FDA vydala varovanie spoločnosti Novo Nordisk v súvislosti s inšpekciou v USA v roku 2025.[4] FDA poslala varovné listy 30 telehealth firmám za zavádzajúce tvrdenia o kompaundovaných verziách liekov GLP-1, vrátane semaglutidu od Novo Nordisk a tirzepatidu od Eli Lilly.[3] Tieto firmy označovali kompaundované produkty ako „generické Zepbound“ alebo „generické Mounjaro“ bez označenia, že ide o kompaundované lieky.[3] FDA zdôraznila, že kompaundované lieky nie sú schválené a nie sú rovnaké ako generiká.[3] Novo Nordisk očakáva rozhodnutie FDA o vyššej dávke 7,2 mg semaglutidu pre liek Wegovy v prvom štvrťroku 2026.[1] Spoločnosť vydala slabú prognózu na rok 2026 s poklesom predajov o 5 až 13 % a prevádzkového zisku až o 13 % kvôli cenovému tlaku, rastúcej konkurencii a expirácii patentov mimo USA.[1] Akcie Novo Nordisk klesli o 4,5 % v predobchodnom obchodovaní po poklese o viac ako 14 % v utorok.[1] V roku 2025 dosiahla spoločnosť čisté tržby 309,06 miliardy DKK, čo je nárast o 6 % oproti predchádzajúcemu roku, no pod očakávaniami analytikov.[1]