STAT+: Ako ARPA-H vyvíja činidlá AI schválené FDA, testované v klinických štúdiách

Návrat na zoznam správ

Zdroj: STAT News

Originál: https://www.statnews.com/2026/03/18/how-arpah-developing-fda-authorized-ai-tools...

Publikované: Wed, 18 Mar 2026 15:43:39 +0000

ARPA-H vyvíja prostredníctvom programu ADVOCATE agentické AI systémy schválené FDA pre kardiovaskulárnu starostlivosť, ktoré majú poskytovať 24/7 špecializovanú pomoc pacientom srdcovým ochoreniam.[1][2][6] Program financuje vývoj pacientskeho AI agenta zameraného na srdcové zlyhanie a infarkty myokardu, ktorý sa pripojí k elektronickým zdravotným záznamom, nositeľným zariadeniam, plánuje termíny, upravuje lieky, poskytuje rady o strave a cvičení a vykonáva telefonické klinické posúdenia.[1][2][4] Druhým systémom je dohľadový agent na monitorovanie bezpečnosti a účinnosti týchto AI.[1][2][4] Kardiovaskulárne ochorenia spôsobujú ročne približne 200 000 úmrtí v USA.[1] ARPA-H vyberie tímy inováciorov do júna 2026, po roku nasleduje výberová súťaž a celý program vrátane vývoja, nasadenia a FDA posúdenia potrvá asi 39 mesiacov.[1][3] AI agenty sa nasadia v zdravotníckych systémoch po dvoch rokoch na hodnotenie klinického a prevádzkového dopadu.[1] Program spolupracuje s FDA na určenie dôkazov pre autorizáciu a podporuje americký AI akčný plán.[2][6]