Spoločnosť Structure Therapeutics zverejnila pozitívne výsledky zo strednej fázy klinickej štúdie svojej experimentálnej perorálnej pilulky aleniglipron na liečbu obezity.[2][3] Pacienti, ktorí užívali dávku 120 mg denne, dosiahli priemerný úbytok hmotnosti o 11,3 % v porovnaní s placebom po 36 týždňoch.[2][3] Pri vyššej dávke 240 mg sa úbytok hmotnosti zvýšil na 15,3 %.[2][3] Z účastníkov na dávke 120 mg dosiahlo aspoň 5 % úbytok hmotnosti 86 % pacientov a aspoň 10 % úbytok hmotnosti 70 % pacientov.[3] Najčastejšími vedľajšími účinkami boli gastrointestinálne problémy vrátane nevoľnosti a vracania, pričom 10,4 % účastníkov prerušilo liečbu kvôli vedľajším účinkom.[2][3] Štúdia nezaznamenala prípad poškodenia pečene alebo trvalého zvýšenia enzýmov pečene.[3] Spoločnosť plánuje stretnutie s FDA v prvej polovici roku 2026 s cieľom finalizovať návrh štúdie tretej fázy.[3]