Americká FDA vydala varovné listy 30 telehealth spoločnostiam za zavádzajúce tvrdenia o kompaundovaných GLP-1 produktoch na ich webových stránkach.[1][2] Tieto firmy naznačovali, že ich produkty sú rovnaké ako schválené lieky FDA a skrývali zdroj liekov tým, že ich predávali pod vlastnou značkou bez vysvetlenia.[1][4] Ide o druhú vlnu takýchto listov od septembra, kedy FDA začala prísne kontrolovať zavádzajúcu reklamu priamo spotrebiteľom.[1][2] Za posledných šesť mesiacov poslala agentúra tisíce varovných listov farmaceutickým a telehealth firmám, čo je viac ako za celé predchádzajúce desaťročie.[1][2] Kompaundované lieky nie sú schválené FDA, preto ich bezpečnosť, účinnosť a kvalita nie sú pred uvedením na trh preverované.[1] FDA komisár Marty Makary uviedol, že kompaundované lieky môžu pomáhať pri nedostatkoch alebo špecifických potrebách pacientov, no nesmú obchádzať schvaľovací proces.[1][2] Telehealth spoločnosti nepredpisujú lieky priamo, ale spolupracujú s afiliovanými lekárskymi skupinami.[3] Nedávno spoločnosť Hims & Hers stiahla svoj kompaundovaný semaglutidový produkt po varovaní FDA a žalobe od Novo Nordisk.[2]