FDA vydala varovné listy 30 telehealth spoločnostiam za falošné alebo zavádzajúce tvrdenia o zložených produktoch GLP-1[1][2]. Primárne porušenia zahŕňali tvrdenia naznačujúce rovnocennosť s FDA-schválenými liekmi ako Novo Nordiskov Wegovy a skrývanie zdroja produktov marketingom pod vlastnou značkou bez jasného uvedenia, kto ich zložil[2][3]. Toto je druhá vlna varovných listov za šesť mesiacov, ktorá nasleduje septembrový zákrok na zastavenie zavádzajúcej priamej reklamy spotrebiteľom[2][3]. FDA v posledných šiestich mesiacoch vydala tisíce listov varujúcich farmaceutické a telehealth firmy na odstránenie zavádzajúcich reklám, čo je viac ako za celú predchádzajúcu dekádu[2][3]. FDA upozornila, že zložené lieky nie sú FDA-schválené a agentúra nemôže overiť ich bezpečnosť, účinnosť alebo kvalitu pred ich uvedením na trh[3]. Spoločnosti nesmú tvrdiť, že nezaregistrované zložené produkty sú generické verzie alebo rovnaké ako FDA-schválené lieky, ani že sú klinicky preukázané[6].