Články zoradené podľa relevancie (najdôležitejšie prvé)
← Späť na archívČlánok navrhuje aplikáciu metódy Marie Kondo na návrh protokolov klinických skúšok s dôrazom na subtraktívne zmeny, teda odstraňovanie zbytočných prvkov. Autorka Rachel Bender Ignacio argumentuje, že protokoly klinických skúšok sú často preplnené nepotrebnými postupmi, čo zvyšuje náklady a komplikuje výskum. Poukazuje na princíp „žiarí to radosťou?“, ktorý by sa mal aplikovať na každý prvok protokolu, aby zostali len tie nevyhnutné pre vedeckú integritu a bezpečnosť pacientov. Subtraktívne zmeny by mohli znížiť administratívnu záťaž a zlepšiť efektivitu skúšok bez straty kvality dát. Príklady zahŕňajú odstránenie zbytočných meraní alebo procedúr, ktoré neprispievajú k hlavným cieľom. Tento prístup je inšpirovaný upratovacou filozofiou Kondo, prispôsobenou na klinický výskum.
Metabolická dysfunkciou spojená steatóza pečene (MASLD), predtým známa ako nealkoholická tuková choroba pečene (NAFLD), je charakterizovaná abnormálnym nahromadením tuku v pečeni. Príčiny zahŕňajú nezdravý životný štýl, hyperlipidémiu, hypertenziu a diabetes mellitus 2. typu, ktoré sú spojené s obezitou a zvyšujú citlivosť na ochorenie. Vývoj MASLD súvisí s inzulínovou rezistenciou a narušeným metabolizmom tukov, čo vedie k metabolickému poškodeniu pečene. Neutrofily, ako kľúčové imunitné bunky prvej línie obrany proti infekcii a poškodeniu, zohrávajú dôležitú úlohu v patogenéze MASLD. Tento prehľad skúma patogenézu MASLD, úlohu neutrofilov v ochorení, pokroky v liečbe a ich terapeutický potenciál. Súčasné liečby sú náročné na zavádzanie a predstavujú záťaž pre zdravotníctvo.
Eli Lilly investuje 3 miliardy dolárov do Číny v očakávaní schválenia lieku orforglipron. Táto investícia nadväzuje na podobné výdavky v iných regiónoch kvôli príprave na vysoký dopyt po tomto lieku. Orforglipron je experimentálny perorálny liek, agonist receptoru GLP-1, ktorý sa užíva raz denne bez obmedzení na príjem potravy a vody. Firma dokončila tretiu fázu 3 klinickej štúdie ATTAIN-2 u dospelých s obezitou alebo nadváhou a diabetesom 2. typu, čo umožňuje podanie globálnych regulačných žiadostí v tomto roku.[1] Štúdia zahŕňala vyše 1 600 účastníkov z viacerých krajín vrátane Číny. Lilly plánuje podať žiadosti na schválenie pre obezitu v roku 2025 a pre diabetes 2. typu v roku 2026, s očakávaným globálnym uvedením po schválení.[4] Liečivo objavila firma Chugai Pharmaceutical a Lilly ho licencovala v roku 2018.[1]
FDA vydala varovný list spoločnosti Novo Nordisk za nesprávne hlásenie a nevyšetrovanie potenciálne závažných vedľajších účinkov jej populárnych liekov GLP-1.[5] List bol datovaný 5. marca a zverejnený v utorok. FDA uviedla tri úmrtia u pacientov, ktorí užívali tieto lieky, vrátane jedného samovraždy, ktoré spoločnosť nenahlásila včas.[5] Tieto prípady zahŕňali aj mozgové príhody. Novo Nordisk zlyhala v povinnosti hlásiť a vyšetrovať tieto incidenty podľa predpisov.[5] Varovanie prichádza v kontexte vysokého dopytu po GLP-1 liekoch na obezitu a diabetes.[1]
FDA vydala varovanie spoločnosti Novo Nordisk ohľadom nenahlásených udalostí týkajúcich sa bezpečnosti semaglutidu. V varovnom liste FDA uviedla, že Novo Nordisk nedostatočne reagovala na pripomienky po kontrole v roku 2025. Tento krok súvisí s bezpečnostnými problémami lieku semaglutid, používaného v prípravkoch ako Ozempic a Wegovy. FDA v súvislosti s komprimovanými verziami semaglutidu evidovala k 31. júlu 2025 celkovo 605 hlásení nežiaducich udalostí. Varovanie prichádza v čase, keď Novo Nordisk čelí viacerým regulačným rozhodnutiam FDA o semaglutide v roku 2025, vrátane indikácií pre diabetes typu 2 a periférne artériové ochorenie. Novo Nordisk tiež čelí obvineniam z nepravdivých a zavádzajúcich tvrdení v propagácii Wegovy, vrátane rizík ako akútna pankreatitída a komplikácie žlčníka.
Spoločnosť Idorsia podpísala exkluzívnu zmluvu so spoločnosťou Pharmalink Drug Store na distribúciu a komercializáciu lieku Quviviq (daridorexant) v krajinách Perzského zálivu.[1] Quviviq je liek určený na liečbu nespavosti u dospelých a je jediným liekom, ktorý preukázal zlepšenie denného fungovania a liečbu nespavosti ako 24-hodinového ochorenia.[1] Dohoda pokrýva Spojené arabské emiráty, Kuvajt, Katar, Omán a Bahrajn.[1] Podľa podmienok zmluvy Idorsia obdrží počiatočnú platbu a bude držať povolenia na uvedenie lieku na trh, pričom Pharmalink bude zodpovedný za distribúciu, propagáciu a predaj produktu v uvedenom území.[1] Pharmalink je známa spoločnosť na trhu, ktorá licencuje inovatívne terapie od renomovaných globálnych biotechnologických a farmaceutických spoločností na komercializáciu v krajinách Perzského zálivu.[1] Spoločnosť má vlastné zdroje, schopnosti a infraštruktúru na pokrytie celého trhu vrátane súkromného aj verejného sektora v regióne.[1]
Americká FDA schválila liek Wellcovorin (leukovorín vápenatý) od spoločnosti GSK ako prvú liečbu na cerebrálnu folátovú deficienciu (CFD-FOLR1) u dospelých a detských pacientov s potvrdenou patogénnou variantou v géne FOLR1.[1][2][4] Schválenie sa týka zriedkavého genetického neurologického ochorenia, ktoré postihuje menej ako 1 z 1 milióna ľudí v USA a je zdokumentované u 20 až 50 prípadov.[1][3] Pacienti trpia závažnými vývojovými oneskoreniami, poruchami pohybu, záchvatmi a inými neurologickými komplikáciami, ktoré môžu pripomínať autistické príznaky.[1][2][3] Rozhodnutie FDA vychádzalo z systematickej revízie publikovanej literatúry, kazuistík a mechanistických údajov, nie z klinických skúšok, kvôli extrémnej zriedkavosti ochorenia.[1][2][4] FDA komisár Marty Makary označil schválenie za významný míľnik pre pacientov bez doteraz schválenej liečby.[2] Schválenie sa obmedzilo výlučne na CFD-FOLR1 a nezahŕňa širšie použitie pri autizme.[1][3]
NHS môže predpísať novú nehormonálnu dennú pilulku fezolinetant (Veoza od spoločnosti Astellas Pharma) na návaly horúčavy a nočné potenie, ak hormonálna substitučná terapia nie je vhodná. National Institute for Health and Care Excellence (NICE) odporučil tento liek na liečbu stredne ťažkých až ťažkých vazomotorických symptómov spôsobených menopauzou u žien v Anglicku a vo Walese. Fezolinetant bol schválený Agentúrou pre reguláciu liekov a zdravotníckych produktov v decembri 2023. Ide o antagonistu receptora neurokinínu 3, ktorý blokuje nervové dráhy v mozgu spúšťajúce tieto príznaky. Tableta s dávkou 45 mg sa užíva raz denne. Dôkazy pochádzajú z klinických štúdií Daylight, Skylight 1 a Skylight 2, ktoré zaznamenali významné zníženie frekvencie a závažnosti vazomotorických symptómov v porovnaní s placebom. Štúdia Daylight bola publikovaná v The BMJ.
Systematický prehľad analyzoval 162 štúdií zameraných na liečbu keloidných a hypertrofických jaziev, ktoré sú fibroproliferatívnymi poruchami s vysokou mierou návratu problému. Štúdia skúmala širokú škálu liečebných postupov vrátane lokálnej aplikácie kortikosteroidov, injekčnej terapie 5-fluorouracilom, bleomycínom, verapamilom, chirurgickej excízie, kryoterapie, laserových metód a rádioterapie. Výskum potvrdil, že kombinované terapie spájajúce intralézionálne kortikosteroidy, chirurgickú excíziu, laserové modality a rádioterapiu dosahujú lepšie výsledky ako jednotlivé liečebné prístupy, najmä pri znižovaní recidívy a zlepšovaní prognózy pacientov. Štúdia identifikovala, že samostatná liečba a neadekvátna liečba sú hlavnými rizikovými faktormi návratu jaziev. Stratégie zamerané na inhibíciu rastu fibroblastov sú rozhodujúce spolu s fyzickými zásahmi. Napriek tomu, že neexistuje jednotne uznávaný zlatý štandard liečby, kortikosteroidné a excízne terapie zostávajú kritickými metódami na hodnotenie nových liečebných postupov. Technologický vývoj neustále rozširuje dostupné možnosti liečby, vrátane inovatívnych prístupov ako sú kmeňové bunky a RNA mikroihly.
Štúdia skúmala 419 pacientov s novozistenými pľúcnymi uzlinami najmenej 19 mesiacov po potvrdenej infekcii COVID-19 (január 2020 – december 2024). Spomedzi nich malo 210 pacientov (50,1 %) pretrvávajúce uzliny po 6 mesiacoch. Nezávislé rizikové faktory pretrvávania boli ≥ 4 hospitalizácie, predchádzajúca tuberkulóza, väčší maximálny priemer uzliny (zvýšenie OR na mm: 1,121, 95 % CI: 1,074–1,170) a znak vaskulárnej konvergencie na CT. Prediktívny model integrujúci rádiomické, klinické a epidemiologické premenné vybral LASSO metódou štyri kľúčové prediktory a dosiahol AUC 0,728 (bootstrap korigovaná AUC 0,717). Analýza rozhodovacej krivky preukázala klinický prínos pri prahových pravdepodobnostiach 50–83 %. Model môže pomôcť pri optimalizácii sledovania pacientov s vyšším rizikom.
Prehľadný článok v Nature Medicine z 11. marca 2026 sa zameriava na klinický vývoj vakcín proti rakovine. Zdôrazňuje poznatky z nedávnych klinických skúšok vakcín proti rakovine. Diskutuje kritické faktory pre optimalizáciu týchto vakcín. Sústreďuje sa na proxy pre účinnosť vakcín, čo sú merateľné ukazovatele ich efektivity. Pokrýva výber neoantigénov, teda špecifických nádorových antigénov na cielenie imunitného systému. Popisuje modulárne platformy na vývoj vakcín. Zdôrazňuje dôležitosť včasnej intervencie v liečbe rakoviny vakcínami.
Štúdia analyzovala 2 309 publikácií o akupunktúre pri herpes zoster (HZ) a postherpetickej neuralgii (PHN) od 1. januára 2015 do 1. októbra 2025 z databáz ako CNKI, Web of Science, Scopus. Z toho bolo 2 165 čínskych a 144 anglických; čínske publikácie vrcholili v roku 2018, anglické po roku 2022 prekonávali 20 ročne. Čínske štúdie pochádzali výlučne z Číny, anglické z 21 krajín, najmä Číny, USA, Austrálie a Južnej Kórey. Najproduktívnejšie inštitúcie boli Zhejiang Chinese Medical University, Guangzhou University of Chinese Medicine a Chengdu University of Traditional Chinese Medicine. Čínske publikácie sa zameriavali na PHN, akupunktúru, baňkovanie, ohnivú ihlu, TCM a bod Jiaji, anglické na HZ, PHN, neuropatickú bolesť a manažment. Skoré štúdie zdôrazňovali tradičné techniky a klinickú účinnosť, neskoršie mechanizmy, výsledky pacientov a syntézu dôkazov. Výskum sa posúva k presnosti a dôkazom; čínska literatúra kladie dôraz na klinické aplikácie TCM, medzinárodná na metodológiu a mechanizmy, s potrebou medzinárodnej spolupráce a multicentrických skúšok.
Článok popisuje vrodený deficit aldosterónsyntázy (ASD), podskupinu primárneho hypoaldosteronizmu spôsobeného mutáciami v géne CYP11B2, charakterizovaný hyponatriémiou, hyperkaliémiou a zvýšeným plazmatickým renínom pri normálnej produkcii kortizolu. U mužského novorodenca narodeného v 26. + 2. týždni tehotenstva núdzovým cisárskym rezom boli zistené dve mutácie v géne CYP11B2: nová c.457G > C (p.A153P) a c.1009C > T (p.Q337), ktoré ovplyvňujú štruktúru a funkciu proteínu. Laboratórne testy odhalili závažnú hyponatriémiu, hyperkaliémiu, zvýšený renín, nízky kortizol a veľmi nízku hladinu aldosterónu potvrdenú hmotnostnou spektrometriou. Doteraz bolo hlásených 82 mutačných miest v tomto géne vrátane c.457G > C. Pacient bol liečený 9α-fluórhydrokortizónom, po 1 mesiaci sa normalizovali biochemické parametre a renín, po 3 mesiacoch aj kortizol. Štúdia potvrdzuje prvú identifikáciu mutácie p.A153P spojenú s klasickým fenotypom hypoaldosteronizmu a rozširuje mutačné spektrum CYP11B2. Pretrvávajúca hyponatriémia si vyžaduje genetické vyšetrenie na včasnú diagnózu a dlhodobé sledovanie na optimalizáciu liečby.[1]
Pľúcna tuberkulóza sa zvyčajne diagnostikuje pomocou mikroskopie a kultivácie výteru zo spúta, no diagnóza je náročná u pacientov s atypickými nálezmi na zobrazení a negatívnymi konvenčnými testami. Článok opisuje prípad 53-ročnej imunokompetentnej ženy s rozsiahlymi obojstrannými zákalovými opacitami bez klasických symptómov tuberkulózy. Bežné mikrobiologické kultúry, testy na acidorezistentné baktérie a sérologické testy boli všetky negatívne. Diagnóza bola stanovená pomocou metagenomického sekvenovania novej generácie (mNGS) tekutiny z bronchoalveolárnej laváže, ktoré identifikovalo Mycobacterium tuberculosis a bolo potvrdené pozitívnym testom T-bodu TBC. Štandardná antituberkulózna liečba viedla k úplnému zmiznutiu zákalov počas deviatich mesiacov. Prípad zdôrazňuje dôležitosť mNGS ako pomocného diagnostického nástroja v prípadoch, keď konvenčné metódy zlyhajú, čo umožňuje včasnú diagnózu a zlepšenie výsledkov liečby.
Štúdia skúmala symptómy diabetu 2. typu u starších pacientov pomocou sieťovej analýzy a počítačového algoritmu. Výskum zahŕňal pacientov z nemocnice v Číne od marca do júla 2024, pričom údaje boli zbierané pomocou štandardizovaného kontrolného zoznamu symptómov. Najčastejšie symptómy boli smäd a sucho v ústach (71,69 %), celková únava (70,78 %) a penivý moč (69,58 %). Podľa závažnosti symptómovej záťaže dominovala celková únava (skóre 2,48), nasledovaná asténiou (2,42) a nespavosťou (2,39). Štúdia identifikovala všeobecnú únavu ako hlavný symptóm diabetu 2. typu u starších pacientov. Ako sentinelové symptómy (charakteristické prejavy špecifických skupín symptómov) boli identifikované nadmerná ospalosť, necitlivosť končatín, opuch končatín a nadmerný smäd. Autori záverom odporúčajú, aby zdravotnícky personál využil tieto poznatky na vývoj presnejších a efektívnejších opatrení na zlepšenie manažmentu symptómov u starších pacientov s diabetom 2. typu.
Štúdia vyvinula a overila nomogram založený na počítačovej tomografii (CT) s trojrozmernou fraktálnou dimenziou (FD 3D) na neinvazívne predpovedanie šírenia nádoru vzduchovými priestormi (STAS) u 110 pacientov s adenokarcinómom pľúc v štádiu IA po chirurgickej resekcii. Pacienti boli rozdelení na STAS-pozitívnu skupinu (48 pacientov) a STAS-negatívnu skupinu (62 pacientov) podľa patologického vyšetrenia. Jednorozmerná analýza ukázala významné rozdiely v pomere konsolidácie k nádoru (CTR, p < 0,001), morfologickej nepravidelnosti (p = 0,006), lobulácii (p = 0,006), vaskulárnej konvergencii (p = 0,010) a FD 3D (p < 0,001) medzi skupinami. Multivariačná analýza potvrdila CTR, morfologickú nepravidelnosť, lobuláciu a FD 3D ako nezávislé prediktory STAS. Nomogram dosiahol plochu pod krivkou (AUC) 0,894 (95 % CI: 0,821–0,944; p < 0,001) so senzitivitou 75 % a špecificitou 90,32 %. Pri medznej hodnote 0,56 mal pozitívnu prediktívnu hodnotu 85,71 % vo vysoko rizikovej skupine (42 pacientov, 38,18 %) a negatívnu prediktívnu hodnotu 82,35 % v nízko rizikovej skupine (68 pacientov, 61,82 %), s prevalenciou STAS 85 % verzus 17,65 % (χ² = 46,18, p < 0,001). Nomogram integruje FD 3D a CT znaky na predpoveď STAS a môže pomôcť pri chirurgickom rozhodovaní, no vyžaduje prospektívne štúdie.
Retrospektívna štúdia zahŕňala novorodencov s neonatálnym syndrómom respiračnej tiesne (NRDS), ktorí boli na mechanickej ventilácii od januára 2020 do decembra 2024. Pacienti boli rozdelení do skupín podľa úspešnosti extubácie, kde neúspech znamenal reintubáciu do 48 hodín. Prediktívny model kombinoval zmeny trajektórie skóre ultrazvuku pľúc (LUS), gestačný vek (GA), parciálny tlak kyslíka (PaO2) a index oxygenácie (OI). Významnými prediktormi boli LUS-vysoká (OR=24,099), LUS-stredná (OR=6,675), PaO2 (OR=0,964) a OI (OR=1,409). Nomogram s týmito faktormi dosiahol plochu pod krivkou (AUC) 0,914, dobré prispôsobenie (Hosmer-Lemeshow p=0,624) a vynikajúci čistý prínos podľa rozhodovacej krivky. Interná validačná kohorta potvrdila spoľahlivosť modelu. Model pomáha predpovedať výsledky extubácie, no vyžaduje externú validáciu pred klinickým použitím.
Agenti AI sa rýchlo šíria v zdravotníctve a vykonávajú úlohy ako analýza dát pacientov, automatizácia administratívy, podpora diagnóz a odporúčanie liečby.[1][2] Na konferencii HIMSS 2026 sú agenti AI všade prítomní. Títo agenti pracujú autonómne, robia rozhodnutia na základe dát, učia sa v čase a prejavujú hlboké kontextové vedomie, napríklad pri ťahaní histórie pacienta, vitálnych znakov a literatúry.[1] Podľa prieskumu NVIDIA 47 % organizácií v zdravotníctve a životných vedách už aktívne používa AI agentov alebo hodnotí ich použitie, najmä na objavovanie liekov a manažment znalostí.[5] V roku 2026 sa očakáva posun k proaktívnym intervenciám, kde agenti detegujú trendy v reálnom čase a upozorňujú pred krízou.[1] Odborníci však zdôrazňujú nedostatok overenia týchto systémov, vrátane regulačných otázok ako HIPAA, FDA schválenie a GDPR.[5] Hlavnými výzvami sú regulačná zhoda, dáta a nedostatok interných zrušeností.[5] V zdravotníctve sa agenti integrujú do klinických workflow s finálnym dohľadom lekárov.[2]
Zvýšené sérové hladiny fosforylovaného tau nie sú špecifické pre Alzheimerovu chorobu. Tieto hladiny môžu slúžiť ako diagnostický nástroj pre najbežnejšie typy systémovej amyloidózy. Fosforylovaný tau v krvi má potenciál na odlíšenie polyneuropatie spôsobené amyloidózou od iných typov polyneuropatie. Štúdia sa zameriava na amyloidózu ľahkého reťazca imunoglobulínu a transtyretínovú amyloidózu. Článok bol publikovaný v Nature Medicine 11. marca 2026. Tieto zistenia rozširujú využitie krvného biomarkeru fosforylovaného tau mimo neurodegeneratívnych ochorení mozgu.
Európska klinická štúdia testovala liek sulthiame u pacientov so stredne ťažkým až ťažkým obštrukčným spánkovým apnoe (OSA).[1][2] Pacienti boli rozdelení do štyroch skupín: 74 užívalo 100 mg denne, 74 užívalo 200 mg, 75 užívalo 300 mg a 75 dostalo placebo, v 28 zdravotníckych centrách v Španielsku, Francúzsku, Belgicku, Nemecku a Českej republike.[1] Štúdia trvala najmenej 12 týždňov na cieľovej dávke.[2] Sulthiame výrazne znížilo prestávky v dýchaní, pocit ospalosti počas dňa a zlepšilo hladiny kyslíka v krvi.[1] Pri najvyššej dávke 300 mg klesla frekvencia prestávok v dýchaní podľa indexu apnoe-hypopnoe (AHI) o 39,9 %.[1] Liek stimuluje svaly v horných dýchacích cestách a stabilizuje dýchacie signály v mozgu.[1] Zistenia by mohli ponúknuť alternatívu k CPAP strojom vo forme tablety.[1]
Nemôžem vytvoriť súhrn požadovaného článku, pretože v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania sa nenachádza článok s názvom "UK health authorities join forces to champion foreign infectious disease trials" ani článok s podobným obsahom o tom, že zdravotnícke úrady Spojeného kráľovstva podporujú zahraničné štúdie infekčných chorôb v reakcii na stiahnutie americkej výskumnej pomoci. Dostupné výsledky vyhľadávania obsahujú informácie o reformách klinických skúšok v Spojenom kráľovstve, konferenciách o infekčných chorobách a iných zdravotníckych témach, ale nie o konkrétnom článku, ktorý ste požiadali zsumarizovať. Aby som mohol vytvoriť presný a faktický súhrn v slovenčine, potreboval by som prístup k pôvodnému článku.
Receptor GPR109A (HCAR2) je G-proteínom spojený receptor dôležitý pre zdravie očí, vyjadrený v bunkách pigmentového epitelu sietnice, endotelových bunkách a mikrogliách. Má úlohu v diabetickej retinopatii, hypertenznej retinopatii (HR) a retinopatii nedonosených (ROP), kde zápal, oxidačný stres a vaskulárna nestabilita poháňajú progresiu ochorenia. Aktivuje sa endogénnymi ligandmi ako niacín, β-hydroxybutyrát (BHB) a butyrát, alebo syntetickými agonisty ako monometylfumarát (MMF) a kyselina L-2-oxotiazolidín-4-karboxylová (OTC). Tieto látky sprostredkúvajú protizápalové, antioxidačné a bariérové ochranné účinky. Článok zdôrazňuje terapeutický potenciál zacielenia na GPR109A v ranom štádiu ochorení sietnice a neinvazívne liečebné stratégie. Diskutuje účinnosť a obmedzenia agonistov, vrátane skresleného agonizmu na zníženie vedľajších účinkov ako kožné sčervenanie. Predklinické údaje sú presvedčivé, no potrebné sú ďalšie štúdie na optimalizáciu podávania a klinické overenie. GPR109A predstavuje sľubnú cieľ pre preventívne terapie porúch sietnice ohrozujúcich zrak.
Článok predstavuje víziu Seemay Chou a Becky Pferdehirtovej o tom, ako spoločnosť Radial zmení vedu pre umelú inteligenciu. Seemay Chou je vedkyňa, spoluzakladateľka a CEO spoločnosti Arcadia Science, chairpersonka The Navigation Fund, absolventka PhD v molekulárnej bunkovej biológii z UC Berkeley, bývalá Pew Scholar a asistentka profesora na UC San Francisco. Becky Pferdehirtová je vedúca vedy vo Foundation, kde využíva skúsenosti z akademického výskumu, priemyselného R&D a venture capital. Predtým pracovala ako Investing Partner v tíme a16z Bio + Health, kde budovala a financovala biotech platformy. Má PhD z UC Berkeley a B.S. z MIT, ako aj skúsenosti z Amgen a Genentech v oblasti objavovania liekov a strategického rozvoja. Tím zahŕňa aj Dr. Dileep Georgea, podnikateľa v AI, robotike a neurovede, spoluzakladateľa Numenta a Vicarious. Doris Tsao je hlavnou vedkyňou pre neurovedu, bývalou profesorkou na UC Berkeley a Howard Hughes Medical Institute Investigator, známou prácou na spracovaní tvárí v primátoch.
Za 5-ročné obdobie dramaticky vzrástlo zavedenie biosimilárnych liekov v nemocniciach pre tri onkologické biologické lieky. Rovnako výrazne stúpli ziskové marže nemocníc z týchto liekov. Dáta pochádzajú z pohľadávok a informácií o akvizícii liekov. Prijatie biologicky podobných látok v onkológii je ovplyvnené finančnými rozhovormi v nemocniciach. Štúdia analyzovala údaje o nákupe a ziskoch. Zistenia ukazujú priamy súvis medzi financiami a adopciou biosimilárov. Nemocnice dosiahli vyššie marže vďaka týmto lacnejším alternatívam originálnych liekov.
Tu je stručný súhrn faktov o používaní lokálnych anestetík "off label" pre spinálnu anestéziu: Lekári môžu používať lieky "off label" pre spinálnu anestéziu, ak to podporujú spoľahlivé klinické dôkazy a odborný úsudok. Použitie "off label" je v anestézii bežné, ak je podložené literatúrou a klinickými skúsenosťami. Označenie "NESCHVÁLENÉ na spinálnu anestéziu" neznamená zákaz používania, ale že výrobca nežiadal o schválenie pre túto konkrétnu indikáciu. Príkladom je izobarický bupivakaín bez konzervačných látok, ktorý sa bežne používa pre spinálnu anestéziu, hoci jeho použitie bolo v niektorých krajinách považované za "off label". Regulačné agentúry schvaľujú lieky pre špecifické indikácie na základe predložených údajov, pričom každá indikácia vyžaduje dôkladné dôkazy. Výrobcovia často neusilujú o rozšírené označovanie z dôvodu nákladov a časovej náročnosti, čo vytvára priepasť medzi regulačným označením a klinickou praxou.
Použitie romiplostimu (Nplate) znížilo modifikácie liečby v dôsledku trombocytopénie vyvolanej chemoterapiou (CIT) u pacientov s rakovinou gastrointestinálneho traktu.[1] Randomizovaná štúdia fázy III zahŕňala 165 pacientov, z ktorých 84 % v skupine s romiplostimom dosiahlo cieľ.[1] Romiplostim významne znížil oneskorenia chemoterapie a redukcie dávok spôsobené trombocytopéniou.[1][2] V štúdii fázy II sa u 85 % liečených pacientov opravil počet trombocytov, čo umožnilo pokračovanie chemoterapie s nízkym výskytom opakovaného CIT v prvých dvoch cykloch.[2] Z 60 pacientov v tejto štúdii 75 % dosiahlo opravu trombocytov do 3 týždňov a 44 z nich pokračovalo v liečbe romiplostimom týždenne.[2] Pri dlhodobej liečbe (≥1 rok) u 21 pacientov romiplostim zabránil redukcii intenzity chemoterapie; 70 % nemalo žiadne epizódy CIT, 4 pacienti mali jedno oneskorenie a 2 redukciu dávky.[2] Štúdia nepreukázala zjavné nežiaduce účinky romiplostimu, hoci u niektorých pacientov došlo k dočasnému zvýšeniu trombocytov nad 400 × 10^9/L, čo viedlo k úprave dávky.[1] Romiplostim je bezpečný pri solidných nádoroch s chemoterapiou-indukovanou trombocytopéniou a umožňuje plnú dávku chemoterapie včas.[1]
Lieky GLP-1 boli spojené s nižším rizikom úmrtia u pacientov s rakovinou, ktorí majú mozgové metastázy a zároveň diabetom 2. typu.[2] Išlo o retrospektívnu kohortovú štúdiu, ktorá sledovala pacientov do 3 rokov od prvej zaznamenanej mozgovej metastázy. Agonistu receptora GLP-1 sa používajú primárne na liečbu diabetu 2. typu a obezity, pričom napodobňujú prirodzený hormón GLP-1, ktorý reguluje apetít a hladinu cukru v krvi.[7] Výskum naznačuje, že tieto lieky môžu mať pozitívne účinky aj mimo svojho primárneho použitia, vrátane potenciálneho zníženia mortality u onkologických pacientov.[2] Zistenia sú povzbudivá, no vedci stále skúmajú presné mechanizmy, ako lieky GLP-1 pôsobia na pacientov s rakovinou a mozgovými léziami. Štúdia predstavuje dôležitý krok v pochopení širších zdravotných prínosov týchto liekov.
V zubnom lekárstve sa farmakológia vyučuje na začiatku vysokoškolského štúdia, zatiaľ čo predpisovanie liekov je potrebné najmä v neskoršej klinickej praxi, čo vytvára časovú medzeru brániacu prenosu poznatkov. Štúdia s prierezovým prieskumom testovala vizuálny farmakologický zdroj založený na kartách (Odontomecum in Cards) založený na mikroučení a just-in-time učení počas klinických rotácií. Prieskumu sa zúčastnilo 100 študentov zubného lekárstva (39 štvrtého ročníka a 61 piateho ročníka). Po použití kariet bola sebadôvera pri predpisovaní vyššia v celej vzorke aj v oboch ročníkoch. Študenti hodnotili zdroj ako vysoko užitočný a jednoduchý na použitie v klinickom prostredí a väčšina by ho odporučila rovesníkom. Kvalitatívna spätná väzba zdôraznila praktickosť kariet a navrhla vylepšenia v dostupnosti a formáte. Zdroj bol dobre prijatý a spájal sa so zvýšenou istotou pri predpisovaní. Zistenia podporujú hodnotu mikroučenia a just-in-time prístupov v zubnej farmakológii.
Piperacilín-tazobaktám je široko používané antibiotikum, pri ktorom môže vzniknúť zriedkavá, no klinicky významná trombocytopénia. Článok popisuje prípad 57-ročnej ženy s ťažkou traumou a pľúcnou infekciou, u ktorej sa po začatí liečby piperacilínom-tazobaktámom vyvinula náhla ťažká trombocytopénia. Po vysadení lieku sa počet krvných doštičiek rýchlo obnovil, parametre koagulácie nevylučovali DIC a HIT bola nepravdepodobná (skóre 4Ts ≤3). Skóre Naranjo 5 indikovalo pravdepodobnú nežiaducu reakciu na liek, testovanie protidoštičkových protilátok prietokovou cytometriou bolo negatívne. Prehľad literatúry identifikoval 23 prípadov, kde bola trombocytopénia považovaná za imunitne sprostredkovanú, vrátane tých s negatívnymi testami na protilátky. Negatívne testovanie protidoštičkových protilátok tak nevylučuje diagnózu liekmi indukovanej imunitnej trombocytopénie (DIIT) spojenú s týmto antibiotikom. Pri podozrení na DIIT u kriticky chorých pacientov je potrebný štruktúrovaný diagnostický prístup a dôkladné monitorovanie krvných doštičiek, pričom klinické hodnotenie a dočasná asociácia sú kľúčové.
Štúdia porovnala účinnosť nízkych (100 mg na dávku, n=31), stredných (500 mg na dávku, n=32) a štandardných (375 mg/m² na dávku, n=37) dávok rituximabu u 100 pacientov s membranóznou nefropatiou v nemocniciach v Xuzhou od mája 2021 do decembra 2024. Všetky tri dávky významne znížili hladiny proteínu v moči (24-hodinový celkový proteín) a titre anti-PLA2R protilátok oproti východiskovej hodnote (p < 0,05). Sérový albumín sa vo všetkých skupinách významne zvýšil (p < 0,05), zatiaľ čo sérový kreatinín a glomerulárna filtrácia sa nezmenili (p > 0,05). Celková miera remisie po 12 mesiacoch bola 67,74 % v nízkodávkovej skupine, 65,63 % v strednodávkovej a 64,84 % v štandardnej skupine bez štatisticky významného rozdielu (p > 0,05). Výskyt nežiaducich reakcií bol medzi skupinami porovnateľný (p > 0,05). Tri dávkovacie režimy mali porovnateľnú terapeutickú účinnosť bez vplyvu na funkciu obličiek.
Štúdia validovala päť SNP identifikovaných GWAS (rs1049380 a rs10771279 v ITPR2, rs4903064 v DPF3, rs7579899 v EPAS1, rs35252396 v PVT1/MYC) ako potenciálne biomarkery renálneho bunkového karcinómu (RCC) v španielskej kohorte s 168 pacientmi a 259 zdravými kontrolami. Analyzovali sa genotypy z bukálnych výterov a expresia génov v 33 párových vzorkách tumoru a normálneho tkaniva. C/C genotyp rs10771279 (ITPR2) mal nominálne ochranný účinok (OR: 0,41) s vyššou expresiou ITPR2 v zdravých tkanivách. C/C genotyp rs4903064 (DPF3) bol nominálne spojený so zvýšeným rizikom RCC (OR: 2,21) a vyššou expresiou DPF3, A/A genotyp rs7579899 (EPAS1) s rizikom (OR: 1,78), zatiaľ čo rs35252396 (PVT1/MYC) bez asociácie s rizikom, ale s vyššou expresiou v RCC tkanive. Alela G rs1049380 (ITPR2) bola významne spojená so zníženým 5-ročným prežitím u pacientov s a bez metastáz, AC genotyp rs35252396 mal nominálne najvyššie riziko v 5-ročných modeloch prežitia. Štúdia potvrdzuje biologickú relevanciu týchto GWAS lokusov a navrhuje ITPR2 rs1049380 ako prognostický marker, s potrebou validácie vo väčších kohortách.
Štúdia farmakovigilancie analyzovala údaje z databáz FAERS a CVARD o nežiaducich imunosupresívnych účinkoch (IRAE) pri liečbe glioblastómu kombináciou bevacizumabu (BEV) a temozolomidu (TMZ). Celkovo bolo 1 076 hlásení v skupine BEV + TMZ, 2 633 v monoterapii BEV a 3 156 v monoterapii TMZ. Kombinovaná terapia ukázala silné signály disproporcionality pre zriedkavé imunosupresívne a oportúnne infekcie, ako hemofagocytárna lymfohistiocytóza (HLH; Ω = 0,648), strongyloidóza (Ω = 0,744), infekcia vírusom Epstein-Barrovým (Ω = 0) a cytomegalitída (Ω = 0,943). Analýza interakcií naznačila viac než aditívne signály pre hematologické toxicity (napr. pancytopénia) a nehematologické (napr. enteritída). Čas do nástupu lymfocytopénie sa posunul z 34 dní pri monoterapii BEV na 23 dní pri kombinácii. Multivariabilná logistická regresia ukázala vyššiu pravdepodobnosť hlásenia IRAE pri monoterapii BEV oproti TMZ (OR = 3,6037, 95 % CI: 1,0378–12,652, p < 0,05), bez významného rozdielu oproti kombinácii. Signály vyžadujú prospektívne potvrdenie a nepreukazujú kauzalitu.
Štúdia skúmala preferencie tehotných žien pre rehabilitáciu svalov panvového dna po pôrode prostredníctvom dotazníkového prieskumu v First People’s Hospital of Zunyi od júna do augusta 2025. Z 693 distribuovaných dotazníkov bolo 670 platných, čo predstavuje efektívnu mieru odpovedí 96,6 %. Použil sa experiment s diskrétnou voľbou (DCE) a zmiešaný logitový model v Pythone 3.11.7 na analýzu atribútov ako rehabilitačné techniky, náklady, trvanie liečby, riziko vedľajších účinkov, miesto a poskytovatelia. Všetky tieto faktory významne ovplyvnili preferencie (p < 0,05), pričom najvýznamnejším bol riziko vedľajších účinkov, nasledované miestom rehabilitácie. Ženy uprednostňujú elektrickú stimuláciu a biofeedback terapiu, náklady pod 1 000 CNY, mierne vedľajšie účinky, ambulantné zariadenia, kvalifikovaných odborníkov a 30-minútové sedenia. Záver odporúča rozšíriť služby za oddelenia, zapojiť nemocnice, zdravotnícke orgány a komunity, s dôrazom na zníženie rizík a nákladov pre personalizované plány.
Vedci analyzovali údaje zo Švédskeho registra predpísaných liekov a fekálnych metagenómov 14 979 jedincov vo Švédsku. Skúmali súvislosť medzi perorálnym užívaním antibiotík počas 8 rokov a zložením črevného mikrobiómu. Štúdia poskytla dôkazy o dlhodobých účinkoch antibiotík na črevnú mikroflóru. Výskum bol publikovaný v Nature Medicine s doi: 10.1038/s41591-026-04284-y. Použili individuálne údaje na úrovni jedincov na posúdenie zmien v mikrobióme. Hlavné zistenie potvrdzuje, že antibiotiká ovplyvňujú zloženie črevných baktérií dlhodobo.
FDA schválila rozšírenie používania Wellcovorinu (leucovorinu) od spoločnosti GSK na liečbu cerebrálneho nedostatku folátov (CFD), vzácnej poruchy, ktorá sa vyskytuje u pacientov s potvrdeným variantom v géne receptora folátu 1[1]. Ide o prvé schválené liečivo na túto chorobu, ktorá sa prejavuje závažnými vývinovými oneskoreniami, poruchami pohybu a záchvatmi[1]. Wellcovorin bol pôvodne vyvíjaný spoločnosťou GSK a na trhu bol dostupný pod jej značkou v rokoch 1983 až 1997[2]. V súčasnosti je leucovorin dostupný v USA ako generický liek[2]. FDA požiadala GSK, aby aktualizovala informácie na obale liečiva na základe údajov z prípadových správ pacientov s geneticky potvrdeným CFD[2]. Toto rozhodnutie je súčasťou iniciatívy FDA zameranej na prehodnotenie starších liekov s cieľom nájsť nové možnosti ich použitia pri liečbe chronických chorôb[2]. GSK v tejto záležitosti zohráva minimálnu úlohu a nemá komerčný ani vedecký záujem na tejto indikácii[6].
Aktualizované usmernenie NICE odporúča ponúknuť štyri triedy liekov – inhibítory angiotenzín konvertujúceho enzýmu, betablokátory, antagonisty mineralokortikoidných receptorov a inhibítory sodno-glukózového kotransportéra-2 – na liečbu srdcového zlyhania so zníženou ejekčnou frakciou. Tieto lieky sa zvážia aj pre pacientov so srdcovým zlyhaním s mierne zníženou ejekčnou frakciou. U pacientov so srdcovým zlyhaním a deficitom železa sa zváži intravenózne podanie železa pri znížení sérového feritínu pod 15 g/l. Pre pacientov so srdcovým zlyhaním so zachovanou ejekčnou frakciou sa zvážia inhibítory sodno-glukózového kotransportéra-2 a antagonisty mineralokortikoidných receptorov. Prevalencia srdcového zlyhania v Európe sa odhaduje na 1–2 % dospelých. V Spojenom kráľovstve sa počet hospitalizácií pre srdcové zlyhanie zvýšil z 61 401 v roku 2022/23 na 65 679 v roku 2023/24. Toto predstavuje značnú záťaž pre pacientov a zdravotnícke zdroje vrátane nemocničných príjmov, ambulantných návštev a prebiehajúceho manažmentu.
článku: Článok z JAMA sa zaoberá novými smermi v prevencii a imunoterapii alergie na arašidy. Ďalej sa venuje téme znižovania cien biosimilárnych liekov v onkológii a ich vplyvu na zvýšené používanie v nemocniciach. Článok tiež obsahuje pohľad na bezpečnosť pacienta, konkrétne na udalosti, ktoré sa dejú pred stretnutím s pacientom. Súčasťou je aj prehľad pre pacientov o alergii na arašidy. Článok spomína aj CME články zamerané na lieky na obezitu, predpisovanie opioidov na bolesť, manažment fibrilácie predsiení a vitamín D na prevenciu chorôb. Obsahuje aj poéziu z prostredia JIS.
Štúdia TETON-2, placebom kontrolovaná fáza 3, preukázala, že inhalačný treprostinil (Tyvaso) významne spomaľuje pokles funkcie pľúc u pacientov s idiopatickou pľúcnou fibrózou (IPF).[1][2] Primárny cieľ štúdie bol splnený: Tyvaso zlepšil absolútnu nútenú vitálnu kapacitu (FVC) o 95,6 ml oproti placebu (odhad Hodges-Lehmann, p < 0,0001) od začiatku do 52. týždňa.[1][3] Do štúdie bolo zahrnutých 597 dospelých pacientov starších ako 40 rokov s IPF, ktorí dostávali Tyvaso alebo placebo denne inhaláciou cez nebulizér.[2] Prínosy Tyvaso boli viditeľné vo všetkých podskupinách, vrátane používania doplnkovej liečby (nintedanib, pirfenidon alebo žiadna), fajčenia a používania kyslíka.[1] Čas do prvej akútnej exacerbácie IPF a celkové prežitie v 52. týždni neboli štatisticky významné, ale smerovali v prospech Tyvaso.[1] Liečba Tyvaso bola dobre tolerovaná, bezpečnostný profil zodpovedal predchádzajúcim štúdiám a známym nežiaducim účinkom prostacyklínu, bez nových bezpečnostných signálov.[1][2] United Therapeutics plánuje použiť výsledky z TETON-2 a ďalšej štúdie TETON na žiadosti o schválenie Tyvaso pre IPF.[2]
Použitie závesných olovených oblekov počas perkutánnej oklúzie uška ľavej predsiene (LAAO) významne znižuje radiačnú záťaž hlavy echokardiografov v porovnaní s konvenčnými olovenými zásterami. Štúdia sa zamerala na intervenčné kardiologické zákroky. Olovené obleky chránia lekárov pred ožiarením. Tento ochranný prvok je účinný pri procedúrach ako LAAO. Výsledky potvrdzujú zníženie expozície hlavy u echokardiografov. Konvenčné zásterky poskytujú menej ochrany v tejto oblasti. Závesné olovené obleky sú vhodné pre intervenčnú kardiológiu.
Štúdia na 70 pacientoch s neliečeným nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) skúmala neinvazívnu predikciu stromálnej fibrózy (cez α-SMA) a hustoty CD8+ T-buniek v nádorovom mikroprostredí pomocou CT s dvojitou energiou (DECT) a rádiomiky. Predoperačné DECT skeny poskytli parametre DECT a rádiomické vlastnosti, ktoré sa porovnali s analýzou chirurgických vzoriek na určenie percenta α-SMA-pozitívnej strómy a hustoty CD8+ T-buniek; pacienti boli rozdelení do skupín s vysokou a nízkou hladinou. Modely na predpoveď vysokej expresie α-SMA ukázali najlepší výkon integrovaného modelu (AUC 0,766), oproti DECT samotnému (AUC 0,670) a rádiomike (AUC 0,703). Pre hustotu CD8+ T-buniek bol model DECT (AUC 0,715) porovnateľný s rádiomikou (AUC 0,695) bez výhody integrácie. Kľúčové znaky zahŕňali normalizovanú koncentráciu jódu pre α-SMA a spektrálny sklon K40-70 pre CD8+ T-bunky s významnými rozdielmi medzi skupinami. Integrácia DECT a rádiomiky je uskutočniteľná neinvazívna metóda na hodnotenie TME v NSCLC.
FDA vydala varovanie spoločnosti Novo Nordisk v súvislosti s inšpekciou v USA v roku 2025.[4] FDA poslala varovné listy 30 telehealth firmám za zavádzajúce tvrdenia o kompaundovaných verziách liekov GLP-1, vrátane semaglutidu od Novo Nordisk a tirzepatidu od Eli Lilly.[3] Tieto firmy označovali kompaundované produkty ako „generické Zepbound“ alebo „generické Mounjaro“ bez označenia, že ide o kompaundované lieky.[3] FDA zdôraznila, že kompaundované lieky nie sú schválené a nie sú rovnaké ako generiká.[3] Novo Nordisk očakáva rozhodnutie FDA o vyššej dávke 7,2 mg semaglutidu pre liek Wegovy v prvom štvrťroku 2026.[1] Spoločnosť vydala slabú prognózu na rok 2026 s poklesom predajov o 5 až 13 % a prevádzkového zisku až o 13 % kvôli cenovému tlaku, rastúcej konkurencii a expirácii patentov mimo USA.[1] Akcie Novo Nordisk klesli o 4,5 % v predobchodnom obchodovaní po poklese o viac ako 14 % v utorok.[1] V roku 2025 dosiahla spoločnosť čisté tržby 309,06 miliardy DKK, čo je nárast o 6 % oproti predchádzajúcemu roku, no pod očakávaniami analytikov.[1]
Štúdia skúmala vzťah medzi kolísaním hladín hemoglobínu a mortalitou u 652 pacientov na hemodialýze v čínskej nemocnici. Výskumníci analyzovali štyri parametre reprezentujúce variabilitu hemoglobínu: smerodajnú odchýlku, reziduálnu smerodajnú odchýlku, variačný koeficient a abnormálny pomer hemoglobínu. Výsledky jednofaktorovej analýzy preukázali štatisticky významné rozdiely medzi pacientmi, ktorí prežili, a tými, ktorí zomreli, najmä v priemernej hladine hemoglobínu, variačnom koeficiente a abnormálnom pomere hemoglobínu. Analýza kriviek ROC ukázala, že abnormálny pomer hemoglobínu mal najvyšší pomer rizika (HR = 2,30), nasledovaný variačným koeficientom hemoglobínu (HR = 2,12) a reziduálnou smerodajnou odchýlkou (HR = 1,88). Multivariabilná Coxova regresia potvrdila, že tieto tri parametre variability hemoglobínu sú nezávislými faktormi spojené s mortalitou u hemodialyzovaných pacientov. Výsledky ostali konzistentné aj v podskupine pacientov s najmenej desiatimi testami krvného obrazu.
Ryan Rotar, viceprezident pre stratégiu trhu v oblasti zdravotnej starostlivosti v spoločnosti Tecsys, načrtáva, ako môžu výrobcovia a distribútori liekov vybudovať prevádzkovú odolnosť dodávateľského reťazca v kontexte ciel, neistoty a narušení. Článok sa zameriava na zachovanie odolnosti dodávateľského reťazca napriek tarifám. Tecsys ponúka riešenia pre zdravotníctvo, ktoré zlepšujú starostlivosť o pacientov a prevádzkovú efektivitu prostredníctvom optimalizácie inventára a kontroly dodávateľského reťazca. Consolidated Service Center (CSC) centralizuje nákupy, skladovanie, dopravu a distribúciu, čo prináša úspory nákladov a reálne dáta pre rozhodovanie. Spoločnosť Sanford Health dosiahla s Tecsys presnosť preferenčných kariet nad 90 % a znížila hodnotu inventára o viac ako 1 milión dolárov. Ďalej zaznamenala úspory takmer 4 milióny dolárov na inventári a optimalizáciu chirurgických zásob. Riešenia Tecsys zahŕňajú sledovanie v reálnom čase, RFID a čiarové skenovanie pre presné náklady na prípady a lepšiu využiteľnosť zásob.
Hypoglykemická encefalopatia je vážny stav, ktorý sa vyskytuje pri hladinách glukózy pod 50 mg/dl a charakterizuje sa kómou alebo stuporom, ktorý pretrváva aj po normalizácii hladiny cukru v krvi[1]. Mozog sa spolieha na cirkulujúcu glukózu ako primárny zdroj energie, preto hypoglykémia narúša funkciu centrálneho nervového systému[1]. Pacienti s diabetom 1. typu majú zvýšené riziko opakovanej hypoglykémie v dôsledku zníženej kontraregulačnej reakcie, čo môže viesť k zhoršenému uvedomeniu si hypoglykémie (IAH)[1]. Kazuistika opisuje 42-ročného muža s diabetom 1. typu, ktorý bol v hypoglykemickej kóme s skóre Glasgow Coma Scale 3, pričom neuroimaging potvrdil hypoglykemickú encefalopatiu[1]. Pacient sa zlepšil po intravenóznej dextróze a podpornej liečbe[1]. Včasné rozpoznanie symptómov je kľúčové na zabránenie ireverzibilnej smrti mozgových buniek a na minimalizáciu komplikácií[1]. Zhoršené uvedomenie si hypoglykémie spôsobuje vážne následky vrátane neschopnosti pracovať a zhoršenej kvality života[1].
Štúdia vyhodnotila riziko neurovývojových porúch u detí po prenatálnej expozícii liekmi proti záchvatom v období synaptogenézy u matiek s epilepsiou. Kohorta zahŕňala 8 887 detí bez expozície a exponované tehotenstvá od 219 (lakosamid) do 5 261 (levetiracetam). Valproát a zonisamid boli spojené s viacerými poruchami, ako neurovývojová porucha, ADHD, autizmus, poruchy správania, koordinácie, mentálne postihnutie, ťažkosti s učením a rečou (upravený pomer rizika 1,26 – 4,50). Levetiracetam a fenytoín neboli spojené so zvýšeným rizikom žiadnej poruchy. Karbamazepín a oxkarbazepín vykazovali mierne zvýšenie rizika ADHD a porúch správania (pomer rizika 1,23-1,40). Topiramát a lamotrigín nemali významné súvislosti, ale naznačili signál pre mentálne postihnutie a topiramát navyše pre ťažkosti s učením (pomer rizika 1,23). Niekoľko liekov bolo spojených s dvoj- až štvornásobným rizikom mentálneho postihnutia, no odhady boli nepresné kvôli malému počtu prípadov. Výsledky boli robustné v analýzach citlivosti.[1][2]
Tento článok predstavuje protokol randomizovanej kontrolovanej štúdie o účinnosti akupunktúry pri liečbe astenospermie u obéznych mužov. Astenospermia je častou príčinou mužskej neplodnosti a jej výskyt u obéznych pacientov rastie v súvislosti so zmenami v stravovacích návykoch. Štúdia zahŕňa 72 pacientov náhodne rozdelených v pomere 1:1 na skupinu s pravou akupunktúrou a skupinu s falošnou akupunktúrou. Liečba sa vykonáva dvakrát týždenne po dobu 12 týždňov, nasledovaných 12 týždňami sledovania. Primárnym ukazovateľom je progresívna pohyblivosť spermií (PR). Sekundárne ukazovatele zahŕňajú PR plus neprogresívnu pohyblivosť spermií, koncentráciu spermií, objem spermy, morfológiu spermií, index telesnej hmotnosti, pomer pásu k bokom a percento telesného tuku. Štúdia hodnotí aj nežiaduce udalosti počas akupunktúry. Očakáva sa, že poskytne dôkazy o účinnosti a bezpečnosti akupunktúry pre zlepšenie plodnosti u týchto pacientov.
Edém dolných končatín je bežný príznak chronických ochorení ako srdcové zlyhanie, ochorenie pečene a renálna dysfunkcia, pričom jeho stupňovanie pomáha pri diagnostike a monitorovaní. Tradičné metódy hodnotenia edému založené na vizuálnej kontrole a palpácii sú subjektívne a nekonzistentné. Štúdia navrhuje systém hlbokého učenia, ktorý používa modely YOLO na detekciu oblastí edému, techniky vylepšenia obrazu na lepšie zobrazenie funkcií a klasifikačné modely na určenie závažnosti. Na riešenie nerovnováhy údajov sa aplikovala náhodná rotácia, odstránenie pozadia a orezanie necieľových oblastí. Systém dosiahol priemernú presnosť klasifikácie 87 až 93 % pre rôzne stupne závažnosti edému, 90 až 94 % pre mieru stiahnutia a 93 až 97 % pre celkovú presnosť. Výsledky potvrdzujú účinnosť automatickej detekcie a klasifikácie edému dolných končatín. Systém má potenciál na podporu klinického rozhodovania a domácej starostlivosti o pacientov.
Štúdia skúmala názory lekárov primárnej starostlivosti na bariéry pri poradenstve pacientov s chronickými ochoreniami o fyzickej aktivite, s ohľadom na ich vlastné zdravé cvičebné návyky a znalosti o jej prínosoch. Použila kvantitatívnu prierezovú metódu s dotazníkom zbierajúcim sociodemografické údaje, údaje o prekážkach, návykoch a znalostiach. Väčšina respondentov (44,1 %) má priemerné zdravé cvičebné návyky a uviedla, že 48,5 % znalostí získali čiastočne na univerzite a 54,0 % má teraz čiastočne dostatočné vedomosti. Hlavnými bariérami sú podľa nich nedostatok času v práci (priemer 3,4 ± 0,817) a preferencia pacientov farmakologickej liečby (priemer 3,31 ± 0,790). Zdravé cvičebné návyky a vedomosti lekárov významne súvisia s ich vnímaním týchto bariér. Štúdia zdôrazňuje potrebu zlepšiť lekárske osnovy, profesionálny rozvoj a podporu zdravého životného štýlu lekárov pre lepšiu integráciu odporúčaní fyzickej aktivity do primárnej starostlivosti.
Štúdia skúmala účinnosť a bezpečnosť dvoch chirurgických metód – goniotómie (GT) a gonioskopie asistovanej transluminálnej trabekulotómie (GATT) – pri liečbe exfoliačného glaukómu, pričom analyzovala údaje z 14 štúdií zahŕňajúcich 624 očí. Obe metódy v kombinácii s operáciou šedého zákalu (fakoemulzifikácia) významne znížili vnútroočný tlak o približne 2 mmHg po 1, 6 a 12 mesiacoch a zmenšili potrebu antiglaukómových liekov. Samostatná goniotómia účinne znížila počet liekov vo všetkých sledovaných obdobiach a tlak v oku po 1 a 6 mesiacoch, zatiaľ čo samostatný GATT významne znížil tlak len po 1 mesiaci. Najčastejšími komplikáciami boli krvácanie do prednej komory oka (47,6 %) a dočasné zvýšenie vnútroočného tlaku (17,0 %). Podľa zistení sú obe metódy bezpečné a účinné, pričom ich kombinácia so šedým zákalom poskytuje spoľahlivejšiu dlhodobú kontrolu tlaku v oku.
Štúdia retrospektívne analyzovala 360 pacientiek s PCOS, aby zhodnotila vplyv BMI na výsledky nutričnej intervencie. Po liečbe sa výrazne zlepšila miera ovulácie, HOMA-IR, LDL, HDL a FPG vo všetkých skupinách BMI, pričom obézna skupina mala najväčšie zníženie BMI (-5,8). Vyššie BMI (OR = 1,089) a vyšší HDL (OR = 1,010) boli spojené s lepšími výsledkami. Horšie výsledky sprevádzali vyšší vek (OR = 0,993), dlhšie trvanie symptómov (OR = 0,982), rodinná anamnéza PCOS (OR = 0,745), zväčšenie vaječníkov (OR = 0,887) a vyšší počet ovariálnych cýst (OR = 0,882). Interakčná analýza ukázala, že vek zmierňuje pozitívny efekt BMI (OR = 0,992) a zväčšenie vaječníkov ho ďalej znižuje (OR = 0,759). Obézni pacienti mali najväčší prospech z intervencie, najmä mladšie pacientky s menším zväčšením vaječníkov. Zistenia podporujú personalizované výživové stratégie pri liečbe PCOS.
Štúdia použila experiment s diskrétnou voľbou na zisťovanie preferencií starších dospelých pri navrhovaní veku priateľských rozhraní a integrácií nositeľných zariadení na zlepšenie dodržiavania liekov. Zozbieralo sa 203 platných odpovedí, ktoré sa analyzovali zmiešaným logitovým modelom a analýzou latentných tried. Starší dospelí uprednostňovali multimodálne pripomienky, adaptívne písmo a rozloženie, potvrdenie jedným klepnutím, koordinované používanie smartfónu a inteligentných hodiniek. Pozitívne hodnotili aj kontextovo adaptívne a biofilné témy prostredia cez vizuálne podnety ako prirodzené farby a obrázky. Analýza latentných tried identifikovala dve skupiny: Efficiency–Context (84,2 %), ktorá preferovala jednoduché interakcie s nízkou záťažou, a Cue–Wearable (15,8 %), ktorá ocenila multimodálne nabádanie a koordináciu zariadení, no menej reagovala na rozloženie alebo environmentálne témy.
Boris Nikolić je biotechnológiou zaoberajúci sa podnikateľ a bývalý vedecký poradca Billa Gatesa v oblasti globálneho zdravia. V roku 2019, dva dni pred smrťou, Jeffrey Epstein vo svojej oporuke uviedol Nikolića ako záložného vykonávateľa pozostalosti v hodnote približne 578 až 600 miliónov dolárov. Nikolić bol šokovaný svojou nomináciou, nebol o nej informovaný ani konzultovaný a odmietol ju vykonať. Jeho tím tvrdí, že s Epsteinom nemal žiadne obchodné väzby, hoci ich siete sa prekrývali cez spoločného známeho genetika Georgea Churcha z Harvardu. Nikolićov fond Biomatics Capital bol skorým investorom do Churchových firiem ako Editas Medicine a eGenesis. Primárnymi vykonávateľmi oporúky boli Darren K. Indyke a Richard D. Kahn, ktorí prisahali plniť povinnosti. Nikolić pôsobí ako spoluzakladateľ a riaditeľ Biomatics Capital a sedí v predstavenstvách viacerých biotech spoločností.
V roku 2024 zaznamenala Anglicka najväčší ročný nárast prípadov tuberkulózy (TB) od začiatku národného dohľadu, s nárastom o 13,5 % (zo 4 831 prípadov v roku 2023 na 5 490 v roku 2024)[5]. Miera hlásení TB v Anglicku vzrástla z 8,5 na 100 000 ľudí v roku 2023 na 9,5 na 100 000 v roku 2024[4], čo je tesne pod hranicou 10 na 100 000, ktorú stanovila Svetová zdravotnícka organizácia pre krajiny s nízkou incidenciou[3]. Tento vzostup pokračuje v trende stúpania od roku 2020 a predstavuje obrátenie dlhodobého poklesu prípadov TB v Anglicku[5]. Približne 81,5 % všetkých prípadov TB v roku 2024 sa vyskytlo u ľudí narodených mimo Spojeného kráľovstva, avšak po prvý raz od roku 2012 sa zvýšila aj miera TB u ľudí narodených v Británii[3]. TB je najviac rozšírená v mestských oblastiach, najmä v Londýne, ale rýchly nárast sa zaznamenal aj v západných Midlands a Yorkshire[5]. Osoby bez domova, s problémami so závislosťou na drogách a alkohole alebo v kontakte s trestným systémom sú na vyšší riziko[1]. Napriek rastúcim prípadom zostáva Anglicko krajinou s nízkou incidenciou TB a choroba je liečiteľná, pričom 84,4 % pacientov ukončilo liečbu do 12 mesiacov[1].
Agentúra na ochranu životného prostredia USA (EPA) zrušila vo februári 2026 záver z roku 2009, podľa ktorého skleníkové plyny ako oxid uhličitý a metán ohrozujú zdravie a blaho amerického ľudu.[4][5] Tento záver bol reakciou na rozhodnutie Najvyššieho súdu USA z roku 2007, ktoré umožnilo reguláciu týchto látok podľa Zákona o čistom ovzduší z roku 1970.[1][4] Zrušením nálezu sa EPA oslobodila od povinnosti regulovať emisie skleníkových plynov.[1][5] Rozhodnutie zároveň zrušilo normy pre emisie skleníkových plynov z vozidiel.[4][7] Správca EPA Lee Zeldin označil tento krok za najväčšiu dereguláciu v americkej histórii.[5] Vedci a lekári na celom svete reagovali zdesením na toto rozhodnutie.[1]
V roku 2023 chronické respiračné ochorenia postihli 569,2 milióna ľudí na celom svete a spôsobili 4,2 milióna úmrtí[3]. Štúdia Global Burden of Disease analyzovala záťaž týchto ochorení v období od roku 1990 do 2023 a zohľadnila aj vplyv pandémie COVID-19[3]. Medzi chronické respiračné ochorenia patria najmä CHOCHP s 212,3 milióna prípadov a astma s 262,4 milióna prípadov[1]. Hlavnými rizikovými faktormi pre tieto ochorenia sú fajčenie, znečistenie vzduchu a pracovné rizika[1]. Hoci celkový počet prípadov vzrástol o 39,8 % od roku 1990, vek-štandardizované miery mortality klesli o 41,7 %[1]. Chronické respiračné ochorenia predstavujú tretiu najčastejšiu príčinu smrti na svete[1].
Kanadská kohortová štúdia navrhuje, že samotné primárne testovanie na ľudský papilomavírus (HPV) je dostatočné na skríning rakoviny krčka maternice. Kombinácia cytologického skríningu s HPV testom nepriniesla výrazne lepšie prediktívne výsledky oproti samotnému HPV testu. Štúdia podporuje použitie HPV testovania samostatne na detekciu prekanceróznych lézií krčka maternice. HPV testy dokážu identifikovať vysokorizikové typy vírusu, ako HPV 16 a 18, ktoré spôsobujú približne 70 % prípadov rakoviny krčka maternice[1][3]. Tieto testy pracujú na báze DNA a odhaľujú infekciu ešte pred vznikom abnormálnych buniek[1]. V porovnaní s PAP testom dosahujú HPV testy vyššiu citlivosť, napríklad 96,7 % pri detekcii prekanceróznych lézií[2]. Pozitívny HPV test neznamená automaticky rakovinu, ale signalizuje vyššie riziko[1][2]. Štúdia potvrdzuje výhody predĺženia intervalov skríningu až na 5 rokov pri negatívnom výsledku[2].
Autor článku roky píše o konsolidácii v zdravotníctve, kde fúzie nemocničných systémov, poisťovní a poskytovateľov služieb stlačili konkurenciu. Tieto fúzie zvýšili náklady a narušili starostlivosť o pacientov. Keď jedna spoločnosť dominuje trhu, situácia sa zhoršuje.[1]
Konflikt na Blízkom východe prehlbuje zdravotnú krízu, kde zdravotnícke systémy čelia napätiu z narastajúcich zranení, vysídlenia a útokov na zdravotnú starostlivosť. V Iráne hlásia viac ako 1300 úmrtí a 9000 zranených, v Libanone najmenej 570 úmrtí a viac ako 1400 zranených, v Izraeli 15 mŕtvych a 2142 zranených. WHO overila v Iráne od 28. februára 18 útokov na zdravotníctvo s 8 úmrtiami zdravotníkov a v Libanone 25 útokov so 16 úmrtiami a 29 zraneniami. Viac ako 100 000 ľudí v Iráne a 700 000 v Libanone sú vysídlení, čo zvyšuje riziko infekcií dýchacích ciest, hnačkových ochorení a iných prenosných chorôb. V Libanone zatvorili 49 centier primárnej starostlivosti a 5 nemocníc, v Gaze sú zdravotné evakuácie pozastavené a nemocnice trpia nedostatkom liekov, materiálu a paliva. Obmedzenia vzdušného priestoru oneskorili dodávky pre 1,5 milióna ľudí v 25 krajinách. V regióne východného Stredomoria potrebuje pomoc 115 miliónov ľudí, pričom financovanie humanitárnej zdravotnej starostlivosti je zo 70 % nedostatočné. WHO vyzýva na ochranu zdravotníctva, humanitárny prístup a deeskaláciu konfliktu.
Štúdia COBRRA je randomizovaná priama porovnávacia štúdia priamych perorálnych antikoagulancií (DOAC) u pacientov s akútnym venóznym tromboembolizmom. Apixaban (Eliquis) získal víťazstvo pred rivaroxabanom na základe bezpečnostných udalostí. Štúdia porovnávala tieto dva lieky cielené na inhibíciu faktora Xa. Hlavné zistenie ukazuje nižší výskyt bezpečnostných udalostí pri apixabane oproti rivaroxabanu. Štúdia je v súčasnosti v fáze 4 a stále náborová. Pilotná štúdia COBRRA (NCT02559856) predchádzala hlavnej štúdii.
FDA spustila nový systém hlásenia nežiaducich udalostí, ktorý zjednotí niekoľko existujúcich systémov na hlásenie rôznych typov nežiaducich udalostí. Agentúra to oznámila v stredu. Nový systém sa nazýva FDA Adverse. Tento systém nahrádza predchádzajúce oddelené databázy, vrátane FAERS. Cieľom je zjednodušiť proces hlásenia nežiaducich udalostí súvisiacich s liekmi a zdravotníckymi pomôckami. Zmeny prichádzajú v kontexte aktualizácií FDA pre rok 2026.
V roku 2024 zomrela Alice Webb po nechirurgickom brazílskom liftingu zadku, ktorý vykonal poskytovateľ bez medicínskej kvalifikácie vo Veľkej Británii. Kozmetické zákroky, kedysi považované za spotrebiteľský problém, teraz predstavujú závažné riziká pre bezpečnosť pacientov a zdravotný systém. Úmrtia sú zriedkavé, no dôkazy ukazujú nárast pridružených poškodení. Invazívne kozmetické postupy zahŕňajú vkladanie nástrojov alebo zariadení do tela, ako plastika brucha či zväčšenie prsníkov. Nechirurgické postupy sú minimálne invazívne a zahŕňajú subkutánne injekcie, napríklad botox alebo dermálne výplne. Spoľahlivé údaje o týchto procedúrach sú ťažko dostupné kvôli rôznorodosti poskytovateľov, prostredí, regulačným medzerám, absencii systémov hlásení a kozmetickej turizme. Medializované prípady vyvolali znepokojenie a podnietili regulačné orgány v niektorých krajinách k činnosti.
Tento protokol popisuje systematické preskúmanie skríningových nástrojov na posúdenie finančnej toxicity súvisiacej s rakovinou, ktorá ohrozuje dodržiavanie liečby, zvyšuje záťaž opatrovateľov a vyvoláva psychické utrpenie pacientov. Cieľom je analyzovať podobnosti a rozdiely medzi existujúcimi globálnymi nástrojmi, identifikovať kľúčové témy a poskytnúť základ pre vývoj nástroja prispôsobeného čínskemu kontextu. Prehľad zahŕňa vyhľadávanie v databázach ako Cochrane Library, PubMed, Embase, Web of Science, CNKI, Wanfang a VIP od 1. januára 2012 do 1. januára 2026. Literatúru budú posudzovať dvaja recenzenti nezávisle, pri nesúhlase tretí, s extrakciou charakteristík ako vydavateľ, rok, krajina a dimenzie hodnotenia. Použije sa tematická analýza na integráciu dôkazov a hodnotenie ich kvality systémom GRADE-CERQual. Štúdia nevyžaduje etické schválenie, pretože nezahŕňa subjekty, a výsledky sa šíria na konferenciách a v časopisoch. Registrovaná je pod PROSPERO č. CRD42024546186.
Štúdia navrhuje integrovaný rámec pre medicínske vyučovanie, ktorý zlepšuje rozpoznávanie interaktívneho správania a optimalizáciu spätnej väzby pomocou mechanizmov pozornosti. Model rozpoznávania správania využíva multimodálny kódovač a architektúru neurónov so zvýšenou pozornosťou na selektívne uprednostňovanie zvukových sekvencií videa a výrazných textových pokynov. Tento model sa zameriava na najinformatívnejšie funkcie a časové vzorce, čím zlepšuje presnosť rozpoznávania zapojenia žiakov a ich vyučovacieho správania v zložitých prostrediach. Experimentálne hodnotenia na viacerých súboroch údajov o medicínskom vzdelávaní preukazujú podstatné zlepšenia v presnosti rozpoznávania a účinnosti spätnej väzby oproti najmodernejším metódam. Stratégia optimalizácie spätnej väzby dynamicky prispôsobuje reakcie výučby iteratívnym procesom zdokonaľovania a integruje hodnotenie správania s pedagogickými znalosťami špecifickými pre oblasť. Vytvára tak kontextovo presnú, prispôsobivú spätnú väzbu v súlade s potrebami študentov prostredníctvom váženého hodnotenia správania a aktualizácie parametrov. Integrovaný systém zvyšuje interpretovateľnosť výučbových interakcií v reálnom čase, zapojenie študentov a poskytuje škálovateľné riešenie pre inteligentnú podporu medicínskeho vzdelávania.
Štúdia skúmala asociácie medzi eHealth gramotnosťou (eHL) a 24-hodinovým pohybovým správaním u 553 starších čínskych dospelých vo veku 60–74 rokov. Vyššia eHL bola po úprave na vek, pohlavie a vzdelanie spojená s väčšou ľahkou fyzickou aktivitou (LPA, b=0,40, p<0,001), stredne intenzívnou až intenzívnou fyzickou aktivitou (MVPA, b=0,19, p<0,001) a nižším sedavým správaním (SB, b=-0,43, p<0,001). eHL bola tiež pozitívne spojená so sebaúčinnosťou (b=0,47, p<0,001). Sebaúčinnosť čiastočne sprostredkovala tieto asociácie s malými nepriamymi účinkami pre LPA [0,04, 95% CI (0,00, 0,09)], MVPA [0,08, 95% CI (0,03, 0,13)] a SB [-0,06, 95% CI bez 0]. Sebaúčinnosť moderovala asociácie pre LPA (F=76,82, p<0,001), SB (F=75,07, p<0,001) a trvanie spánku (F=4,74, p<0,001), ale nie pre MVPA. Modely vysvetlili 26% rozptylu v LPA, 6% v MVPA a 30% v SB. Zistenia sú prierezové a vyžadujú potvrdenie v dlhodobých štúdiách.
Americká vláda navrhuje zníženie rozpočtu Národných inštitútov zdravia (NIH) o približne 40 % na rok 2026, čo by znamenalo pokles z 48 miliárd dolárov na 27,5 miliardy dolárov[3]. Vedci v demokratických volebných obvodoch by mali dostať späť 2,1 miliardy dolárov z zrušených grantov, zatiaľ čo vedci v republikánskych obvodoch len 62 miliónov dolárov[1]. Zníženie financovania by malo za následok stratu viac ako 46 miliárd dolárov ekonomickej aktivity, pretože každý dolárinvestovaný do výskumu NIH podporuje 2,56 dolárov ekonomickej činnosti[2]. Návrh zahŕňa 39 % zníženie financovania Národného inštitútu onkológie, 38 % zníženie Národného inštitútu alergií a infekčných chorôb a 42 % zníženie Národného inštitútu starnutia[2]. Výskum ukazuje, že miliardový pokles grantov NIH by mohol viesť k osem menej schváleným liekom počas obdobia troch až desiatich rokov[3]. Konsolidácia 27 inštitútov a centier NIH na osem by mala zamerať financovanie na „skutočnú vedu"[3].
Tento článok z Anesthesiology News, najčítanejšej publikácie o anestéziológii v USA, sa zaoberá témou "Private Equity verzus nemocničný systém verzus súkromná skupina". Článok je súčasťou trilógie a predstavuje záverečnú kapitolu. Obsahuje tiež prehľad najvýznamnejších dokumentov o anestézii publikovaných v roku 2025, ktoré boli prezentované na zasadnutí ASA. Celé tlačené vydanie Anesthesiology News je dostupné pre predplatiteľov. Publikácia je chránená autorskými právami spoločnosti McMahon Publishing a reprodukcia bez povolenia je zakázaná.
Európska komisia vyhlásila výzvy na podávanie žiadostí pre referenčné laboratóriá EÚ (EURL) v oblasti verejného zdravia[1]. Tieto výzvy boli zverejnené v súlade s nariadením (EÚ) 2017/746 a mali za cieľ vybrať špecializované laboratóriá v štyroch oblastiach[1]. Referenčné laboratóriá EÚ sú dôležité inštitúcie, ktoré poskytujú vedeckú podporu a metodickú pomoc v oblasti verejného zdravia[1]. Laboratóriá vybrané v tomto procese budú plniť úlohu v rámci európskych zdravotníckych štruktúr a budú prispievať k harmonizácii postupov v členských štátoch[1]. Výzva na predkladanie žiadostí bola vyhlásená vo februári 2025[1]. Cieľom je zabezpečiť, aby EÚ disponovala kvalifikovanými a certifikovanými laboratóriami schopnými riešiť výzvy v oblasti verejného zdravia[1].
Kristin Roman, MD, lekárka, ktorá vykonala pitvu Jeffreyho Epsteina, spočiatku nevyhlásila smrť za samovraždu a uviedla spôsob úmrtia ako "čakajúci".[3] Pitva odhalila viacnásobné zlomeniny krčných kostí, vrátane ľavej a pravej štítnej chrupavky a ľavej hyoidnej kosti.[1][3][5] Medzi zraneniami boli aj modriny na oboch zápästiach, odrenina na ľavom predlaktí, hlboké krvácanie v ľavom ramennom svale, zranenie na zadnej strane krku, rez na peru a petechie na tvári, ústach a očiach.[3] Oficiálny záver pitvy bol príčina smrti obesením a spôsob samovražda, bez liekov alebo nelegálnych látok v krvi.[2][4] Lekárka Roman vysvetlila, že zranenia sú konzistentnejšie so samovraždou obesením než s vraždou dusením, bez stôp boja ako nechtový materiál alebo modriny na rukách.[2][4] Neskôr zmenila klasifikáciu na samovraždu po preskúmaní dodatočných dôkazov, vrátane údajného predchádzajúceho pokusu o samovraždu.[3]
Poslanci odmietli výzvu Snemovne lordov na zákaz používania sociálnych médií pre ľudí mladších ako 16 rokov. Hlasovanie prebehlo 9. marca pomerom 307 ku 173 proti navrhovanej zmene zákona o zdraví detí a školskom zákone. Tento zákon posilňuje konečný zákon o ochrane detí a zákon o bezpečnosti detí. Zahŕňa opatrenia ako sociálnu starostlivosť o deti, reguláciu agentúr sociálnych pracovníkov, bezplatné raňajkové kluby v školách a register detí, ktoré nechodia do školy. V januári Snemovna lordov podporila novelu zákona zakazujúcu sociálne médiá pre mladších ako 16 rokov pomerom 261 ku 150, čo predstavuje 64 % hlasov za. Vekové obmedzenia sa však môžu zaviesť v rámci samostatnej vládnej konzultácie o obmedzení používania sociálnych médií deťmi.
Nemôžem vytvoriť súhrn požadovaného článku, pretože v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania sa nenachádza celý text článku s názvom "Single Payer 'Hands Down' the Best Way to Solve High Healthcare Costs, Advocate Says" z MedPage Today. Výsledky vyhľadávania obsahujú iba časti informácií o systéme jednotného platiteľa (single-payer) z iných zdrojov, ale nie samotný článok, ktorý ste požiadali zhrnúť. Aby som mohol vytvoriť presný a faktický súhrn podľa vašich požiadaviek, potreboval by som úplný text tohto konkrétneho článku.
Vedci varujú, že vlády za posledné dve desaťročia nedokázali politikami podporujúcimi fyzickú aktivitu dosiahnuť hmatateľný rozdiel. Autori štúdie uverejnenej v Nature Health vyzývajú na koordinovanejší postup v sektoroch ako doprava, bývanie a vzdelávanie. Fyzická aktivita by sa nemala podporovať len kvôli boju proti kardiovaskulárnym chorobám, ale aj pre prínos k iným cieľom, ako zlepšenie klímy a zníženie duševnej úmrtnosti pripísanej fyzickej nečinnosti. Svetová zdravotnícka organizácia uvádza, že 1 z 3 dospelých a 8 z 10 dospievajúcich nespĺňa odporúčanú úroveň fyzickej aktivity. Odporúča aspoň 150 minút aktivity miernej intenzity týždenne pre dospelých a 60 minút denne pre deti a dospievajúcich. WHO zistila, že 31,3 % dospelých na svete, teda 1,8 miliardy ľudí, je nedostatočne fyzicky aktívnych.
Emocionálna dysregulácia je často prehliadaným príznakom ADHD u žien, čo vedie k oneskoreniu diagnózy[1][2]. U žien sa ADHD prejavuje odlišne ako u mužov – namiesto hyperaktivity sa u nich táto porucha prejavuje depresiami, úzkosťou a rizikovým sexuálnym správaním[1]. Ženy s ADHD majú tendenciu maskovať svoje príznaky a snažiť sa zapadnúť, čo spôsobuje, že ich symptómy zostávajú dlhšie nerozpoznané[2]. V porovnaní s mužmi je u žien 2-krát vyšší výskyt úzkosti a depresie súvisiacej s ADHD[2]. Počet žien s ADHD vo veku od 23 do 49 rokov sa v období 2020-2022 takmer zdvojnásobil[1]. Štúdia zistila súvislosť medzi príznakmi emocionálnej dysregulácie, impulzívnosti a opozičného vzdoru u žien s ADHD na jednej strane a hypersexuálnym správaním a rizikovým sexuálnym správaním na strane druhej[1]. Ženy s ADHD sú sexuálne aktívnejšie už v mladšom veku, používajú zriedkavejšie antikoncepciu a majú viac sexuálnych partnerov[1].
Štúdia preskúmala použitie indikátorov kompletného krvného obrazu (CBC) a algoritmov strojového učenia na predpovedanie rizika duševných porúch. V septembri 2024 zapojili 1 379 univerzitných dobrovoľníkov, u ktorých zhromaždili údaje o veku, pohlaví a 22 premenných CBC; závislou premennou bol binárny výsledok podľa stupnice SCL-90, kde bolo 1 023 negatívnych a 356 pozitívnych prípadov. Na riešenie nerovnováhy údajov použili hybridný odber SMOTEtomek a na výber funkcií náhodný les, ktorý identifikoval 14 optimálnych premenných. Porovnali štyri modely: XGBoost, AdaBoost, Random Forest a GBDT, pričom XGBoost dosiahol najlepší výkon s AUC 0,860 na trénovacej sade a 0,827 na testovacej sade. Analýza SHAP potvrdila, že hlavnými prispievateľmi boli percento bazofilov (BASO %), počet bazofilov (BASO#) a priemerný korpuskulárny hemoglobín (MCH). Nomogram na základe logistickej regresie potvrdil tieto zistenia. Pätnástim dobrovoľníkom chýbali údaje pre štyri ukazovatele.
Nemôžem vytvoriť súhrn požadovaného článku, pretože ste mi neposkytli jeho obsah. V search results sa nachádza len názov a krátky popis článku od študentky medicíny o RFK Jr. a preventívnej starostlivosti, ale samotný text článku nie je dostupný. Aby som mohol vytvoriť presný a faktický súhrn podľa vašich požiadaviek, potrebujem úplný obsah článku. Môžete mi prosím poskytnúť celý text článku, ktorý chcete zhrnúť?
Štúdia zistila, že THC môže vytvárať falošné spomienky, ktoré sa nikdy nestali. V kontrolovanom experimente si užívatelia kanabisu častejšie vybavovali slová, ktoré sa nikdy nezobrazili. Taktiež mali problémy s úlohami, ako je zapamätanie si niečoho neskôr. THC narušilo viacero rôznych pamäťových systémov naraz. Prekvapivo, aj mierne dávky THC spôsobovali pamäťové problémy podobne ako vyššie dávky. THC nielen rozmazáva spomienky, ale vytvára nové falošné spomienky.[3][4]
Spoluzakladatelia BioNTech, Uğur Şahin a Özlem Türeci, odstúpia z vedenia, aby spustili nový podnik zameraný na mRNA technológie. Zmeny vo vedení prichádzajú v čase, keď BioNTech oznámil 57% nárast čistých strát za rok 2025. Firma plánuje do roku 2030 vyvinúť vakcíny na liečbu rakoviny. Tieto vakcíny budú založené na mRNA technológii, na ktorej sa podieľali Şahin a Türeci. BioNTech je nemecká firma známa svojou prácou v oblasti vakcín.
Nemôžem vytvoriť súhrn požadovaného článku, pretože ste mi neposkytli úplný text článku z MedPage Today. Dostala som len názov a fragmentárny obsah bez podstatného obsahu, ktorý by som mohla spracovať. Aby som mohla vytvoriť presný a faktický súhrn podľa vašich požiadaviek, potrebujem: - Úplný text článku alebo jeho podstatnú časť - Všetky relevantné údaje, štatistiky a konkrétne informácie z článku - Jasne identifikovateľné fakty, ktoré by som mohla overiť Ak mi poskytnete úplný článok, s radosťou vytvorím stručný súhrn v slovenčine podľa vašich špecifikácií (6-8 viet, len overené fakty, bez názorov a špekulácií).
Federálna vláda dlhé roky používala prístup „najprv zaplaťte, potom naháňajte“ pri podvodoch v Medicare a Medicaid. Teraz funguje „vojnová miestnosť“ na koordinovaný boj proti nim. Nedávno oznámili najväčšiu akciu proti zdravotníckym podvodom v histórii USA v hodnote 14,6 miliardy dolárov v nepravdivých nárokoch na Medicare. Obvinených je 324 obvinených, ktorí použili ukradnuté identity viac ako 1 milióna Američanov z všetkých 50 štátov. Podvody zahŕňali fakturáciu za nevyužité služby, ako liečbu závislostí, a medzinárodné pranie špinavých peňazí cez siete falošných vlastníkov. V jednom prípade dostal CEO spoločnosti DMERx 15-ročný trest väzenia a pokutu 452 miliónov dolárov za podvod 1 miliardy dolárov cez falošné lekárske predpisy. V Los Angeles identifikovali vyše 1000 potenciálne podvodných hospice centier, často len ako adresy na sifónovanie fondov. Dr. Oz ako administrátor CMS zavádza zmeny, vrátane moratória na zápis do Medicare pre určité zdravotnícke pomôcky.[1][6][2]
Účastníci tradičného Medicare zaplatili v roku 2025 dodatočné 13,4 miliardy dolárov na prémiách kvôli preplatkom plánov Medicare Advantage (MA).[1][6] Tieto vyššie náklady na prémie Medicare Part B znášali najmä seniori, pričom priemerný americký senior platil o približne 10 % viac, teda viac ako 200 dolárov ročne.[1] Preplatky ovplyvnili beneficiaryov ako tradičných MA plánov, tak aj štandardného Medicare.[1] Vyšetrovanie Spoločného hospodárskeho výboru Kongresu, vedeného Rep. Davidom Schweikertom (R-AZ), preplatky pripísalo taktike zdravotných poisťovní na pridávanie diagnóz zvyšujúcich platby pre členov MA.[1] MedPAC odhaduje celkové preplatky MA na 84 miliárd dolárov v roku 2025, čo je o 20 % viac na enrollea oproti tradičnému Medicare.[2][5][6] V roku 2025 bolo v MA zapísaných takmer 35 miliónov seniorov.[2] AHIP popiera obvinenia a tvrdí, že zistenia vychádzajú z chybných dát a metodológie.[1]
Nemôžem vytvoriť súhrn tohto článku, pretože ste mi neposkytli jeho obsah. V poskytnutých výsledkoch vyhľadávania sa článok z STAT+ o neziskovej organizácii Radial nenachádza. Aby som mohol vytvoriť presný a faktický súhrn podľa vašich požiadaviek, potrebujem úplný text článku. Môžete mi prosím poskytnúť obsah článku, ktorý chcete aby som spracoval?
Výrobca zdravotníckych zariadení Stryker zistil kybernetický útok, ktorý narušil jeho globálne počítačové siete.[1] K incidentu došlo medzi 14. májom a 10. júnom 2024, keď neoprávnená osoba získala prístup do siete spoločnosti.[1] Stryker okamžite informoval orgány činnými v trestnom konaní, uzavrel incident a zapojil externých odborníkov na kybernetickú bezpečnosť.[1] Počas vyšetrovania zistila spoločnosť, že boli kompromitované citlivé údaje vrátane mien, zdravotníckych informácií a dátumov narodenia niektorých osôb.[1] Spoločnosť neidentifikovala žiadne známky ransomvéru alebo malvéru.[1] Stryker začala v decembri 2024 posielať notifikačné listy všetkým postihnutým osobám s informáciami o tom, ktoré ich údaje boli ohrozené.[1]