elektroakupunktúrna stimulácia týchto dvoch bodov významne zlepšila trávenie a príjem potravy počas 14-dňového liečebného obdobia[1]. Liečba viedla k výraznému zníženiu počtu zápalových buniek (eozinofilov a žírnych buniek) v tkanive dvanástnika a obnoveniu štruktúry jeho sliznice[1]. Imunohistologické vyšetrenie preukázalo zvýšenú expresiu proteínov Claudinu-1 a Ocludinu, ktoré sú dôležité pre integritu slizničnej bariéry[1]. Výsledky naznačujú, že elektroakupunktúra na bodoch ST36 a CV12 môže zmierniť zápal a poškodenie sliznice dvanástnika u pacientov s funkčnou dypsepsiou[1]. Tieto zistenia sú podporené aj inými štúdiami, ktoré potvrdili účinnosť oboch akupunktúrnych bodov pri zlepšovaní symptómov, kvality života a emocionálneho stavu pacientov s FD[2].

Superageri sú dospelí starší ako 80 rokov s mimoriadnou pamäťovou kapacitou. Štúdia publikovaná v Nature ukázala, že v ich hipokampe vzniká približne dvojnásobok nových neurónov v porovnaní s kognitívne zdravými staršími dospelými. Súčasne vytvárajú 2,5-krát viac mladých neurónov než ľudia s Alzheimerovou chorobou. Mozgy superagerov obsahujú viac novo vyvinutých neurónov ako mozgy mladších dospelých vo veku 30 až 40 rokov. Mladé neuróny majú vyššiu schopnosť rásť, vytvárať nové synaptické spojenia a začleňovať sa do mozgových sietí. Astrocyty a neuróny CA1 u superagerov posilňujú synaptické signály v hipokampe. Tento profil neurogenézy ukazuje odolnosť voči starnutiu.

FDA iniciovala schválenie tabliet leukovorínového vápnika (Wellcovorin) na liečbu cerebrálneho nedostatku folátu (CFD), ultra zriedkavej neurologickej poruchy, ktorá ovplyvňuje transport folátu do mozgu.[3][1] CFD je spojený s vývojovými oneskoreniami s autistickými prejavmi, ako sú problémy so sociálnou komunikáciou, senzorickým spracovaním, repetitívnym správaním, záchvatmi a poruchami pohybu a koordinácie.[3][1] Agentúra vykonala systematickú analýzu literatúry z rokov 2009 až 2024 vrátane kazuistík s údajmi na úrovni pacienta a mechanistických dát, ktoré podporujú prospešnosť leukovorínu pri CFD.[3][2] Wellcovorin bol stiahnutý z trhu v roku 1999 na žiadosť spoločnosti GSK, ktorá ho vyrábala, a teraz FDA spolupracuje s GSK na rozšírení štítku pre dospelých a pediatrických pacientov.[1][5] Leukovorín nie je liekom na autistické spektrum porúch a môže zlepšiť iba rečové deficity u určitej podskupiny detí.[1][2] FDA zdôraznila obmedzenia dostupných dát a potrebu ďalších štúdií na posúdenie bezpečnosti a účinnosti.[2]

Štúdia porovnávala dve liečebné prístupy primárnej membránovej nefropatie: rituximab riadený počtom B-lymfocytov v kombinácii s nízkou dávkou takrolimu (57 pacientov) verzus štandardná monoterapia rituximabom (38 pacientov).[1] V observačnej skupine bola celková miera remisie 71,93 % (úplná remisia 31,58 %, čiastočná 40,35 %), zatiaľ čo v štandardnej skupine 68,42 % (úplná 26,32 %, čiastočná 42,1 %), pričom rozdiel nebol štatisticky významný.[1] Kombinovaný režim vyžadoval výrazne nižšiu celkovú dávku rituximabu (0,3 ± 0,16 g verzus 2 g) a znížil náklady na liečbu o približne 20 391 CNY na pacienta.[1] V observačnej skupine sa nevyskytli žiadne závažné nežiaduce udalosti, zatiaľ čo v štandardnej skupine boli hlásené štyri závažné nežiaduce udalosti.[1] Analýza identifikovala, že nepoužitie inhibítorov renín-angiotenzínového systému bolo nezávislým rizikových faktorom pre neremisiu, zatiaľ čo vyššie počiatočné hladiny albumínu boli ochranným faktorom.[1] Záver štúdie uvádza, že rituximab riadený B-bunkami v kombinácii s nízkou dávkou takrolimu účinne indukuje klinickú remisiu s lepšou bezpečnosťou a nákladovou efektívnosťou.[1]

Štúdia skúmala vzťah medzi zápalovými markermi a osteoporózou u starších dospelých v Číne. Do výskumu bolo zaradených 3 625 účastníkov vo veku 60 rokov a viac, ktorí boli sledovaní v štyroch nemocniciach od januára 2023 do mája 2025. Výsledky ukázali, že zvýšené hodnoty zápalových indexov boli spojené s vyššou pravdepodobnosťou osteoporózy, pričom vzťah medzi zápalom a osteoporózou bol nelineárny. Spomedzi všetkých skúmaných indexov sa súhrnný index systémového zápalu (AISI) ukázal ako najsilnejší ukazovateľ osteoporózy s hodnotou OR = 1,63 (95 % CI: 1,49 – 1,78). Tieto zistenia boli konzistentné aj v ďalších analýzach a rôznych skupinách pacientov. Štúdia dospela k záveru, že AISI predstavuje nový, cenovo výhodný nástroj na včasnú identifikáciu osteoporózy v klinickej praxi.

NHS Anglicko pozastavilo predpisovanie hormónov potvrdzujúcich pohlavie na liečbu rodovej inkongruencie alebo dysfórie u mladých ľudí mladších ako 18 rokov. Rozhodnutie vychádza z preskúmania, ktoré zistilo, že dostupné dôkazy nepodporujú ich použitie. Predtým mohla NHS predpisovať estrogén alebo testosterón spolu s psychologickou podporou 16- a 17-ročným pacientom s klinickou poruchou pohlavia alebo klinickou nezrovnalosťou. Okrem pauzy sa uskutoční 90-dňová verejná konzultácia o odstránení týchto liečebných postupov z NHS ako rutinnej intervencie pre mladých pod 18 rokov. Pacienti, ktorí momentálne dostávajú maskulinizujúce alebo feminizujúce hormóny v NHS, môžu v liečbe pokračovať, ak to schváli ich klinický nezvratný tím. Advokačné skupiny trans označili rozhodnutie za kruté a niektoré zvažujú právne kroky.

Uğur Sahin a Özlem Türeci, manželský pár a spoluzakladatelia spoločnosti BioNTech, opúšťajú výrobcu vakcín proti Covid-19. Založili novú firmu zameranú na technológiu mRNA. BioNTech je známy vývojom vakcíny proti koronavírusu v spolupráci s Pfizerom. Pár pôvodne viedol výskum na posilnenie imunitnej odpovede proti rakovine. Počas pandémie adaptovali svoje poznatky na vakcínu proti Covid-19. Vakcína bola prvýkrát schválená v EÚ 21. decembra a očkovania v Nemecku začali 27. decembra. Cieľom je zvýšiť produkciu na 1,3 miliardy dávok. Nemecký prezident im udelil Federálny kríž zásluh za prínos v boji proti pandémii.

Farmaceutická spoločnosť Novo Nordisk a telehealth platforma Hims & Hers ukončili svoj právny spor uzavretím partnerskej dohody.[1][2] Novo Nordisk žaloval Hims & Hers za porušenie patentov v súvislosti s ponukou lacného generika svojho liekov na chudnutie Ozempic a Wegovy.[1] Hims & Hers predtým ponúkal zložené verzie semaglutidu, aktívnej zložky Novových liekov, čo Novo považoval za porušenie svojich práv.[2] V rámci novej spolupráce bude Hims & Hers ponúkať originálne lieky Novo Nordiska vrátane Wegovy a Ozempica vo viacerých dávkach a formách.[4] Hims & Hers bude naďalej ponúkať zložený semaglutid v obmedzenom rozsahu a bude zákazníkov postupne prevádzať na schválené lieky, keď to bude klinicky vhodné.[4] Obe spoločnosti plánujú v budúcnosti spolupracovať aj na ďalších produktoch.[4] Akcie Hims & Hers vzrástli po oznámení dohody o takmer 40 percent.[1]

Syndróm dráždivého čreva (IBS) je funkčná porucha tráviaceho systému s príznakmi ako bolesť brucha, nadúvanie a zmenené črevné návyky, ktorá zhoršuje kvalitu života pacientov. Tradičné liečby ako antispazmodiká a probiotiká majú obmedzenú účinnosť a problémy s dlhodobým dodržiavaním, preto sa skúmajú nefarmakologické stratégie ako cvičenie. Cvičebná terapia je definovaná ako plánovaný, štruktúrovaný a opakovaný program fyzickej aktivity s určeným typom, frekvenciou, intenzitou a trvaním. Systematický prehľad a metaanalýza zahŕňali vyhľadávanie v databázach PubMed, Embase, Web of Science a Ovid do 17. februára 2025, kde z 2142 citácií bolo vybraných 10 štúdií s 437 pacientmi s IBS. Metaanalýza preukázala významnejšie zlepšenie skóre IBS-SSS v cvičebnej skupine oproti kontrole. Účinok na skóre IBS-QOL a úzkosť nebol štatisticky významný. Pohybové intervencie zmierňujú symptómy IBS, no ich vplyv na kvalitu života a úzkosť nie je jasný a chýba štandardizovaný cvičebný predpis. Na overenie účinnosti sú potrebné multicentrické randomizované štúdie so štandardizovaným rámcom.

Spojenci Roberta F. Kennedyho Jr. z hnutia MAHA sa stretli na paneli v hoteli Willard, kde diskutovali o vakcínach a tvrdili, že detská očkovacia schéma musí byť zrušená a všetky vakcíny odstránené z trhu, kým sa nedokáže ich bezpečnosť a účinnosť[2]. Prezident MAHA Institute Mark Gorton uviedol, že HHS objednalo viac ako 100 štúdií o poškodeniach vakcínami[2]. Na podujatí sa hovorilo o „masívnej epidémii poškodenia vakcínami“ (MEVI), pričom v roku 2026 bolo hlásených takmer 1300 prípadov osýpok[2]. Kennedy ako minister zdravotníctva znížil počet vládou odporúčaných vakcín a podporuje nové usmernenia na výmenu ultrapraktizovaných potravín za červené mäso a plnotučné mlieko[4]. Jeho tím plánuje celonárodné turné a televízne kampane na podporu MAHA agendy pred midterm voľbami 2026, vrátane boja proti potravinovým aditívam[1]. Takmer 30 štátov už tento rok prijalo MAHA-friendly zákony, napríklad Arizona zakázala školské jedlá s určitými aditívami a Texas rozšíril označovanie výživy[1]. O ministre zdravotníctva sa na stretnutí hovorilo len zriedka a administratíva Trumpa považuje skeptické postoje k vakcínam za politicky rizikové[2][3]. Kennedy zdôrazňuje slobodu rodičovskej voľby pri detských vakcínach ako dôležitú pre verejné zdravie[3].

Digitálne automatizované priestorové profilovanie interakcií imunitných nádorových buniek pomocou multispektrálnej imunofluorescencie je prísľubné ako biomarker na predpovedanie výsledkov v počiatočnom štádiu rakoviny prsníka. Tento prístup umožňuje analyzovať topológiu a blízkosť medzi špecifickými populáciami buniek v zachovanej tkanivovej architektúre. Pred klinickým prijatím je potrebná perspektívna validácia a harmonizácia s existujúcimi biomarkermi. Autori David B. Page, Michael Simanonok, Douglas A. Hanes a Alan Su diskutujú o klinickom potenciáli a výzvach tohto profilovania lymfocytov infiltrujúcich nádor. Metóda kvantitatívne hodnotí kľúčové nádorovo-imunitné dráhy. Slúži na rozvrstvenie pacientov v počiatočnom štádiu rakoviny prsníka.

Článok popisuje kazuistiku 61-ročného muža, u ktorého infekcia vírusom varicella-zoster (VZV) viedla k závažným komplikáciám. Klinické príznaky sa začali Hutchinsonovým príznakom, charakterizovaným léziami VZV na špičke, dorze a koreni nosa. Tento príznak je silným prediktorom očných komplikácií pri herpes zoster ophthalmicus (HZO). Príznaky progredovali do HZO, následne k viacerým bilaterálnym kraniálnym neuropatiám a akútnemu mozgovému infarktu. Vyvinula sa aj bilaterálna oftalmoplégia. Prítomnosť Hutchinsonovho príznaku silne koreluje s očnými komplikáciami HZO. Bilaterálne postihnutie hlavových nervov a mozgové infarkty naznačujú šírenie vírusu v centrálnom nervovom systéme.

Štúdia porovnávala vzdelávací model základnej podpory života medzi študentmi zdravotníckych odborov a univerzitných profesormi z nezdravotníckych odborov na Univerzite v Granade. Obe skupiny dosiahli vysokú úroveň osvojenia si praktických zručností vrátane rozpoznania zástavy srdca, aktivácie núdzového systému, kardiopulmonálnej resuscitácie a používania automatizovaného externého defibrilátora. Jediný signifikantný rozdiel sa pozoroval pri používaní defibrilátora, kde študenti vyškolení zdravotníckymi pracovníkmi dosiahli lepší výkon (OR = 3,19; p = 0,06). Model založený na nezdravotníckych učiteľoch sa ukázal ako opakovateľný a efektívny. Výskumníci dospeli k záveru, že základné školenie na podporu života pre univerzitných učiteľov z nezdravotníckych odborov je platným prístupom na šírenie vedomostí o resuscitácii. Tento model možno integrovať do univerzitných vzdelávacích programov a prispieť tak k zvýšeniu schopnosti spoločnosti reagovať na život ohrozujúce situácie.

Systematický prehľad a metaanalýza hodnotili rádiomiku a umelú inteligenciu pri predpovedi odpovede nádorov v novotvaroch tráviaceho systému. Zo 120 štúdií z rokov 2016 až 2025 sa analyzovali aplikácie ako endoskopia, kolonoskopia, kapsulová endoskopia, intraoperačné vedenie, CT/MRI rádiomika a molekulárne/histologické modely AI. Endoskopia dosiahla OR = 7,72–33,65, kolonoskopia pre kolorektálne polypy OR = 12,0 (95 % CI: 10,26–14,03) a kapsulová endoskopia OR = 10,16 (95 % CI: 8,32–12,4). Intraoperačné vedenie malo OR = 8,12 (95 % CI: 7,12–9,26), AI stratégie na riziko pacienta OR = 9,62 (95 % CI: 7,663–11). Rádiomické modely pre rektálne/kolorektálne nádory mali OR = 10,48 (95 % CI: 9,66–11,36), pre karcinómy žalúdka/ezofagogastrického/ezofágového OR = 10,81 (95 % CI: 9,89–11,82). Modely recidívy/prognózy CT/MRI vykázali OR = 10,59 (95 % CI: 9,52–11,79), s strednou až vysokou metodologickou kvalitou (RQS) a nízkym až stredným rizikom skreslenia (PROBAST). Pre klinické použitie sú potrebné prospektívne multicentrické štúdie a štandardizované hlásenia.

Štúdia skúmala vzťah intraoperačnej hypotenzie (pokles krvného tlaku počas operácie) s vážnymi srdcovými príhodami a poškodením obličiek po operácii pankreasu a tenkého čreva. Výskum zahrnul 1 846 pacientov operovaných medzi januárom 2018 a decembrom 2023, pričom sa nepretržite monitoroval ich stredný arteriálny tlak. Výsledky ukázali, že akútne poškodenie obličiek sa progresívne zvyšovalo s klesajúcim krvným tlakom, zatiaľ čo vážne srdcové príhody nasledovali iný vzor s kritickým bodom okolo 65 mmHg. Najdôležitejšou metrikou bola absolútna maximálna zmena tlaku, ktorá si zachovala štatistickú významnosť pre obe komplikácie pri všetkých testovaných prahoch. Štúdia zistila, že srdcové príhody si vyžadujú vyšší prah ochrany (MAP < 65 mmHg) ako poškodenie obličiek (MAP < 60 mmHg), čo naznačuje potrebu prísnejšieho sledovania a kontroly krvného tlaku počas veľkých operácií na ochranu rôznych orgánov.

Štúdia skúmala vplyv predoperačne diagnostikovanej steatohepatitídy spojenej s metabolickou dysfunkciou (MASH) na výsledky chudnutia po laparoskopickej rukávovej gastrektómii (LSG) u 226 pacientov s obezitou, ktorí podstúpili aj intraoperačnú biopsiu pečene. Predoperačný index telesnej hmotnosti (BMI) a prítomnosť MASH boli nezávislými negatívnymi prediktormi percentuálneho nadmerného úbytku hmotnosti (%EWL) a percentuálneho celkového úbytku hmotnosti (%TWL) s P < 0,01. Pooperačný %EWL sa medzi pacientmi s MASH a bez MASH líšil až o 28,9 %. Pacienti s predoperačnou MASH dosiahli signifikantne nižšiu kumulatívnu incidenciu 80 % EWL do 1 roka po operácii (χ² = 35,17, P < 0,05, HR = 2,058). Analýzy zahŕňali jednorozmerné, viacrozmerné a všeobecné lineárne modely na porovnanie trajektórií úbytku hmotnosti, ako aj Kaplan-Meierovu analýzu. Predoperačná MASH je významne spojená s nižším pooperačným úbytkom hmotnosti a oneskorením dosiahnutia uspokojivých výsledkov chudnutia v prvom roku po operácii.

Štúdia skúmala, či je možné použiť tukovú frakciu zistenú ultrazvukom (UDFF) na predpovedanie závažnosti PCOS u žien s obezitou. Výskum zahŕňal 103 žien s PCOS a obezitou a 108 žien len s obezitou bez PCOS. Ženy s PCOS a obezitou mali signifikantne vyššie hodnoty UDFF, počet folikulov, hladiny LH hormónu a ukazovatele prekrvenia vaječníkov v porovnaní s kontrolnou skupinou. Logistická regresná analýza odhalila, že UDFF spolu s ďalšími faktormi (SWV, VFI, RI a LDL) sú nezávislými rizikovými faktormi pre PCOS s obezitou, pričom presnosť predpovedania dosiahla 91,3 %. UDFF vykazoval koreláciu s metabolizmom glukózy a lipidov, hladinami pohlavných hormónov, morfológiou vaječníkov a hemodynamickými parametrami. Výsledky naznačujú, že UDFF môže do určitej miery slúžiť na predpovedanie závažnosti PCOS u obéznych žien.

Spoločnosť Shanghai Junshi Biosciences oznámila, že čínska Národná správa pre lieky (NMPA) prijala nové žiadosti o registráciu lieku (NDA) na injekciu toripalimabu v subkutánnej forme (kód JS001sc).[3] Tieto žiadosti pokrývajú 12 indikácií na liečbu nádorov.[3] Toripalimab je prvý domácky vyrobený anti-PD-1 monoklonálny protilátkový liek schválený na predaj v Číne pod názvom TUOYI®.[1][3] V súčasnosti má toripalimab desať schválených indikácií v pevninskej Číne, vrátane liečby melanómu, nosohltanovej karcinómy a iných.[5] Štúdia JS001sc-002-III-NSCLC potvrdila, že subkutánne podávanie dosahuje štatisticky neinferiórnu expozíciu lieku oproti intravenóznemu, s porovnateľnou účinnosťou a bezpečnosťou.[3] Toripalimab je schválený v viac ako 40 krajinách a regiónoch, vrátane Číny, USA a Európy.[3][5] Všetky desať indikácií sú zahrnuté v Národnom zozname refundovaných liekov (NRDL) z roku 2024.[4][5]

V prospektívnej observačnej štúdii na 355 dospelých pacientoch po video-asistovanej torakoskopickej chirurgii (VATS) bol celkový výskyt pooperačnej nevoľnosti a vracania (PONV) do 72 hodín 19,44 % (69/355).[2] PONV sa vyskytla výrazne častejšie u žien (84,06 % prípadov) ako u mužov (15,94 %, P < 0,001).[2] Najvyššia incidencia bola v pooperačnej starostlivosti (PACU) na úrovni 17,96 %, nasledovaná dňom operácie (7,89 %) a pooperačným dňom 1 (POD1, 7,61 %).[2] Incidencia klesla na 0,85 % v POD2 a 1,41 % v POD3, pričom najzávažnejšie epizódy boli v deň operácie (17,86 %) a POD1 (22,22 %).[2] Multivariačná analýza identifikovala štyri nezávislé rizikové faktory: ženské pohlavie, predoperačný blok roviny erector spinae (ESPB), nepodávanie predoperačných steroidov a nízky intraoperačný minimálny priemerný arteriálny tlak (MAP).[2]

FDA varovala spoločnosť Novo Nordisk za nesprávne praktiky súvisiace s hlásením vedľajších účinkov.[1] Ide o tretíkrát za posledné týždne, kedy FDA napomenula Novo Nordisk.[1] Okrem toho FDA poslala varovné listy 30 telehealth firmám za zavádzajúce tvrdenia o kompaundovaných verziách GLP-1 liekov, vrátane semaglutidu od Novo Nordisk.[2] Tieto firmy označovali produkty ako „generické Zepbound“ alebo „generické Mounjaro“ bez označenia, že ide o kompaundované lieky.[2] FDA zdôraznila, že kompaundované lieky nie sú schválené a nie sú rovnaké ako generiká.[2] Firmy musia odpovedať písomne do 15 pracovných dní.[2] Ide o druhú vlnu varovných listov od septembra, pričom za posledných šesť mesiacov ich FDA poslala tisíce, viac ako za celé predchádzajúce desaťročie.[2] Akcie Novo Nordisk klesli takmer o 1 % po varovaní FDA ohľadom zavádzajúcich tvrdení v reklame na Ozempic.[4]

FDA schvaľuje leukovorín na liečbu cerebrálnej folateovej deficiencie (CFD), zriedkavej poruchy mozgu, ktorá spôsobuje vývojové oneskorenia a príznaky podobné autizmu, ako sú problémy so sociálnou komunikáciou, senzorickým spracovaním a repetitívnym správaním. Tento krok ustupuje od predchádzajúceho naliehania predstaviteľov na jeho použitie u mnohých detí s autizmom. Leukovorín je foriem vitamínu B9, ktorá pomáha dopravovať folát priamo do mozgu. FDA analyzovala literatúru z rokov 2009-2024 vrátane kazuistík a dospela k záveru, že leukovorín pomáha pacientom s CFD. Štúdie ukazujú zlepšenie verbálnej komunikácie a správania u niektorých detí s autizmom, napríklad randomizovaná štúdia 48 detí preukázala väčšie zlepšenie oproti placebu po 12 týždňoch. Systematický prehľad 21 štúdií potvrdil zlepšenia v komunikácii, pozornosti a stereotypnom správaní s stredne až veľkými efektmi. Dôkazy na liečbu autizmu chýbajú, výsledky sa líšia a chýbajú údaje o dlhodobej bezpečnosti a štandardizovanom dávkovaní. Americká akadémia pediatrov zdôrazňuje, že leukovorín nie je univerzálnou liečbou autizmu.

Nový komisár pre zdravie New Yorku, Dr. Alister Martin, bol vymenovaný starostom Zohranom Mamdaním na čelo Úradu pre zdravie a duševné zdravie koncom januára.[1] V rozhovore uviedol, že jeho úlohou je riešiť krízu dostupnosti bývania a nerovnosti v zdravotníctve.[1] Zdôraznil, že pohotovostné oddelenia sú základňou verejných zdravotných výziev, ako sú predávkovania.[1] V súvislosti s ústupom federálneho vedenia na mestskej úrovni posilnia jasné verejné zdravotné usmernenia, vrátane vakcinačných odporúčaní a vzdelávania.[1] Úrad bude pokračovať v práci na rovnosti a pripraví sa na možné zásahy federálnej vlády do financií.[1] Plánujú koordinovať starostlivosť o stovky tisíc pacientov v klinikách, kde screening odhalí aj sociálne problémy, ako zlý bytový sektor.[1] Prvý deň v práci pripadol na snehovú búrku.[1]

Veľká medzinárodná štúdia zistila, že denné doplnky rybieho oleja výrazne znížili život ohrozujúce kardiovaskulárne príhody u dialyzovaných pacientov. Ľudia, ktorí užívali štyri gramy denne, mali o 43 % nižšie riziko srdcového infarktu, mŕtvice, srdcovej smrti alebo amputácií súvisiacich s cievami v porovnaní s tými, ktorí dostávali placebo. Tieto zistenia vynikajú, pretože len málo liečebných postupov úspešne znížilo srdcové riziko v tejto vysoko rizikovej skupine. Doplnky s omega-3 rybím olejom tak znižujú srdcový infarkt a mŕtvicu o 43 % u dialyzovaných pacientov. Štúdia potvrdzuje pozitívny efekt u pacientov na dialýze, kde je kardiovaskulárne riziko mimoriadne vysoké.

Povinné školenie Olivera McGowana (OMMT) o autizme a poruchách učenia bolo vyvinuté na základe zákona o zdraví a starostlivosti z roku 2022, ktorý vyžaduje, aby zdravotnícki pracovníci absolvovali školenie zodpovedajúce svojej úlohe[1]. Štúdia na Aston University hodnotila prvú pilotnu implementáciu úrovne 1 OMMT medzi študentami ošetrovateľstva, biomedicínskych vied, optometrie a farmácie[8]. Výskum zisťoval zmeny v pochopení študentov pred a po školení prostredníctvom online prieskumov a tematickej analýzy[8]. Výsledky ukázali významné zlepšenie v dôvere študentov pri verbálnej komunikácii s autistickými osobami a osobami s poruchami učenia (p < 0,0001) a lepšie porozumenie rôznym typom porúch učenia (p < 0,0001)[8]. Študenti si zvlášť cenili učenie sa od odborníkov na základe vlastných skúseností a pochopili dôležitosť individualizovanej starostlivosti a primeraných úprav[8]. Štúdia dospela k záveru, že zaradenie takéhoto interdisciplinárneho školenia do vysokoškolských programov je nevyhnutné na prípravu budúcich zdravotníckych pracovníkov na poskytovanie kvalitnej starostlivosti autistickým osobám a osobám s poruchami učenia[8].

Štúdia hodnotila hemodynamické zmeny hornej mezenterickej artérie (SMA) u 103 pacientov s akútnou hnisavou apendicitídou (ASA) diagnostikovanou ultrazvukom a patológiou v rokoch 2015–2022 oproti 98 zdravým kontrolám. Merané parametre zahŕňali maximálnu systolickú rýchlosť (PSV), end-diastolickú rýchlosť (EDV), index rezistencie (RI) a systolicko/diastolický pomer (S/D). V skupine ASA boli PSV, RI a S/D významne vyššie (p < 0,05): medián PSV 215,9 cm/s (IQR 169,1–233,7), RI 0,83 (IQR 0,79–0,85), S/D 5,8 (IQR 4,7–6,7); v kontrolách PSV 132,8 cm/s (IQR 118,1–155,0), RI 0,73 (IQR 0,69–0,77), S/D 3,7 (IQR 3,2–4,4). ROC analýza pre PSV ukázala optimálnu medznú hodnotu 157,5 cm/s s plochou pod krivkou (AUC) 0,89. Ultrazvukové meranie hemodynamiky SMA má významnú hodnotu pri diagnostike ASA, najmä keď je priame zobrazovanie apendixu obmedzené. Zvýšený PSV v SMA súvisí so systémovou zápalovou odpoveďou, oxidačným stresom a expresiou molekúl spojených s ferroptózou. Tento neinvazívny prístup pomáha pri včasnej diagnóze a klinickom rozhodovaní.

U 69-ročnej ženy sa prejavil status epilepticus, po ktorom došlo k progresívnemu zhoršeniu vedomia. Zobrazovacie vyšetrenia odhalili tenzný pneumocefalus spolu s intraspinálnym pneumorrhachisom, čo je vzácny a vysoko letálny stav. Abdominálna CT potvrdila črevnú obštrukciu a perforáciu gastrointestinálneho traktu. Kultivácia mozgovomiechového moku preukázala polymikrobiálnu infekciu, ktorá naznačovala purulentnú meningoencefalomyelitídu spôsobenú intraabdominálnou infekciou. Hemokultúry boli negatívne. Napriek agresívnej liečbe sa u pacientky rozvinul obojstranný infarkt mozgových hemisfér a cerebrálna herniácia, ktorej podľahla. Infekcia sa šírila neobvyklou cestou z brušnej dutiny do centrálneho nervového systému, sprevádzaná výraznými rádiologickými nálezmi vzduchu v lebke a chrbtici. Prípad zdôrazňuje potrebu klinickej ostražitosti pri takýchto zriedkavých stavoch.

Štúdia vyvinula multimodálny veľký jazykový model na predpovedanie refrakčnej chyby (dioptrií) u adolescentov vo veku 2 až 18 rokov pomocou snímok očného pozadia, klinických a demografických údajov. Model založený na Qwen2.5-VL bol trénovaný na 16 226 anotovaných záznamoch s cieľom predpovedať sférický ekvivalent (SE). Použilo sa kontrolované učenie a náhodné rozdelenie údajov, pričom výkon sa hodnotil pomocou strednej absolútnej chyby (MAE), strednej kvadratickej chyby (RMSE), koeficientu determinácie (R²) a Pearsonovho korelačného koeficientu. Model dosiahol priemernú absolútnu chybu 0,647 dioptrií a silný prediktívny výkon vo väčšine refrakčných podskupín. Začlenenie multimodálnych údajov výrazne prekonalo jednomodálne modely. Vizualizačné analýzy potvrdili klinickú interpretovateľnosť a spoľahlivosť predpovedí. Model môže slúžiť ako neinvazívny nástroj na skorý skríning krátkozrakosti v klinických aj vzdialených podmienkach.

Podľa novej analýzy sa počet potenciálnych antimikrobiálnych terapií, ktoré vyvinuli najväčší svetoví výrobcovia liekov, za posledných päť rokov zvýšil o 35 %. Veľkí výrobcovia liekov však vyvíjajú menej antibiotík. Analýza to potvrdzuje na základe údajov o ich vývoji. Tieto zistenia poukazujú na trendy v farmaceutickom priemysle. Štúdia hodnotí antimikrobiálne terapie ako širšiu kategóriu vrátane antibiotík. Počet terapií od najväčších firiem rastie napriek poklesu záujmu o antibiotiká. Analýza zdôrazňuje zmeny v prioritách veľkých výrobcov.

Stanfordskí vedci analyzovali milióny lekárskych záznamov a zistili, že ľudia s rakovinou močového mechúra a farbosleposťou majú o 52 % vyššiu úmrtnosť za 20 rokov oproti tým s normálnym zrakom[1]. Farbosleposť sťažuje rozlišovanie červenej farby, čo komplikuje spozorovanie krvi v moči[1]. Krv v moči je najčastejší skorý príznak rakoviny močového mechúra, ktorá je v počiatočných štádiách zvyčajne bezbolestná[1]. U pacientov s farbosleposťou sa ochorenie diagnostikuje v pokročilejšom štádiu[1]. Ak sa rakovina zachytí pred šírením mimo močového mechúra, miera prežitia v nasledujúcich piatich rokoch presahuje 70 %[1]. Pri šírení do orgánov ako pľúca, pečeň alebo kosti klesá na 9 %[1]. Najbežnejšia forma farbosleposti postihuje vnímanie červenej a zelenej farby[1][5].

Článok kritizuje 10-ročný plán Wesa Streetinga pre NHS v Anglicku s názvom Fit for the Future z júla 2025 ako odcudzujúci byrokratický a technokratický jazyk. V správe sa slovo „genóm“ objavuje 17-krát, „genomika“ 51-krát, „digital“ 2-krát a „AI“ 17-krát. Naopak, „kontinuita“ sa spomína 4-krát, „utrpenie“ 7-krát, „pohodlie“ 1-krát, „láskavosť“ 0-krát a „solidarita“ 2-krát. Rétorika rizika a prevencie prevažuje nad jazykom choroby, strachu a nádeje. Napriek dôkazom o pyramíde nepriaznivých detských skúseností Vincenta Felittiho sa „chudoba“ spomína 9-krát a „násilie“ 2-krát. Apoteózou technokratického jazyka je návrh na genetické sekvenovanie všetkých novorodencov v Anglicku. Trevor Sheldon a John Wright v The BMJ na to reagovali.

Štúdia prípadov a kontroly realizovaná medzi januárom 2020 a januárom 2022 skúmala faktory ovplyvňujúce vrodenú srdcovú chorobu u detí v Luzhou v Číne. Výskum zahŕňal 60 detí do 6 rokov s vrodenými srdcovými chybami a 60 detí bez týchto chýb ako kontrolnú skupinu. Medzi najčastejšie srdcové chyby patrili defekt predsieňového septa (36,67 %), defekt komorového septa (25,00 %), otvorený ductus arteriosus (11,67 %), pľúcna stenóza (6,67 %) a Fallotova tetralógia (5,00 %). Desať percent detí malo dve kombinované srdcové chyby a 3,33 % malo tri kombinované chyby. Štúdia identifikovala tri nezávislé rizikové faktory: rodinná anamnéza vrodenej srdcovej choroby, anamnéza vírusovej infekcie na začiatku tehotenstva a anamnéza liečby na začiatku tehotenstva.

Štúdia skúmala rizikové faktory pre rozvoj jaternej cirhózy do jedného roka u pacientov s akútnym zlyhaním pečene súvisiacim s hepatitídou B, ktorí na začiatku nemali cirhózu. Z 109 zaradených pacientov sa cirhóza vyvinula u 21,1 % z nich počas ročného sledovania. Výskum identifikoval tri hlavné prediktory progresie cirhózy: neupravenie hladín celkového bilirubínu do 28 dní, neúspešná normalizácia medzinárodného normalizovaného pomeru (INR) do 28 dní a nižší počet krvných doštičiek na začiatku liečby. Normalizácia INR vykazovala najsilnejšiu predikčnú presnosť pre rozvoj cirhózy. Na základe týchto faktorov vytvorili algoritmus, ktorý rozdelil pacientov do troch rizikových skupín s výskytom cirhózy 5,4 % (nízke riziko), 29,4 % (stredné riziko) a 77,8 % (vysoké riziko).

Podľa článku je potrebný komplexný prístup v oblasti verejného zdravia na štúdium vplyvu digitálnych technológií na zdravie, najmä medzi mladými ľuďmi.[1] Nedávna vládna správa s názvom „Pochopenie vplyvu smartfónov a sociálnych médií na deti a mladých ľudí" sa považovala za významný krok vpred, no z pohľadu verejného zdravia predstavovala premárnená príležitosť.[1] Článok poukazuje na to, že napriek rokmi vedeckých štúdií sú dostupné dôkazy o tomto dôležitom spoločenskom probléme nepresvedčivé.[1] Autor kritizuje vedecký motivačný systém, ktorý nedokázal správne predvídať potreby výskumu a neodmeňoval vhodný typ výskumu v tejto oblasti.[1] Článok zdôrazňuje, že pochopenie vplyvu digitálnych technológií na zdravie je jednou z najdôležitejších spoločenských výziev našej doby.[1]

Pilotná randomizovaná štúdia ukázala, že jedna vysoká dávka psilocybínu bola účinnejšia ako nikotínové náplasti na pomoc fajčiarom pri odvykaní od fajčenia. Psilocybín sa podával v kombinácii s kognitívno-behaviorálnou terapiou (CBT). Medzi 44 účastníkmi (22 v každej skupine) dosiahol psilocybín po 12 mesiacoch biochemicky overenú 7-dňovú abstinenciu u 59 % oproti 27 % pri nikotínových náplastiach. Pri kontinuálnej abstinencii to bolo 36 % u psilocybínu verzus nižšie percento u náplastí. V predchádzajúcej otvorenej pilotnej štúdii s 15 účastníkmi bola 6-mesačná abstinencia vyššia ako pri bežných liekoch alebo CBT samotnej. Dlhodobé údaje z tejto štúdie zaznamenali 60 % abstinenciu po 12 mesiacoch a 60 % po priemere 30 mesiacoch. Väčšie mystické účinky psilocybínu sa spájali s vyšším úspechom pri odvykaní. Prebieha väčšia randomizovaná štúdia na overenie účinnosti.

Americkí výrobcovia vakcín čelia poklesu dopytu po očkovaní v dôsledku zmien v politike vakcinácie pod Trumpovou administratívou[1][2][3]. Novavax zvýšil prognózu upravených príjmov na rok 2026 na 230 až 270 miliónov dolárov, oproti predchádzajúcej predpovedi 185 až 205 miliónov dolárov, vďaka platbám z dohôd o dodávkach a licencovaní vakcín[1]. Firma dosiahla v štvrtom štvrťroku zisk 18 miliónov dolárov namiesto straty 81 miliónov dolárov z predchádzajúceho roka, pričom príjmy vzrástli o 67 % na 147 miliónov dolárov[1]. Moderna prestala plánovať nové štúdie vakcín proti infekčným ochoreniam kvôli zmenšenému trhu v USA a absencii vládnych odporúčaní[2]. Trumpova administratíva zmenila detský očkovací plán, znížila počet odporúčaných vakcín a FDA spočiatku odmietla preskúmať Moderninu mRNA chrípkovú vakcínu[2][3]. Experti upozorňujú, že absencia federálnej podpory vedie k nižším investíciám do výskumu a vývoja vakcín, čo ovplyvňuje priority firiem ako GeoVax[3]. Rastúce prípady osýpok v USA ohrozujú status krajiny bez tejto choroby[2].

FDA vydala nový návrh usmernenia, ktorý sa zameriava na dostupnosť biosimilárnych liekov. Tento rámec je druhou schémou agentúry navrhnutou na zefektívnenie vývoja biosimilárnych liekov. Cieľom je zníženie cien liekov. Biosimilárne lieky sú biologické lieky podobné referenčným liekom, ktoré prichádzajú na trh po vypršaní patentovej ochrany. Vyrábajú sa podľa prísnych požiadaviek na kvalitu, bezpečnosť a účinnosť. Ich súťaž s referenčnými liekmi vedie k nižším cenám a zlepšeniu prístupu pacientov k liečbe.

19-ročný muž trpel námahovou dyspnoe spôsobenou obrovskou pravostrannou Bochdalekovou herniou, ktorá obsahovala časť pečene, žlčníka a hrubého čreva a spôsobovala približne 70 % kompresiu pravých pľúc. Multidisciplinárny tím vypracoval individualizované perioperačné plány vrátane rehabilitácie založenej na teórii sebaúčinnosti s respiračným tréningom a nutričnou podporou. Počas operácie sa zaviedol systém včasného varovania pred chirurgickým rizikom, rýchlej reakcie, presné hodnotenie rizika poranenia tlakom, dynamické polohovanie, kontinuálne monitorovanie teploty a riadenie cieľovej teploty na prevenciu hypotermie. Pooperačná starostlivosť zahŕňala zabezpečenie dýchacích ciest, sekvenčnú podporu dýchania, včasné monitorovanie gastrointestinálnych funkcií a progresívnu pľúcnu rehabilitáciu. Pacient bol prepustený po 32 dňoch bez väčších komplikácií. Sledovanie po 3, 6 a 12 mesiacoch potvrdilo úplné zotavenie bez recidívy. Komplexné individualizované perioperačné ošetrovateľské intervencie optimalizovali zotavenie pri úprave pravostrannnej diafragmatickej hernie u dospelého.

Štúdia hodnotila, či pridanie linaklotidu k perorálnemu sulfátovému roztoku (OSS) zlepší prípravu čreva na kolonoskopiu u 370 ambulantných pacientov v randomizovanej kontrolovanej štúdii. Pacienti boli rozdelení do troch skupín: OSS + linaklotid, OSS a polyetylénglykol (PEG). Primárny cieľ – primeraná rýchlosť prípravy čreva – neukázal štatisticky významný rozdiel medzi OSS + linaklotid (86,5 %) a OSS (88,0 %; RR 0,98, 95 % CI 0,89–1,08, p=0,723). Obe skupiny OSS + linaklotid a OSS mali významne vyššiu primeranú prípravu ako PEG (86,5 % vs. 73,9 %, p=0,013; 88,0 % vs. 73,9 %, p=0,005). V prieskumnej analýze bol nadúvanie menej časté v skupine OSS + linaklotid (4,0 %) oproti OSS (16,0 %) a PEG (11,8 %, p=0,007), bez rozdielov v iných nežiaducich účinkoch. Neboli zistené rozdiely v znášanlivosti, kolonoskopických nálezoch ani bezpečnosti. Štúdia nesplnila primárny cieľ, linaklotid nepridal čistiacu účinnosť k OSS oproti PEG.

Článok od Tiffany Nassiri-Ansari a kolegov sa zaoberá dekolonizáciou inovácií v oblasti zdravia žien a skúma, ako by dekoloniálny feministický prístup mohol viesť k väčšej rodovej rovnosti a zdravotnej spravodlivosti[1]. Príspevok je súčasťou globálnej iniciatívy BMJ Collection, ktorá v partnerstve s Gates Foundation mapuje cestu na zatvorenie priepasti v zdravotníctve žien[1]. Kolekcia zahŕňa príspevky odborníkov z 14 krajín na šiestich kontinentoch a skúma, ako pokroky v oblasti dátovej vedy, umelej inteligencie, regulačných reforiem a vedenia žien môžu zlepšiť zdravotné výsledky[1]. Článok zdôrazňuje, že ženy by mali byť architektmi inovácií v zdravotníctve, nie len ich príjemcami[1]. Iniciatíva sa zameriava na šesť oblastí vrátane výskumu, návrhu štúdií, politiky, sociálnych determinantov zdravia, vedenia a kariérnych príležitostí[1]. Podľa edičného vedenia kolekcie je na udržanie tohto tempa inovácií potrebná pokračujúca podpora od vlád, občianskej spoločnosti, filantropie a podnikateľského sektora[1].

Podľa novej analýzy sa počet potenciálnych antimikrobiálnych terapií, ktoré vyvinuli najväčší svetoví výrobcovia liekov, za posledných päť rokov zvýšil o 35 %. Analýza sa zameriava na veľkých výrobcov liekov. Títo výrobcovia vyvíjajú menej antibiotík. Štúdia hodnotí vývoj antimikrobiálnych terapií. Zistenia ukazujú rast v počte potenciálnych terapií o 35 %. Napriek tomu klesá vývoj špecificky antibiotík veľkými firmami. Analýza zdôrazňuje trendy v farmaceutickom sektore.

Spojené kráľovstvo stratilo 26. januára 2026 status eliminácie osýpok, ktorý vyžaduje, aby aspoň 95 % populácie dostalo dve dávky vakcíny MMR[1]. Zaočkovanosť v Anglicku zostáva výrazne pod touto hranicou – v rokoch 2024-25 iba 83,7 % päťročných detí dostalo obe dávky[1]. Okrem váhavosti voči očkovaniu sú významnou príčinou nízkeho pokrytia aj prístupové bariéry, ktoré sťažujú očkovanie detí dokonca aj motivovaným a zdravotne gramotným rodičom[1]. V severnom Londýne prebieha epidémia osýpok, ktorá postihuje najmä neočkované deti do 10 rokov[1]. Väčšina detí s osýpkami v Anglicku nemala zaznamenanú históriu očkovania[1]. Podobný trend poklesu zaočkovanosti sa pozoruje aj pri iných detských vakcínach[1].

Článok "Key Elements for Diversion Software Success" sa objavil v Anesthesiology News, nezávislých mesačných novinách pre anesteziológov. Publikácia je najčítanejšia v oblasti anestéziológie v Spojených štátoch. Článok spomína 5-ročnú štúdiu o 60-dňovej práci PNS a úspešnosti diverzného softvéru. Ďalšie články v Anesthesiology News sa venujú témam ako manažment herniácie bedrovej platničky a pooperačný infarkt myokardu. Vydavateľom je McMahon Publishing. Reprodukcia obsahu bez povolenia je zakázaná.

Yann LeCun založil nový startup Advanced Machine Intelligence Labs (AMI Labs), kde pôsobí ako výkonný predseda.[1][3] CEO spoločnosti sa stal Alex LeBrun, doterajší spoluzakladateľ a CEO zdravotníckej AI firmy Nabla.[3][4] AMI Labs rokuje o kole financovania vo výške 500 miliónov eur pri valuácii 3 miliárd eur (približne 3,5 miliardy dolárov).[1][3] Spoločnosť sa zameriava na vývoj „world models“ – AI systémov, ktoré chápu fyzický svet, predpovedajú príčiny a následky a plánujú akcie.[3][4] Nabla uzavrela strategické výskumné partnerstvo s AMI Labs a získa prvý prístup k ich technológiám pre zdravotníctvo.[1][4] Nabla doteraz získala 120 miliónov dolárov od investorov vrátane Yanna LeCuna.[2] Firma Nabla bude dočasne viesť spoluzakladateľka a COO Delphine Groll, kým nenájdu nového CEO.[3] AMI Labs plánuje globálnu prítomnosť s dôrazom na výskum v Európe, najmä v Paríži.[4]

Spoluzakladatelia spoločnosti BioNTech, Uğur Şahin a Özlem Türeciová, plánujú opustiť biotechnológiu a založiť novú firmu zameranú na technológiu mRNA[originálny obsah]. BioNTech je nemecká biotechnologická spoločnosť založená v Mainzi, ktorá vyvinula prvú na svete schválenú vakcínu na báze mRNA proti COVID-19 v spolupráci s Pfizerom[2]. Vakcína bola schválená v USA aj v EÚ a jej používanie predchádzalo mnohým úmrtiam po celom svete[1]. Şahin a Türeciová sú tureckí Nemci, potomkovia imigrantov, a ich práca zachránila milióny životov, ako uviedol europoslanec Moritz Körner[1]. Europoslanec navrhol umiestniť ich podobizne na nové eurobankovky ako príklad úspešnej integrácie[1]. BioNTech sa zaoberá aj imunoterapiou proti rakovine a iným ochoreniam pomocou mRNA technológie[2]. Na konci roku 2024 zamestnávala približne 7200 ľudí[2]. Európska únia podporovala vývoj vakcín BioNTech pred pandémiou[5].

Bernard Kruger, MD, rezignoval zo svojej pozície po tom, ako zariadil členstvo v súkromnej pohotovosti pre odsúdeného sexuálneho delikventa Jeffreyho Epsteina a nemenované dievčatá. Správa pochádza z MedPage Today. Článok spomína aj vyjadrenie Oza, že počet zápisov do ACA je príliš vysoký. Tretím bodom je odmietnutie lieku na rakovinu. Niektoré odkazy v článku môžu vyžadovať registráciu alebo predplatné. Žiadne štatistiky ani čísla nie sú uvedené. Hlavné zistenia sa týkajú týchto troch udalostí v zdravotníctve.

U niektorých pacientov s infarktom myokardu v prostrediach s obmedzenými zdrojmi nemusí dlhšie okno medzi fibrinolýzou a perkutánnou koronárnou intervenciou (PCI) zhoršovať výsledky. Tieto zistenia pochádzajú z observačných údajov. Článok sa zaoberá aj virtuálnymi srdcovými tímami. Spomína sa krvný test na detekciu oklúzie veľkých ciev. Publikácia je z MedPage Today a odkazuje na Americký denník kardiológie.

Dvaja pediatri pracovali v Dánsku aj v USA a považujú za nerozumné, aby CDC odporúčalo očkovaciu schému podobnú dánskej v USA. Dánska očkovacia schéma zahŕňa vakcíny proti 10 ochoreniam, zatiaľ čo americká proti 16 ochoreniam. V USA sa odporúča ročná vakcína proti chrípke pre všetky deti od 6 mesiacov do 18 rokov, čo predstavuje približne 17-18 dávok. Dánsko má populáciu približne 6 miliónov obyvateľov, porovnateľnú s populáciou štátu Maryland. Dánsko historicky toleruje vyššiu mieru ochorení, ako je ovčie kiahne, oproti USA. V USA sú zdravotnícke náklady vysoké a nie je tam bezplatná zdravotná starostlivosť ako v Dánsku. Ministerstvo zdravotníctva HHS plánuje prehodnotiť detskú očkovaciu schému podľa dánskeho modelu, s oznámením odloženým na rok 2026.[1][2]

Austrálska kohortová štúdia založená na populácii ukázala, že celkový výskyt rakoviny u žien, ktoré podstúpili asistovanú reprodukciu, nebol zvýšený. Určité druhy rakoviny boli však v tejto skupine bežnejšie. Štúdia analyzovala ženy po liečbe neplodnosti. Celkový výskyt rakoviny zostal na rovnakej úrovni ako v bežnej populácii. Niektoré špecifické typy rakoviny vykazovali mierne zvýšené riziko. Výsledky zdôrazňujú potrebu dlhodobého sledovania týchto pacientiek. Štúdia bola publikovaná na MedPage Today.

Senátor Ron Johnson (R-Wisc.) v utorok oznámil, že začne vyšetrovať, ako FDA spracováva žiadosti o schválenie biologických terapií na liečbu Duchennovej svalovej dystrofie (DMD) a iných zriedkavých život ohrozujúcich porúch. Vyšetrovanie sa zameria na odmietnutia FDA pri liekoch na tieto zriedkavé ochorenia. Správa pochádza z portálu MedPage Today. Článok neuvádza ďalšie špecifické štatistiky ani detaily o priebehu vyšetrovania.

Článok s názvom „Opinion: STAT+: The Himsification of medicine“ je stanovisko označené ako „STAT+: Himsifikácia medicíny“. Začína sa privítaním „Vitajte v Himsifikácii medicíny“. Neuvádza žiadne štatistiky, čísla ani hlavné zistenia štúdie. Obsahuje len úvodnú frázu bez ďalších overených faktov.

Kráľovské kolégium lekárov (RCP) umožnilo lekárom a novovymenovaným konzultantom voliť vo voľbách viceprezidentov a členov rady v roku 2026. Členovia RCP môžu po prvýkrát vo svojej 500-ročnej histórii hlasovať tento mesiac. Predtým boli hlasovacie práva členov obmedzené od minulého roka. Táto zmena je súčasťou programu reformy RCP po preskúmaní Kráľovským fondom v roku 2024. Preskúmanie identifikovalo prenikavý nedostatok dôvery v riadenie kolégia v súvislosti s riešením obáv členov o spolupracovníkov lekárov. RCP aktualizovalo svoje stanovy, aby umožnilo hlasovanie pri voľbách prezidenta a členov rady.

Článok sa zaoberá novými pojmami v ére umelej inteligencie, konkrétne slovami "botfo" a "noledge". Autor Abbasi podrobne skúma pojem "halucinácia" v kontexte textov vytvorených chatbotmi s AI, vrátane falošných odkazov a iných fiktívnych obsahov, ktoré sú produktami chybného softvéru. Termín "botfo" (informácie chatbota) by sa nemal zamieňať s ľudským jazykom ani so znalosťami, pretože ide o jazyk bez zámernosti. Jediný zámer v botfo pochádza z výzvy používateľa, čo sa nepodobá žiadnemu ľudskému jazyku. Hlavným cieľom naprogramovaným do chatbota je uspokojiť používateľa bez ohľadu na faktickú správnosť, čo je komerčná požiadavka a zdroj halucinácií a nesúladov v botfo. Mnohí odborníci sa zhodujú na tom, že poznanie vyžaduje ľudský zásah, čo chatbot nikdy nemôže poskytnúť.

Donna Ockenden, vedúca pôrodná asistentka, bude viesť nezávislý prehľad materských a neonatálnych služieb v Leeds Teaching Hospitals NHS Trust. Leeds je jedným zo 14 trustov, ktoré vláda vyšetruje v rámci rýchleho vyšetrovania systémových zlyhaní v materskej a neonatálnej starostlivosti. Oznámenie o vyšetrovaní viedlo k rezignácii výkonného riaditeľa komisie pre kvalitu starostlivosti Juliana Hartleyho, ktorý túto dôveru spravoval desaťročie. Tajomník zdravotníctva a sociálnej starostlivosti Wes Streeting vymenoval Ockenden a označil ju za vynikajúcu zástankyňu rodín, ktorých hlasy neboli vždy vypočuté. Skupina rodín osierotených detí vyzvala Streetinga, aby vymenoval Ockenden na preskúmanie prípadov v Leedse. Táto recenzia má poskytnúť odpovede v záujme všetkých zúčastnených.

Nemôžem vytvoriť súhrn článku s názvom "Building for decades: Dubai's long game in life sciences", pretože tento konkrétny článok nie je obsiahnutý v poskytnutých vyhľadávacích výsledkoch. Vyhľadávané výsledky obsahujú informácie o biologických vedách v Spojených arabských emirátoch, vrátane Abu Dhabi a Dubaja, ale nie konkrétny článok, ktorý ste uviedli. Aby som mohol vytvoriť presný a faktický súhrn podľa vašich požiadaviek, potreboval by som prístup k úplnému textu tohto konkrétneho článku. Ak máte článok dostupný, môžete mi ho poskytnúť a vytvorím súhrn podľa vašich špecifikácií.

Nemôžem vytvoriť súhrn tohto článku, pretože v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania sa nenachádza úplný text článku z MedPage Today o operácii RFK Jr. Dostupné informácie sú len fragmentárne a neobsahujú dostatočné podrobnosti o operácii rotátorovej manžety, dátume návratu do práce ani iné relevantné zdravotnícke údaje potrebné na vytvorenie faktického súhrnu. Aby som mohol vytvoriť presný súhrn podľa vašich požiadaviek, potreboval by som úplný text pôvodného článku z MedPage Today.