Bezpečnosť bimekizumabu (Bimzelx) sa v dlhodobých údajoch drží približne podľa očakávaní z krátkodobejších štúdií. Nežiaduce účinky počas 2 alebo viac rokov liečby psoriatickej artritídy (PsA) a axiálnej spondyloartritídy (axSpA) boli podobné ako v predchádzajúcich údajoch. Výsledky pochádzajú z dlhodobého predĺženia klinických štúdií. V štúdii BE OPTIMAL sledovali 852 pacientov s aktívnou PsA, ktorí neboli predtým liečení biologickými DMARD. Dlhodobé údaje z extenzie štúdie BE COMPLETE ukázali, že pacienti si zachovávali odpoveď na liečbu bimekizumabom (160 mg každé 4 týždne) počas 52 týždňov. Odpoveď ACR 50 v 52. týždni dosiahlo 51,7 % pacientov s PsA a nedostatočnou odpoveďou na inhibítory TNF (n=267) a 40,6 % pacientov po prechode z placeba (n=133). Bimekizumab bol dobre tolerovaný s bezpečnostným profilom podobným iným biologikám, s výnimkou vyššej frekvencie orálnej kandidózy.[1][2][3]