Oblasť genetických terapií si vyžaduje rozsiahle investície, transparentnosť a spoľahlivé regulačné rámce. Tieto opatrenia majú pomôcť prekonať nedávne výzvy v tomto odbore. Cieľom je pokračovať v premietaní nových technológií v prospech pacientov. Článok bol publikovaný v Nature Medicine online 13. marca 2026 s doi: 10.1038/s41591-026-04311-y. Genetické terapie čelia výzvam ako oneskorené regulačné schválenia a vysoké výrobné náklady. Potrebné sú inovácie v automatizácii, kontinuálnej výrobe vektorov a robustnej klinickej validácii. Regulačné orgány ako EMA aktualizujú smernice GMP Part IV pre bezpečnosť a spoľahlivosť.