FDA vydala varovanie spoločnosti Novo Nordisk ohľadom nenahlásených udalostí týkajúcich sa bezpečnosti semaglutidu. V varovnom liste FDA uviedla, že Novo Nordisk nedostatočne reagovala na pripomienky po kontrole v roku 2025. Tento krok súvisí s bezpečnostnými problémami lieku semaglutid, používaného v prípravkoch ako Ozempic a Wegovy. FDA v súvislosti s komprimovanými verziami semaglutidu evidovala k 31. júlu 2025 celkovo 605 hlásení nežiaducich udalostí. Varovanie prichádza v čase, keď Novo Nordisk čelí viacerým regulačným rozhodnutiam FDA o semaglutide v roku 2025, vrátane indikácií pre diabetes typu 2 a periférne artériové ochorenie. Novo Nordisk tiež čelí obvineniam z nepravdivých a zavádzajúcich tvrdení v propagácii Wegovy, vrátane rizík ako akútna pankreatitída a komplikácie žlčníka.