Štúdia VALIANT bola dvojito zaslepená, placebom kontrolovaná klinická skúšba fázy 3, ktorá skúmala účinnosť a bezpečnosť pegcetacoplanu, inhibítora C3 a C3b, u adolescentov a dospelých s glomerulopatiou C3 alebo primárnou imunitnou komplexovou membranoproliferatívnou glomerulonefritídou (MPGN), vrátane pacientov s natívnou obličkou aj po transplantácii.[2] Pacienti boli náhodne priradení v pomere 1:1 k pegcetacoplanu alebo placebu.[2] Primárnym cieľovým parametrom bol logaritmicky transformovaný pomer močového proteínu ku kreatinínu v 26. týždni oproti východiskovému stavu.[2] Pegcetacoplan dosiahol štatisticky významné zníženie proteinúrie o 68 % (95 % CI, 57,3 až 76,2; p < 0,0001) v porovnaní s placebom.[2][3] Úprava aktivity v histologickom indexe glomerulopatie C3 sa medzi skupinami významne nelíšila u 69 pacientov s hodnotiteľnými biopsiami obličky.[2] Pegcetacoplan nezvýšil výskyt nežiaducich udalostí oproti placebu, nedošlo k závažným infekciám kapsulovanými baktériami ani k odmietnutiu alebo strate štěpu; jeden pacient na pegcetacoplane zomrel na pneumóniu z koronavírusu.[2]