Denný súhrn zdravotníckych správ - 2026-03-18

FDA schválila systém Trilogy Transcatheter Heart Valve (THV) od spoločnosti JenaValve na liečbu pacientov so symptomatickou závažnou aortálnou regurgitáciou, ktorí majú vysoké alebo vyššie riziko chirurgickej náhrady aortálnej chlopne[1]. Trilogy je prvý a jediný transkatétrový prístroj v Spojených štátoch s dedikovanou indikáciou pre túto skupinu pacientov[1]. Schválenie je založené na úspešných výsledkoch štúdie ALIGN-AR, ktorá testovala bezpečnosť a účinnosť prístroja u vysokorizikových pacientov[1]. Štúdia zahŕňala rozšírenú kohortu 700 pacientov a dosiahla predpokladané kritériá pre primárne bezpečnostné a účinnostné ukazovatele[5]. Systém Trilogy má jedinečný dizajn s technológiou lokalizátora, ktorá zabezpečuje bezpečné ukotvenie aj bez prítomnosti vápnika, čo riešilo hlavnú výzvu pri liečbe aortálnej regurgitácie[1]. Prístroj bol už použitý v Európe v počte viac ako 1 200 komerčných procedúr od získania CE značky v roku 2021[1]. JenaValve plánuje začať s distribúciou systému Trilogy okamžite v participujúcich klinických centrách a následne v ďalších nemocniciach po celej krajine[1].

Americkí predstavitelia zdravotníctva tvrdia, že TrumpRx ponúka najnižšie ceny liekov na predpis na svete, no nová analýza toto tvrdenie vyvracia. TrumpRx.gov je nová vládna platforma, ktorá umožňuje Američanom kupovať vybrané drahé lieky priamo od výrobcov za výrazne nižšie ceny na základe dohôd o najnižších cenách v rozvinutých krajinách. Mesačná cena Ozempicu klesne z 1028 USD na priemer 350 USD a Wegovy (injekcia) z 1349 USD na najmenej 199 USD podľa dávky. Cena tablety Wegovy klesne z 1349 USD na najmenej 149 USD a Zepbound z 1088 USD na priemer 346 USD alebo najmenej 299 USD. Ďalšie lieky ako Cetrotide na podporu plodnosti klesnú z 316 USD na 22,50 USD, Ovidrel z 251 USD na 84 USD a Bevespi Aerosphere na COPD z 458 USD na 51 USD. Platforma zahŕňa desiatky liekov od firiem ako Pfizer a Novo Nordisk, vrátane liekov na diabetes, obezitu, astmu a dermatitídu. Celková cena liekov na predpis v USA stúpla o 2 % od decembra 2024 do decembra 2025.[1][2][3][4][6][7]

Predčasná menopauza je spojená so zvýšeným rizikom srdcových ochorení.[1][2] Štúdia publikovaná v European Heart Journal, na ktorej sa zúčastnilo viac ako 1,4 milióna žien, zistila, že ženy s predčasnou menopauzou mali o 33 percent vyššie riziko srdcového zlyhania a o 9 percent vyššie riziko fibrilácie predsiení oproti ženám s neskoršou menopauzou.[1][2] Čím mladší vek nástupu menopauzy, tým vyššie riziko novovzniknutého srdcového zlyhania a fibrilácie predsiení.[1][2] V porovnaní so ženami v menopauze vo veku 50 rokov a viac mali ženy v menopauze vo veku 45–49 rokov o 11 percent, 40–44 rokov o 23 percent a mladšie ako 40 rokov o 39 percent vyššie riziko srdcového zlyhania.[1][2] Kardiovaskulárne ochorenia sa u žien vyskytujú zvyčajne o 10 rokov neskôr ako u mužov, pretože pred menopauzou profitujú z ochranného účinku estrogénu.[1][2] Po ukončení menštruácie a poklese estrogénu sa ženy stávajú náchylnejšími na tieto ochorenia.[1][2]

Podľa pozorovacej štúdie publikovanej v European Heart Journal bola predčasná menopauza pred 40. rokom spojená s vyšším rizikom srdcového zlyhania a fibrilácie predsiení[2][3]. Štúdia zahŕňala zdravotné údaje viac ako 1,4 milióna žien[1][2][3]. Celkovo 28 111 žien (2 %) malo v anamnéze predčasnú menopauzu s priemerným vekom nástupu 36,7 roku[1]. Počas priemerného sledovania 9,1 roka sa u 42 699 žien (3 %) rozvinulo srdcové zlyhanie a u 44 834 žien (3,2 %) fibrilácia predsiení[1][2][3]. Ženy s predčasnou menopauzou mali o 33 % vyššie riziko srdcového zlyhania a o 9 % vyššie riziko fibrilácie predsiení oproti ženám s neskoršou menopauzou[1][2][3]. V porovnaní so ženami v menopauze vo veku 50 rokov a viac mali ženy v menopauze pred 40 rokmi o 39 % vyššie riziko srdcového zlyhania a o 11 % vyššie riziko fibrilácie predsiení[1][2][3]. Čím mladší vek nástupu menopauzy, tým vyššie riziko týchto srdcových problémov[1][2][3].

Infiltrácia zrakového nervu u detí s akútnou lymfoblastickou leukémiou (ALL) je zriedkavý, ale kritický neuro-oftalmický núdzový stav, ktorý signalizuje postihnutie alebo recidívu centrálneho nervového systému. Štúdia popisuje tri prípady takýchto pacientov. Pacienti dostali systémovú chemoterapiu, intratekálnu chemoterapiu a v niektorých prípadoch orbitálnu radiačnú terapiu, čo viedlo k rôznym stupňom zrakového zotavenia. Článok preskúmava literatúru o patogenéze, klinických príznakoch, diagnostických prístupoch, zobrazovacích nálezoch a liečebných stratégiách. Načrtáva praktický diagnostický a liečebný rámec s dôrazom na včasné rozpoznanie na zníženie rizika nezvratnej straty zraku. Pri relapse alebo refraktérnom ochorení sa zvažuje intenzifikovaná terapia vrátane CD19 CAR T-buniek a transplantácie hematopoetických kmeňových buniek. Stav vyžaduje rýchly manažment medzi hematológmi, onkológmi a oftalmológmi, pričom včasná liečba zlepšuje zrakové výsledky a prežitie.

Poranenie mozgu po zástave srdca je hlavnou príčinou úmrtnosti a morbidity u pacientov v kóme napriek úspešnej resuscitácii. Článok syntetizuje dôkazy zo smerníc Európskej rady pre resuscitáciu a Európskej spoločnosti intenzívnej medicíny z roku 2025, odporúčaní Medzinárodného styčného výboru pre resuscitáciu na roky 2024–2025 a nedávnych randomizovaných kontrolovaných štúdií. Poskytuje praktický rámec na ochranu mozgu, multimodálne monitorovanie a spoľahlivú prognózu pred ukončením liečby. Základné intervencie zahŕňajú cielenú oxygenáciu s periférnou saturáciou kyslíka 94–98 %, normokapniu s PaCO2 35–45 mmHg, individualizovanú perfúziu so stredným arteriálnym tlakom 60–65 mmHg a prevenciu horúčky s teplotou jadra ≤37,5 °C. Liečba záchvatov sa riadi EEG bez profylaktických liekov, používa sa krátkodobá sedácia umožňujúca neurologické vyšetrenie. Multimodálna neuroprognostika sa vykoná najmenej 72 hodín po návrate spontánnej cirkulácie a vyžaduje zhodné prediktory vo viacerých doménach. Disciplinovaný multimodálny prístup optimalizuje neurologické zotavenie pri syndróme po zástave srdca.

Štúdia analyzuje 1 066 publikácií o stereotaktickej ablatívnej rádioterapii (SABR) pri oligometastázach z databáz Web of Science a PubMed v období od 1. januára 2006 do 31. decembra 2025. Oligometastázy sú stredným štádiom metastatického karcinómu, kde sa SABR používa ako vysoko presná lokálna terapia na zlepšenie výsledkov pacientov. Výskum v tejto oblasti významne a konzistentne rastie od roku 2006. Vedúce krajiny sú USA, Taliansko a Kanada, najproduktívnejšou inštitúciou je Humanitas University a kľúčovou autorkou Marta Scorsetti. Vplyvné práce vyšli v popredných onkologických časopisoch, kľúčové slová zdôrazňujú typy rakoviny, metastatické miesta, liečebné stratégie, integráciu imunoterapie a umelej inteligencie. Vyššie citované sú klinické štúdie ako SABR-COMET a ORIOLE. Štúdia podčiarkuje rýchly vývoj, medzinárodnú spoluprácu a smery výskumu s translačným potenciálom SABR.

Trombospondín-1 (THBS1) je multifunkčný proteín extracelulárnej matrice, ktorý interaguje s receptormi na povrchu buniek, ako sú CD36, CD47 a integríny, a tiež s proteínmi ako angiogénne faktory a transformujúci rastový faktor (TGF)-β. THBS1 ovplyvňuje vývoj kožných ochorení na molekulárnej úrovni reguláciou procesov ako angiogenéza, fibróza, zápal a rast nádorov. Tento prehľad systematicky skúma signalizačné mechanizmy THBS1 v koži. Zdôrazňuje ich vplyv na hojenie rán, regeneráciu tkanív, zápalové reakcie, fibrózu a vznik kožných nádorov. THBS1 tak spája základný výskum s klinickou dermatológiou. Skúmaním týchto aspektov sa objasňujú úlohy THBS1 pri ťažko liečiteľných kožných ochoreniach. Má potenciál ako cieľ pre terapiu.

Exozómy sú veľmi malé čiastočky uvoľňované z buniek, ktoré umožňujú komunikáciu medzi bunkami a obsahujú proteíny, mikroRNA a lipidy. V rekonštrukčnej chirurgii sa ukázali ako sľubné lieky, pretože môžu znižovať zápal, podporovať tvorbu nových krvných ciev a prestavovať tkanivo. Exozómy z rôznych zdrojov majú rozdielne účinky – napríklad exozómy z tukových buniek majú silné účinky na podporu cievneho rastu a znižovanie jaziev, zatiaľ čo exozómy z pupočníkovej šnúry vykazujú vysoký potenciál na rozmnožovanie buniek a tvorbu ciev. Spôsob aplikácie (na povrch, v géle alebo priamou injekciou) ovplyvňuje výsledky liečby. Predklinické štúdie a počiatočné klinické skúsenosti ukazujú zlepšenie hojenia rán, zmenu jaziev a estetické výsledky, avšak klinické dôkazy sú zatiaľ založené prevažne na malých pilotných štúdiách s obmedzeným počtom pacientov a krátkym sledovaním. Na potvrdzenie účinnosti a vytvorenie jednotných protokolov sú potrebné väčšie a dlhodobejšie štúdie s kontrolnými skupinami.

Ian Dunlop Melville sa narodil v Glasgowe a počas druhej svetovej vojny navštevoval Shawlands Academy. Bol riaditeľom školy a získal štipendium na štúdium medicíny na Univerzite v Glasgowe, ktoré ukončil s vyznamenaním. V roku 1954 sa vrátil do mesta so svojou mladou rodinou po službe lekára v Royal Air Force. Po juniorských pozíciách v nemocnici v Glasgowe a v National Hospital for Nervous Diseases na Queen Square v Londýne bol v roku 1965 vymenovaný za konzultanta neurológa v novovytvorenom Inštitúte neurologických vied v Glasgowe. Inštitút spojil lekárov z niekoľkých špecializácií týkajúcich sa nervového systému a stal sa modelom pre ďalšie organizácie. Jeho kariéra bola klinicky a vedecky výnimočná a jeho neurologický názor bol veľmi žiadaný. Ako čestný klinický pedagóg na University of Glasgow významne prispel.

Chemoterapia FOLFIRINOX sa odporúča ako liečba prvej línie metastatického duktálneho adenokarcinómu pankreasu (mPDAC). V klinických štúdiách bola jej účinnosť dobre zdokumentovaná, no reakcie boli prevažne čiastočné. Kompletné odpovede (CR) hodnotené CT skenom boli v literatúre hlásené len zriedkavo. U 56-ročného muža so slabo diferencovaným mPDAC dosiahla liečba FOLFIRINOXom dlhú kompletnú metabolickú odpoveď trvajúcu 23 mesiacov. Odpoveď bola hodnotená pomocou LAFOV FDG-PET/CT. Tento prípad poukazuje na úlohu najnovšej generácie digitálneho systému FDG-PET/CT v liečbe solídnych rakovín.

Endokarditída Q-horúčky (QFE) je zriedkavá infekcia spôsobená baktériou Coxiella burnetii, ktorá tvorí 5–6 % kultivačne negatívnych endokarditíd a postihuje najmä umelé alebo poškodené srdcove chlopne. Článok opisuje prípad 45-ročného muža s dvojitými mechanickými chlopňami a srdcovou slabosťou, ktorý utrpel kardiogénny šok s akútnym zlyhaním srdca; transezofageálna echokardiografia ukázala vážnu poruchu mitrálnej chlopne s únikom krvi. Krvné kultúry boli negatívne napriek antibiotikám, diagnózu potvrdili sérologické testy. Komplikácie zahŕňali biventrikulárne zlyhanie srdca, opakované infekcie a preťaženie tekutinami, čo vyžadovalo dialýzu, liečbu doxycyklínom a hydroxychlorochínom a multidisciplinárnu starostlivosť; operácia sa neuskutočnila kvôli vysokému riziku a pacient zomrel na zlyhanie viacerých orgánov. Prehľad 53 štúdií s 421 prípadmi ukázal, že pacienti sú prevažne muži (77,4 %) s priemerným vekom 53 rokov, najčastejšie postihnutá je aortálna chlopňa (57,5 %), krvné kultúry negatívne v 96,2 % prípadov a IgG fázy I ≥1:800 v 83,7 %. Liečba zahŕňala doxycyklín s hydroxychlorochínom (52,2 %) a operáciu v 58,4 % prípadov, mortalita dosiahla 10,6 %. Prípad zdôrazňuje dôležitosť sérologického testovania pri negatívnych kultúrach u pacientov s umelými chlopňami.

Gastroezofageálny adenokarcinóm (GOAC) patrí medzi hlavné príčiny úmrtnosti na rakovinu na celom svete. U pacientov s metastatickým GOAC negatívnym na HER2, čo tvorí asi 75 % prípadov, sa desaťročia spoliehali výlučne na cytotoxickú chemoterapiu, ktorá vedie k suboptimálnemu prežitiu. Zavedenie inhibítorov imunitného kontrolného bodu výrazne zlepšilo prežitie naprieč molekulárnymi podtypmi. Súčasná odporúčaná prvá línia liečby zahŕňa kombináciu oxaliplatiny, fluórpyrimidínu a inhibítora PD-1 (protilátka proti proteínu programovanej smrti 1) pre pacientov s HER2-negatívnym metastatickým GOAC, najmä s pozitívnym PD-L1 statusom. Oxaliplatina sa zvyčajne vysadí po indukčnom období štyroch až šiestich mesiacov, aby sa optimalizovala kvalita života a zabránilo sa neurologickej a hematologickej toxicite spojeným s kumulatívnou dávkou. Inhibícia PD-1 pretrváva dlhšie.

U pacientov s nadváhou a prediabetickou schizofréniou, ktorí užívali antipsychotiká druhej generácie, semaglutid (Ozempic) výrazne zlepšil citlivosť na inzulín, hladinu glukózy nalačno a telesnú hmotnosť.[1] V štúdii s 154 pacientmi normalizoval semaglutid hladinu cukru v krvi u 81 % liečených po 30 týždňoch.[1] Priemerné zníženie hmotnosti dosiahlo 9 kilogramov oproti placebu a zlepšila sa kvalita života.[1] Liečba semaglutidom nezasahovala do liečby schizofrénie a neovplyvňovala psychiatrické príznaky.[1] Štúdia je najväčšia svojho druhu, publikovaná v JAMA Psychiatry, a preukázala dobrú toleranciu lieku u pacientov so schizofréniou.[1] Výsledky naznačujú potenciál na zníženie nadmernej úmrtnosti v tejto skupine.[1]

Tento systematický prehľad a metaanalýza analyzoval rizikové faktory pooperačnej nevoľnosti a vracania (PONV) u pacientov po celkovej anestézii na základe 31 štúdií so 355 117 pacientmi. Medzi pacientove faktory patria ženské pohlavie (OR 2,39), kinetóza (OR 2,08), nefajčenie (OR 1,70), migréna (OR 1,38), vyšší BMI (OR 1,06), nižší vek (OR 0,98), ASA II (OR 0,97) a ASA III (OR 0,84). Anestetické rizikové faktory zahŕňajú pacientom kontrolovanú analgéziu (OR 1,51), prchavé anestetiká (OR 1,46), pooperačné opioidy (OR 1,32), dlhšia doba anestézie (OR 1,31), intraoperačné opioidy (OR 1,22), N2O (OR 1,12), intravenóznu anestéziu (OR 1,12) a preventívny fentanyl (OR 0,81). Z chirurgických faktorov sú štatisticky významné operácie prsníka (OR 2,13), cholecystektómia (OR 2,07), operácie brucha (OR 1,37), gynekologické operácie (OR 1,34) a dlhšia dĺžka operácie (OR 1,13). Štúdia identifikovala významné rizikové faktory súvisiace s pacientom, anestéziou a procedúrou, čo môže slúžiť ako základ pre klinickú prevenciu. Na potvrdenie zistení odporúča prospektívnu štúdiu.

Štúdia sa zamerala na vývoj a validáciu nomogramu na identifikáciu podozrenia na postneurochirurgickú bakteriálnu ventrikulitídu/meningitídu (BV/M) u pacientov s leukocytmi v mozgomiešnej tekutine (CSF) ≥ 100/mm³ a glukózou ≤ 2,2 mmol/l. Zo 711 podozrivých pacientov bolo vybraných 271 dospelých (150 s potvrdenou BV/M a 121 bez BV/M) z troch nemocníc na tréningovú kohortu. Pomocou viacrozmernej logistickej regresie boli identifikované šesť nezávislých prediktorov: glukóza v CSF, leukocyty v CSF, erytrocyty v CSF, pomer neutrofilov v CSF, pomer krvných lymfocytov a vonkajšia komorová drenáž. Nomogram bol validovaný v dvoch nezávislých kohortách (84 a 58 pacientov) vrátane databáz MIMIC-III a MIMIC-IV, kde preukázal vysokú rozlišovaciu schopnosť. U pacientov s vysokým rizikom sa odporúča okamžité podanie antibiotík, zatiaľ čo u nízkorizikových sa pred liečbou navrhuje častejšie vyšetrenie CSF.

Štúdia trvajúca až 43 rokov analyzovala údaje od viac ako 131 000 mužov a žien, u ktorých sa počas sledovania vyvinula demencia u viac ako 11 000 účastníkov.[1][2][3] Mierna konzumácia kofeínovej kávy alebo čaju bola spojená s 18% nižším rizikom demencie a lepším kognitívnym výkonom.[1][2][4][6] Najsilnejšie výhody sa prejavili pri 2–3 šálkach kávy alebo 1–2 šálkach čaju denne.[1][2][4] Tieto zistenia platili aj pre ľudí s genetickou predispozíciou na demenciu.[2][5] Štúdia zaznamenala menej subjektívnych problémov s pamäťou a lepšie výsledky v kognitívnych testoch u tých, ktorí pili viac kávy.[1][2][5] Ide o observačnú štúdiu, ktorá odhaľuje súvislosti, nie priamu príčinu a následok.[1][4]

Azalea Therapeutics vyvinula technológiu na konštrukciu CAR-T buniek priamo v tele (in vivo) pomocou presnej úpravy génov a enveloped delivery vehicles (EDV). V predklinických štúdiách na myšiacich s hematologickými a solídnymi nádormi ich in vivo vyrobené CAR-T bunky s TRAC inzerciou vykazovali silnú protinádorovú aktivitu a úplne odstránili nádory. Jedna dávka bez ex vivo výroby ani lymfodeplecie produkovala potentné a pretrvávajúce CAR-T bunky s fyziologicky regulovanou expresiou CAR. Štúdie na primátoch ukázali kompletnú apláziu CD20+ B buniek v periférnej krvi do 10. dňa po jedinej intravenóznej dávke EDV + AAV. TRAC-CAR T bunky sa rozšírili na približne 35 % periférnych T buniek a dosiahli kompletnú apláziu CD20+ B buniek v lymfatických uzlinách a kostnej dreni do 13. dňa. Technológia zabezpečuje cielenú doručku do T buniek a integráciu CAR do presného genomového miesta pre vyššiu bezpečnosť a účinnosť.[1][2]

ARPA-H vyvíja prostredníctvom programu ADVOCATE agentické AI systémy schválené FDA pre kardiovaskulárnu starostlivosť, ktoré majú poskytovať 24/7 špecializovanú pomoc pacientom srdcovým ochoreniam.[1][2][6] Program financuje vývoj pacientskeho AI agenta zameraného na srdcové zlyhanie a infarkty myokardu, ktorý sa pripojí k elektronickým zdravotným záznamom, nositeľným zariadeniam, plánuje termíny, upravuje lieky, poskytuje rady o strave a cvičení a vykonáva telefonické klinické posúdenia.[1][2][4] Druhým systémom je dohľadový agent na monitorovanie bezpečnosti a účinnosti týchto AI.[1][2][4] Kardiovaskulárne ochorenia spôsobujú ročne približne 200 000 úmrtí v USA.[1] ARPA-H vyberie tímy inováciorov do júna 2026, po roku nasleduje výberová súťaž a celý program vrátane vývoja, nasadenia a FDA posúdenia potrvá asi 39 mesiacov.[1][3] AI agenty sa nasadia v zdravotníckych systémoch po dvoch rokoch na hodnotenie klinického a prevádzkového dopadu.[1] Program spolupracuje s FDA na určenie dôkazov pre autorizáciu a podporuje americký AI akčný plán.[2][6]

MIND diéta je stravovací režim kombinujúci prvky stredomorskej diéty a diéty DASH, ktorý je spojený s pomalšími štrukturálnymi zmenami mozgu.[1][2] Podľa výskumov majú ľudia, ktorí túto diétu dodržiavajú najstriktnejšie, mozog biologicky mladší až o 7,5 roka v porovnaní s tými, ktorí ju dodržiavajú menej prísne.[1] MIND diéta kladie dôraz na zelené listové druhy zeleniny, bobuľové ovocie, celozrnné potraviny, ryby a olivový olej, pričom sa odporúča vyhnúť sa červenému a spracovanému mäsu, maslu, plnotučným syrom, bielemu pečivu a vyprážaným jedlám.[1][2] Štúdie naznačujú, že striktné dodržiavanie tejto diéty znižuje riziko problémov s pamäťou o 4 až 6 percent a môže znížiť riziko Alzheimerovej choroby až o viac ako 53 percent.[3][7] Diéta je prospešná nielen pre starších ľudí, ale aj pre mladšie ročníky – ženy v strednom veku s obezitou, ktoré tri mesiace dôsledne dodržiavali MIND diétu, zaznamenali výraznejšie zlepšenie pracovnej pamäti a pozornosti.[1] Táto diéta bola špecificky navrhnutá na boj proti znižovaniu kognitívnych funkcií a podporuje zdravie mozgu aj srdca.[3]

Psilocybín v kombinácii s psychoterapiou preukázal obmedzenú účinnosť pri zmierňovaní depresívnych symptómov u pacientov s depresiou odolnou voči liečbe. Randomizovaná klinická štúdia fázy IIb s názvom EPISODE zistila, že po vysadení antidepresív nedosiahol očakávané výsledky. Štúdia ukázala len čiastočné zlepšenie symptómov. Psilocybín tak nenaplnil vysoké očakávania spojené s jeho potenciálom. Výsledky naznačujú, že humbuk okolo látky nebol opodstatnený pri tomto type depresie.

Štúdia porovnávala štyri modely hlbokého učenia na automatickú detekciu obličkových kameňov v CT snímkach – YOLOv8, YOLOv5, Faster R-CNN a RetinaNet. Výskum zahŕňal 4 000 anotovaných CT rezov od 170 pacientov. Faster R-CNN dosiahol najvyššiu presnosť lokalizácie s hodnotou mAP@0,5 = 0,93, zatiaľ čo YOLOv8 dosahoval mAP@0,91. YOLOv8 sa ukázal ako najlepší pre klinickú prax vďaka optimálnej rovnováhe medzi vysokou presnosťou detekcie a rýchlou výpočtovou účinnosťou, čo umožňuje spracovanie v reálnom čase. Automatická detekcia obličkových kameňov pomocou týchto modelov môže zrýchliť diagnostiku a znížiť závislosť na manuálnej interpretácii CT snímok. Nekontrastná počítačová tomografia je zlatým štandardom na detekciu obličkových kameňov, ale jej manuálna analýza je časovo náročná a môže byť subjektívna.

Štúdia skúmala hladiny adipokínov omentínu a chemerínu v sére u 40 hospitalizovaných pacientov s COVID-19 a 24 zdravých kontrol. Chemerín a omentín sú látky vylučované hlavne viscerálnym tukovým tkanivom s prozápalovými a protizápalovými účinkami. Pacienti s COVID-19 mali významne vyššie zápalové markery ako C-reaktívny proteín, feritín, interleukín-6 a D-dimér oproti kontrolám. Východiskové hladiny omentínu sa nelíšili medzi pacientmi (363,6 [245,2–513,0] ng/ml) a kontrolami (368,9 [254,1–468,8] ng/ml; p=0,994) a zostali stabilné do 7. dňa (p=0,60). Naopak, hladiny chemerínu boli u pacientov významne vyššie na den 0 (234,3 [164,9–269,9] ng/ml oproti 144,7 [98,0–213,2] ng/ml u kontrol; p=0,001) a zostali zvýšené na 7. deň (243,7–376,9 ng/ml; p=0,001 vs. kontroly), s trendom k miernemu nárastu (+42,6 ng/ml; p=0,071). Zistenia naznačujú úlohu chemerínu, nie omentínu, v systémovej zápalovej odpovedi na SARS-CoV-2.

Štúdia vyvinula a validovala model strojového učenia na predpovedanie hypersplenizmu u pacientov s Wilsonovou chorobou, zriedkavou poruchou metabolizmu medi spojenou s cirhózou. Zaradili 524 pacientov z nemocnice v Anhui od decembra 2019 do februára 2025, z čoho 242 malo hypersplenizmus. Pomocou LASSO výberu premenných a SHAP analýzy identifikovali päť kľúčových faktorov: WBC, PLT, A/G, CIV a PIIINP, pričom PIIINP bol najvýznamnejší. Skupina s hypersplenizmom mala významne nižšie WBC, PLT a ceruloplazmín oproti skupine bez neho (p<0,05). Nezávislými rizikovými faktormi boli A/G, CIV a PIIINP, zatiaľ čo WBC a PLT boli ochranné. Najlepší SVM model dosiahol na tréningovom súbore AUC 0,867 (95% CI: 0,830–0,904), presnosť 0,807 a na testovacom AUC 0,771 (95% CI: 0,699–0,844). Model vykazuje dobrú kalibráciu (Brierovo skóre 0,146/0,206) a klinickú užitočnosť podľa DCA.

Pľúcna nokardióza je zriedkavá oportúnna infekcia s nešpecifickými príznakmi, čo často oneskoruje diagnózu a liečbu. Článok popisuje tri potvrdené prípady: prvý u staršieho pacienta s bronchiektáziou diagnostikovaného tNGS spúta a úspešne liečeného trimetoprim-sulfametoxazolom; druhý u pacienta s bronchiektáziou a CHOCHP diagnostikovaného tNGS BAL tekutiny, ktorý prešiel na linezolid kvôli neznášanlivosti; tretí u pacienta s štrukturálnym pľúcnym ochorením, kde dlhotrvajúcu infekciu nakoniec kontrolovala kombinovaná antimikrobiálna liečba. Literárna analýza 119 pacientov ukázala stredný vek 57 rokov, prevahu mužov (55,5 %), komorbidity ako chronické pľúcne ochorenia (39,5 %) a imunosupresiu (39,5 %). Na CT hrudníka dominovali konsolidácie (47,9 %) a uzliny (41,2 %), diagnóza cez spútum (48,7 %) alebo BAL tekutinu (42,9 %), a 83,2 % pacientov dostalo trimetoprim-sulfametoxazol. Pacienti s tNGS a/alebo bronchoskopiou mali trend nižšej mortality. Presná diagnostika bronchoskopiou a tNGS v kombinácii s individualizovanou terapiou riadenou citlivosťou zlepšuje výsledky, s nutnosťou sledovať nežiaduce účinky počas dlhodobej liečby.

Štúdia skúmala 392 pacientov s chronickou bolesťou dolnej časti chrbta liečených v nemocnici v období 2018–2023 a zistila, že katastrofizácia bolesti – maladaptívna psychická reakcia na bolesť – silne súvisí s funkčným postihnutím pacientov[1]. Katastrofizácia bolesti silne korelovala so skóre invalidity (ρ = 0,68) a zostala nezávislým prediktorom postihnutia aj po zohľadnení intenzity bolesti, depresie, úzkosti a demografických údajov (β = 0,62)[1]. Pacienti s vyššou úrovňou katastrofizácie vykazovali postupne horšie funkčné výsledky[1]. Depresívne symptómy čiastočne vysvetľovali vzťah medzi katastrofizáciou a invaliditou[1]. Autori odporúčajú rutinný psychologický skríning a cielené kognitívno-behaviorálne intervencie na zlepšenie funkčných výsledkov a kvality života u tejto skupiny pacientov[1]. Vzhľadom na retrospektívny dizajn štúdie by sa zistenia mali interpretovať skôr ako asociácie než ako priamy dôkaz príčinnosti[1].

Retrospektívna štúdia analyzovala liečbu 266 tehotných žien s autoimunitnými ochoreniami (systémový lupus erythematosus, antifosfolipidový syndróm, Sjogrenov syndróm, ochorenie spojivového tkaniva) odkázaných na centrum v rokoch 2000–2023. Najčastejšie terapie zahŕňali nízku dávku aspirínu, nízkomolekulový heparín (LMWH), steroidy a hydroxychlorochín (HCQ), vybrané podľa pôrodníckej anamnézy, antifosfolipidových protilátok a závažnosti ochorenia. Pozoroval sa pokles užívania glukokortikoidov z 50 % (2000–2003) na 13 % (2020–2023; priemer 33 %, p < 0,01), spojený s rizikami ako predčasné pretrhnutie membrán, obmedzený rast plodu, gestačná hypertenzia, cukrovka, osteoporóza a infekcie. Používanie HCQ vzrástlo z 13 % (2000–2003) na 40 % (2020–2023; priemer 30 %, p 0,62) a je bezpečné pre vývoj plodu, zlepšuje výsledky tehotenstva a znižuje riziko preeklampsie a vzplanutí ochorení. LMWH mierne narastlo z 25 % (2000–2003) na 61 % (2020–2023; priemer 50 %, p 0,18). Používanie aspirínu kleslo z 100 % (2000–2003) na 96 % (2020–2023; priemer 88 %, p 0,54). Tieto zmeny odrážajú lepšie znalosti o ochoreniach a zlepšenie manažmentu pre dobré pôrodnícke výsledky a minimalizáciu komplikácií.

Tridsaťtriročný muž, ktorý bol hospitalizovaný pre chrípku typu B, sa nakazil baktériou Pseudomonas aeruginosa a vyvinula sa u neho nekrotizujúca zápal pľúc[1]. Antibiotiká a kyslíková terapia nedokázali zastaviť zhoršovanie jeho stavu, čo viedlo k zlyhávaniu srdca a obličiek[1]. Lekári z Northwestern University zistili, že jeho pľúca bola tak rozsiahle poškodená a zjazvená, že by sa nikdy nezotavila[2]. Jediným spôsobom, ako dostať infekciu pod kontrolu, bolo obe pľúca úplne odstrániť[1]. Počas 48 hodín bez vlastných pľúc bola jeho krv okysličovaná mimo tela pomocou umelého systému, ktorý udržiaval jeho telo funkčné[2]. Následne pacient úspešne podstúpil transplantáciu pľúc[2]. Tento inovatívny postup predstavuje prelomový prístup v liečbe pacientov s akútnym zlyhaním pľúc a môže v budúcnosti zachrániť ďalších pacientov s podobnými komplikáciami[2].

Od októbra 2025 boli hlásené prípady šigelózy a salmonelózy u cestovateľov vracajúcich sa z Kapverd do Anglicka, Škótska a Walesu[1]. Šigela je baktéria spôsobujúca infekciu tráviaceho traktu s príznakmi ťažkého hnačky, horúčky a bolestí brucha, pričom väčšina ľudí sa zotavuje do týždňa[1]. Niektoré skupiny, ako starší ľudia, osoby so zoslabením imunitného systému, tehotné ženy a deti mladšie ako päť rokov, majú vyššie riziko komplikácií vrátane sepsy[1]. Šigela sa šíri kontaktom so znečisteným zákalom priamo medzi ľuďmi alebo nepriamo cez znečistenú potravu, vodu alebo povrchy[1]. Vypuknutie v Kapverde je spôsobené baktériou Shigella sonnei[2]. Salmonelóza je bakteriálna infekcia postihujúca črevo s príznakmi hnačky, bolestí brucha, nevoľnosti, vracania a horúčky, ktoré sa zvyčajne objavia 12 až 72 hodín po infekcii[1]. Väčšina prípadov salmonelózy pochádza zo znečistenej potravy a vody[1]. Od októbra 2025 bolo potvrdených 43 prípadov salmonelózy rozdelených do troch samostatných klastrov súvisiacich s cestami na Kapverde[3].

Odborníci zdôrazňujú naliehavú potrebu zapojiť viac tehotných a dojčiacich žien do klinických skúšok, aby sa vyrovnala významná medzera v dôkazoch o užívaní liekov v týchto skupinách. Britská farmakologická spoločnosť (BPS) vo svojom stanovisku vyzýva na jasnejšie usmernenia založené na dôkazoch o používaní liekov počas tehotenstva a dojčenia. Vo Veľkej Británii viac ako 80 % žien uviedlo, že počas tehotenstva alebo dojčenia užívalo aspoň jeden liek. Medzi najbežnejšie patria antidepresíva, doplnky železa, antibiotiká a laxatíva. Zastavenie liečby chronických alebo duševných ochorení môže ohroziť zdravie matky aj dieťaťa. Kľúčové odporúčania zahŕňajú pravidelné začleňovanie tehotných žien do klinického výskumu, ak je to bezpečné a vhodné. Treba maximalizovať údaje po uvedení liekov na trh a z reálneho sveta, aby sa znížili nerovnosti v zdravotnej starostlivosti a zlepšila bezpečnosť.

V regióne Kent v Spojenom kráľovstve stúpol počet prípadov invazívneho meningokokového ochorenia na 20, z čoho 9 bolo potvrdených laboratórne ako meningokokové a 11 ako bakteriálny kmeň B.[1][2] Ochorenie si vyžiadalo smrť jedného študenta University of Kent a jedného žiaka zo školy vo Favershame.[1] Väčšina postihnutých sú študenti prijatí do nemocnice.[1] Niektorí pacienti navštívili nočný klub Club Chemistry v Canterbury v dňoch 5. až 7. marca pred nástupom príznakov.[1] UKHSA spustila cielený očkovací program pre až 5000 študentov University of Kent žijúcich v ubytovniach a ponúka antibiotiká blízkym kontaktom.[1][2] Agentúra pokračuje v hodnotení rizika a spolupracuje so školami v regióne.[1] Príznaky zahŕňajú horúčku, bolesť hlavy, rýchle dýchanie, ospalosť, vracanie a vyrážku, ktorá nebledne pod tlakom skla.[1]

Kate Middleton, princezná z Walesu, podstúpila v januári 2024 vážnu operáciu brucha, pri ktorej sa pôvodne predpokladalo, že nejde o rakovinu.[1] Pooperačné vyšetrenia však odhalili prítomnosť rakoviny, preto jej lekársky tím odporučil preventívnu chemoterapiu.[1][5] Nachádza sa na ranom štádiu tohto liečenia.[1][5] Diagnoza bola pre ňu veľkým šokom a posledné mesiace boli pre rodinu mimoriadne náročné.[1][4] Princezná nedávno oznámila, že je v remisii po ukončení chemoterapie.[2][3] Uviedla, že je to úľava, no stále sa sústredí na úplné zotavenie a prispôsobenie sa novej realite.[2][3] Remisia neznamená úplné vyliečenie, ale veľký pokrok v boji s rakovinou.[2][3]

UniQure plánovalo podať žiadosť o schválenie svojej génovej terapie AMT-130 na liečbu Huntingtonovej choroby, no FDA to zablokovala[1][3]. Podľa záverečných zápisov z Type A stretnutia 30. januára 2026 údaje z dokončenej jednoramennnej štúdie fázy I/II nie sú dostatočné na marketingovú žiadosť[1][2]. FDA odmietla použitie externých kontrolných dát a silno odporučila vykonať prospektívnu, randomizovanú, dvojito zaslepenú štúdiu s kontrolou sham chirurgie[1][2][3]. Anonymný vysokopostavený predstaviteľ FDA uviedol, že sham skupina by zahŕňala anestéziu a 1-3 rezy na skalpe bez vŕtania do lebky[2][4]. Akcia UniQure klesla o viac ako 40 % po oznámení[3]. Spoločnosť plánuje požiadať o Type B stretnutie v druhom štvrťroku 2026 na diskusiu o návrhu novej štúdie[2][3]. CEO Matt Kapusta potvrdil odhodlanie spolupracovať s FDA a podporovať Huntingtonovú komunitu[2].

Tallahassee Memorial HealthCare na Floride zažalovala pacientku začiatkom tohto mesiaca za vysťahovanie z nemocničnej izby. Pacientka odmieta opustiť izbu číslo 373 od svojho prepustenia v októbri minulého roka. To znamená, že v izbe zostáva už 5 mesiacov po prepustení. Nemocnica uvádza, že pacientka nereaguje na výzvy na odchod. Prípad sa týka situácie, kde pacient po oficiálnom prepustení nezanechal nemocničnú izbu.

článku "Online First: Managing H. pylori Amid Antibiotic Resistance—Clinical Guidelines Synopsis": Článok v JAMA sa zaoberá manažmentom infekcie Helicobacter pylori (H. pylori) v kontexte rastúcej antibiotickej rezistencie. Ponúka súhrn klinických odporúčaní pre liečbu tejto infekcie. Cieľom je poskytnúť lekárom aktuálne informácie pre efektívne riadenie H. pylori. Vzhľadom na zvyšujúcu sa rezistenciu na antibiotiká je dôležité optimalizovať liečebné postupy. Článok zdôrazňuje potrebu transparentnosti v oblasti zdravotníctva. Ponúka možnosť získať CME kredit.

Štúdia zaoberajúca sa pacientmi s diabetom 2. typu ukázala, že meranie tuhosti pečene (LSM) môže byť užitočným nástrojom na zistenie fibrózy pečene. Táto metóda by mohla byť zaradená do bežného manažmentu diabetických pacientov ako súčasť ich pravidelného skríningu. Výskum naznačuje, že pacienti s vyššou tuhosťou pečene majú zvýšené riziko smrti z akýchkoľvek príčin. Meranie tuhosti pečene by tak mohlo pomôcť lekárom identifikovať pacientov s vyšším rizikom a umožniť im prijať preventívne opatrenia. Táto kohortová štúdia prispela k pochopeniu súvislosti medzi stavom pečene a celkovou mortalitou u diabetických pacientov. Výsledky naznačujú potenciál LSM ako skríningu v klinickej praxi.

Prospektívna kohortová štúdia skúmala faktory ovplyvňujúce návrat do práce (RTW) u pacientov v mladom a strednom veku po mozgovej príhode, s dôrazom na psychickú odolnosť. Zo 131 pacientov sa 6 mesiacov po príhode vrátilo do práce 51,8 %. Vyššia psychická odolnosť meraná škálou CD-RISC-10 bola nezávisle spojená s vyššou pravdepodobnosťou RTW (aOR na 1 bod: 1,149; 95 % CI: 1,088–1,213; p < 0,001). Mesačný príjem ≥ 8 000 CNY zvyšoval šance na RTW (aOR: 2,568; 95 % CI: 1,397–4,797). Vyšší vek (aOR za 1 rok: 0,949; 95 % CI: 0,917–0,982; p = 0,003) a vyššie skóre NIHSS (aOR na 1 bod: 0,818; 95 % CI: 0,734–0,91; p < 0,001) boli negatívne spojené s RTW. Komplexný model zahŕňajúci klinické, socioekonomické a psychologické faktory dosiahol AUC = 0,873 (95 % CI: 0,830–0,916), čo výrazne prekonáva modely bez psychosociálnych faktorov. Autori odporúčajú hodnotiť psychosociálne zdroje a zavádzať včasné intervencie pre pacientov s nízkou odolnosťou.

Primárny lymfóm okrajovej zóny pažeráka je zriedkavé ochorenie, ktorého príčiny môžu súvisieť s imunitnými abnormalitami. Článok opisuje prípad 68-ročného muža, ktorý mal desať dní trvajúci kašeľ, nadmernú produkciu spúta a pískanie, pričom dva roky predtým vyhľadal lekársku pomoc pre horúčku a kašeľ. Počítačová tomografia hrudníka odhalila zhrubnutie steny pažeráka vo viacerých segmentoch a kompresiu dýchacích ciest. Endoskopické vyšetrenie ukázalo rozsiahlu vyčnievajúcu léziu pozdĺž celého pažeráka s hladkým povrchom bez vrások. Histopatologické a imunohistochemické vyšetrenia potvrdili diagnózu lymfómu marginálnej zóny. Tento prípad je výnimočný, pretože sa prejavoval respiračnými symptómami bez typických ťažkostí s prehĺtaním, čo zvyšuje riziko nesprávnej diagnózy. Pacient bol liečený dvoma kúrami režimu G-CVP s suboptimálnou účinnosťou, následne prešiel na trojkombináciu Obinutuzumab, Orelabrutinib a Lenalidomid, ktorá absolvovala šesť cyklov.

Štúdia systematicky skúmala nežiaduce liekové reakcie spojené s oftalmickým atropínom pomocou databázy FAERS, kde analyzovali 425 hlásení a identifikovali 83 pozitívnych signálov. Signály zahŕňali najmä očné poruchy, poruchy nervového systému, poranenia, otravy, procedurálne komplikácie a infekcie. Najčastejším a najsilnejším signálom bola endoftalmitída (n = 74, IC025 = 6,62, ROR025 = 101,90). Ďalšie výrazné signály boli choroiditída (IC025 = 6,05, ROR025 = 69,26), zvýšený vnútroočný tlak (IC025 = 5,77, ROR025 = 56,93), znížená zraková ostrosť (IC025 = 5,46, ROR025 = 43,34) a uveitída (IC025 = 5,36, ROR025 = 42,93). Bolesť oka (n = 64, IC025 = 4,99, ROR025 = 32,90) bola ďalšou často hlásenou reakciou. Z uprednostňovaných výrazov malo 81,93 % slabú klinickú prioritu a 18,07 % strednú. Záver zdôrazňuje potrebu zvýšenej klinickej ostražitosti pri oftalmickom atropíne, pričom signály nie sú dôkazom kauzality ani odhadom výskytu.

Vedci prvýkrát vo veľkom zmapovali genetiku rakoviny u mačiek. Odhalili veľké prekrývanie s rakovinou u ľudí. Kľúčové mutácie, ako tie spojené s rakovinou prsníka, sa objavujú u oboch druhov. Niektoré lieky proti rakovine u ľudí môžu fungovať aj u mačiek. Domáce zvieratá zdieľajú prostredie s ľuďmi, čo vysvetľuje tieto podobnosti. Tieto podobnosti by mohli odhaliť spoločné príčiny rakoviny. Výskum by mohol viesť k novým liečebným postupom prospešným pre zvieratá aj ľudí.

Randomizovaná kontrolovaná štúdia s 94 pacientmi podstupujúcimi laparoskopickú operáciu v celkovej anestézii porovnávala včasnú perorálnu rehydratáciu pod ultrazvukovým monitorovaním žalúdka (intervenčná skupina, n=47) s kontrolnou skupinou. Skóre kvality zotavenia QoR-15 bolo vyššie v intervenčnej skupine (136,0 vs. 114,0, p<0,001). Skóre smädu NRS bolo významne nižšie po 2, 6 a 24 hodinách po operácii (p<0,001). Čas do prvého flatusu bol kratší o 4 hodiny (medián 9,10 h vs. 13,10 h, p<0,001). Výskyt pooperačnej nevoľnosti a vracania (PONV) klesol o 21,27 % (10,64 % vs. 31,91 %, p=0,011). Medián pobytu v nemocnici sa skrátil o 1 deň (3,0 dňa vs. 4,0 dňa, p<0,001). Ultrazvuk ukázal zlepšenie prierezu a objemu antra pod bezpečným prahom 1,5 ml/kg bez komplikácií ako aspiračná pneumónia.

Štúdia zostavila prognostický model pre osteoartrózu kolena (OA) na základe základných charakteristík, zobrazovacích prejavov a klinických indikátorov, aby posúdila riziko nepriaznivých výsledkov u pacientov. Retrospektívna analýza zahŕňala 345 pacientov rozdelených do tréningového súboru (n=241) a validačného súboru (n=104) v pomere 7:3. Nezávislými rizikovými faktormi pre trvalé klinické zhoršenie boli index telesnej hmotnosti (BMI), celkový objem lézií kostnej drene (TBLV), tibiofemorálny uhol (TFA), funkčné podskóre WOMAC, sérový hs-CRP a močový uCTX-II (všetky p<0,05), zatiaľ čo šírka mediálneho kĺbového priestoru (mJSW) bol ochranný faktor (p<0,05). Medzi modelmi strojového učenia mal Random Forest (RF) najvyššiu AUC 0,910, čo bolo lepšie ako SVM (0,885) a GBM (0,824). RF model bol vybraný ako optimálny na predikciu rizika zlyhania liečby. Kľúčovými prediktormi boli BMI, uCTX-II a sérový hs-CRP. Neboli rozdiely v základných charakteristikách medzi súbormi (p>0,05).

Vedci spúšťajú ambiciózny globálny projekt na mapovanie ľudského exposomu, čo je celoživotná zmes environmentálnych a chemických expozícií, ktoré poháňajú väčšinu chorôb.[1] Projekt je podporený partnermi ako vlády, UNESCO a medzinárodné vedecké poradné orgány a rýchlo sa rozširuje cez kontinenty.[1] Používa AI, pokročilé senzory, metabolomiku a analýzu veľkých dát na prechod medicíny od genetiky k reálnym faktorom ovplyvňujúcim zdravie.[1] Gény tvoria len 10-20 % rizika chorôb, zatiaľ čo biologické, chemické a environmentálne expozície prispievajú najmenej k 80 %.[1] Projekt sa snaží prekonať ambíciu Human Genome Project a prekladať objavy do politík prospievajúcich širokým populáciám.[1] Zahŕňa regionálne kapitoly a pracovné skupiny na štúdium zdieľaných expozícií v ekosystémoch vrátane ľudí, zvierat a prostredia.[1][2] Technológie ako hmotnostná spektrometria umožňujú súčasnú analýzu chemických expozícií, metabolómu a lipidómu z jedného vzorku.[2] Multi-omické prístupy kombinujú metabolomiku, proteomiku a transkriptomiku s ekologickými dátami na pochopenie exposomu ekosystémov.[2]

Štúdia s názvom „An atlas of exposome–phenome associations in health and disease risk“ bola publikovaná v Nature Medicine 18. marca 2026 s doi:10.1038/s41591-026-04266-0. Analyzuje asociácie medzi 619 expozíciami a 305 kvantitatívnymi fenotypmi v oblasti zdravia a rizika ochorenia. Ide o celoexpozičnú asociáciu, ktorá identifikuje kľúčové faktory ovplyvňujúce zdravotné vlastnosti. Krvné lipidy patria medzi hlavných prispievateľov k fenotypovým zdravotným vlastnostiam. Perzistentné znečisťujúce látky významne prispievajú k týmto vlastnostiam. Vitamín E je ďalším kľúčovým prispievateľom k fenotypovým zdravotným charakteristikám. Atlas tak mapuje súvislosti expozómov s fenómami v kontexte zdravia a rizík.

Americký federálny sudca Brian Murphy zo Massachusetts 16. marca zablokoval kontroverzné reformy národnej očkovacej politiky pre deti, navrhnuté ministrom zdravotníctva Robertom F. Kennedym Jr. Sudca konštatoval, že žalobcovia pravdepodobne uspejú v dokázaní nezákonnosti kľúčových častí týchto zmien. Rozhodnutie pozastavuje činnosť nového Federálneho poradného výboru pre imunizačné praktiky (ACIP) a zmeny zamerané na zníženie rutinných detských očkovaní, kým prípad pokračuje. Žalobu podala Americká akadémia pediatrie (AAP) a ďalšie lekárske skupiny. AAP rozhodnutie privítala ako historický výsledok, ktorý chráni zdravie detí a podporuje očkovanie založené na odporúčaniach.

Johnson & Johnson získala schválenie od americkej FDA pre icotrokinru, prvú tabletku svojho druhu, ktorá blokuje IL-23 receptor na liečbu mierne až ťažkej psoriázy v dospelých a adolescentoch od 12 rokov.[1][3] Liek bol vyvinutý na základe spolupráce medzi Johnson & Johnson a spoločnosťou Protagonist a podaný na schválenie v júli 2025.[1][3] Icotrokinra sa užíva raz denne a v štyroch klinických štúdiách fázy 3 (ICONIC-LEAD, ICONIC-TOTAL, ICONIC-ADVANCE 1 a 2) splnila všetky primárne a sekundárne ciele, pričom preukázala výrazné vyčistenie kože.[2][3] V porovnaní s deucravacitinibom, iným liekom na psoriázu, icotrokinra vykazovala lepšie výsledky pri vyčistení kože v 16. a 24. týždni liečby.[5] Bezpečnostný profil lieku bol priaznivý, s podobnou frekvenciou nežiaducich účinkov ako placebo.[2][3] Táto tabletka predstavuje novú možnosť liečby, ktorá by mohla zvýšiť používanie systémových liekov u pacientov s ťažkou psoriázou.[5]

Investori v oblasti pokročilých terapií zdôrazňujú, že biotechnologické startupy musia preukázať jasnú cestu k klinickému úspechu, najmä v oblastiach ako onkológia, neurológia a obezita.[1] Nedávne trhové podmienky sťažili financovanie, pričom tradiční venture kapitalisti uprednostňujú neskoré štádiá s preukázanými klinickými aktívami a potenciálom predaja 1 miliardy dolárov v prvom roku.[1] Napriek tomu firmy ako Mirador Therapeutics a BioAge Labs získali v marci tento rok 400 miliónov a 170 miliónov dolárov.[1] Úspešné prekonanie „údolia smrti“ vyžaduje včasné plánovanie, adaptabilitu a budovanie dôvery s investormi.[1] Startupy by mali využívať netradičné zdroje financovania, strategické partnerstvá a inovatívne modely kompenzácie.[1][2] Non-dilutívne financovanie, ako granty, umožňuje zachovať kontrolu nad spoločnosťou bez zrieďovania vlastníckych podielov.[2] Investori vidia v súčasnom spomalení príležitosť na investovanie do podhodnotených aktív s vysokým potenciálom.[1]

FDA vydala 17. marca 2026 Complete Response Letter (CRL) spoločnosti Aldeyra Therapeutics pre novú aplikáciu lieku reproxalap (NDA) na liečbu ochorenia suchého oka.[3][4] CRL uvádza nedostatok podstatných dôkazov z adekvátnych a dobre kontrolovaných štúdií, ktoré by preukázali účinnosť lieku pri liečbe príznakov a znakov suchého oka.[2][3][4] Nezhodnosť výsledkov štúdií vyvoláva vážne pochybnosti o spoľahlivosti a významnosti pozitívnych zistení, pričom celkový súbor dôkazov z ukončených klinických skúšok nepodporuje účinnosť produktu.[3][4][5] Žiadne bezpečnostné ani výrobné problémy neboli identifikované, podobne ako v predchádzajúcich posudkoch.[3][4] Ide o druhý takýto list v roku 2026 a tretí celkovo, pričom predchádzajúci z apríla 2025 tiež konštatoval zlyhanie preukázania účinnosti.[3][6] FDA odporučila preskúmať dôvody neúspechu v niektorých štúdiách a identifikovať pacientov alebo podmienky, kde môže reproxalap účinkovať, bez návrhu na ďalšie klinické skúšky.[4][5] Aldeyra plánuje požiadať o Type A stretnutie s FDA do 30 dní na objasnenie krokov pre schválenie NDA.[3][4]

Retrospektívna kohortová štúdia porovnávala účinnosť klaunskej terapie (CCT) a rozptýlenia virtuálnou realitou (VRD) na úzkosť u 220 predškolských detí (3–6 rokov) pri odbere žilovej krvi v nemocnici v okrese Dongcheng od januára 2022 do januára 2025. Deti boli rozdelené do skupiny CCT (n=110) s interaktívnou hrou klaunov a skupiny VRD (n=110) s VR zariadeniami. Skupina CCT mala významne nižšie skóre úzkosti (t=4,128, p<0,001), menšie zvýšenie srdcovej frekvencie (t=5,217, p<0,001), kratšie trvanie plaču (t=6,384, p<0,001) a nižšie zmeny kortizolu v porovnaní s VRD. V CCT bola lepšia spolupráca (p<0,001), vyššia úspešnosť prvého pokusu (χ²=5,143, p=0,023), kratší čas odberu (t=4,926, p<0,001) a vyššia spokojnosť rodičov (p<0,001). Viacrozmerná analýza potvrdila, že CCT je nezávisle spojená s väčším znížením úzkosti (p<0,001). Štúdia uzatviera, že CCT je účinnejšia ako VRD pri zmierňovaní úzkosti, zlepšuje fyziologické reakcie, klinickú efektivitu a spokojnosť rodičov.

Americký Úrad pre kontrolu potravín (FDA) a Národné inštitúty zdravia (NIH) oznámili iniciatívy na zníženie testovania liekov na zvieratách v rámci širšej stratégie Ministerstva zdravotníctva a sociálnych služieb.[1][3] FDA zverejnila 10. apríla 2025 plán postupného zrušenia povinného testovania na zvieratách, pričom začína s monoklonálnymi protilátkami, a podporuje používanie moderných metód ako sú AI modely, organoidné systémy a čipy s ľudskými tkanivami.[2][3] Tieto nové prístupy môžu odhaliť toxické účinky špecifické pre ľudí, ktoré tradičné testy na zvieratách spoľahlivo nedetegujú.[2] NIH plánuje prioritizovať financovanie výskumu bez použitia zvierat a zaviesť školenia pre recenzentov grantov, aby sa eliminovala možná zaujatosť voči tradičným modelom na zvieratách.[3] FDA tiež založila pilotný program ISTAND a prijala technológiu Emulate Liver-Chip na štúdium poškodenia pečene vyvolané liekmi.[1] Cieľom je vytvoriť globálne regulačné prostredie, kde by testovanie na zvieratách pri vývoji biologických liekov bolo do veľkej miery nahradené schválenými modernými metódami.[4]

Lekári čelia viacerým výzvam v súčasnej medicíne, vrátane nenávisti k value-based care, byrokratickému dohľadu nad praxou a nedostatku inštitucionálnej podpory.[1] Mladí lekári navyše trpia rastúcim dlhom na vzdelanie a stratou príležitostí na prácu a sporenie počas desiatich rokov po vysokej škole.[1] Lekári prežívajú vyhorenie, čo vedie k vyššiemu riziku chýb, nepriateľskému správaniu voči pacientom a problémom v spolupráci s kolegami.[3] Pandémia COVID-19 spôsobila nedostatok liekov, kyslíka, antibiotík a lôžok v JIS, čo nútilo lekárov priorizovať liečbu pre pacientov s najväčšou šancou na prežitie.[2] V tejto situácii nemohli lekári spoliehať na publikované dôkazy, klinické úsudky ani komunikáciu s pacientmi, čo narušilo normu „dobrého lekára“.[2] Finančné tlaky a administratívne požiadavky zvyšujú stres, pričom lekári majú vyššie miery depresie a úzkosti ako všeobecná populácia.[3] Technologické pokroky vyžadujú neustále vzdelávanie, aby lekári poskytovali optimálnu starostlivosť.[3] Nedostatok prístupu k starostlivosti v niektorých oblastiach spôsobuje frustráciu lekárov kvôli obmedzeným zdrojom a neefektívnym systémom.[3]

Európske centrum pre prevenciu a kontrolu chorôb (ECDC) hodnotí riziko pre všeobecnú populáciu v EÚ/EHP z prepuknutia invazívneho meningokokového ochorenia (IMD) v Kente v Anglicku ako veľmi nízke. Dôvodom je veľmi nízka pravdepodobnosť expozície a infekcie. Podľa údajov z 17. marca 2026 bolo potvrdených 9 prípadov a 11 podozrení, celkovo 20 prípadov spojených s Canterbury v Kente[1][3]. Z potvrdených prípadov je 6 skupiny B meningokokov, všetci pacienti boli hospitalizovaní a 2 osoby zomreli[1][3]. Postihnutí sú prevažne mladí dospelí, vrátane študentov[1]. UK Health Security Agency podala viac ako 2500 dávok antibiotík študentom, blízkym kontaktom a návštevníkom klubu[1]. ECDC zdôrazňuje, že riziko pre EÚ/EHP zostáva veľmi nízke kvôli minimálnej pravdepodobnosti šírenia[9].

Adam Sherwat, riaditeľ Úradu pre infekčné choroby v Centre pre hodnotenie a výskum liekov FDA, odchádza z agentúry. Tento úrad spadá pod CDER, ktorý dohliada na väčšinu predpisových liekov v USA. Sherwat pôsobil ako riaditeľ od mája 2025 a predtým ako zástupca riaditeľa od septembra 2020. Jeho odchod je súčasťou širšieho trendu odchodu vysokopostavených predstaviteľov FDA v poslednom roku. Agentúra čelí výzvam ako strata približne 20 % zamestnancov od začiatku roka a časté zmeny v vedení CDER – štyria riaditelia za jeden rok. Tieto zmeny vyvolávajú obavy o kontinuitu v posudzovaní liekov, vrátane onkológie, neurológie a vzácnych chorôb. FDA oznámila, že poskytne ďalšie informácie o nástupníctve.[1][2][3][4]

Prierezová štúdia na 310 hemodialyzovaných pacientoch v troch strediskách na Srí Lanke zistila, že 83,3 % pacientov má zlú kvalitu spánku podľa Pittsburghského indexu kvality spánku (PSQI). Hlavnými faktormi boli zlá latencia spánku a nízka dĺžka spánku. Významná súvislosť existovala s počtom dialýz za týždeň (p=0,001), hladinou fosforu v sére (p=0,016), celkovým počtom vedľajších účinkov dialýzy (p<0,01), dobou zotavenia (p<0,01) a koncentráciou močoviny po dialýze (p=0,027). Negatívne korelácie ukázali primeranosť dialýzy (Kt/V, p=0,001), hladina sodíka po dialýze (p=0,006) a hladina hemoglobínu (p=0,005). Rozdiely v kvalite spánku boli medzi kategóriami pacientov (p=0,032), chuti do jedla (p<0,01) a dialyzačnými strediskami (p<0,01). Podľa viacnásobnej lineárnej regresie boli významnými prediktormi dialyzačné centrum, vaskulárny prístup, počet vedľajších účinkov dialýzy, chuť do jedla a hladina močoviny po dialýze. Štúdia odporúča ďalšie výskumy na intervencie proti zlej kvalite spánku.

Štúdia skúmala, ako viscerálny tuk a index telesnej hmotnosti (BMI) predpovedajú prežitie pacientov s rakovinou žalúdka po operácii. Na vzorke 868 pacientov sa zistilo, že zvýšená viscerálna adipozita (množstvo tuku okolo vnútorných orgánov) nezávisle predpovedala horšie celkové prežitie, bez ohľadu na BMI.[1][2] Naopak, vyššie kategórie BMI neboli sprevádzané zvýšeným rizikom smrti, a dokonca nižšia BMI bola spojená s výrazne horším prežitím.[1] Viscerálna adipozita bola lepším prognostickým ukazovateľom ako BMI – podľa výskumov mala ROC krivka pre VFA hodnotu 0,826 v porovnaní s 0,707 pre BMI.[2] Korelácia medzi BMI a viscerálnym tukom bola slabá, čo naznačuje, že tieto metriky poskytujú rôzne biologické informácie.[1] Štúdia dospela k záveru, že rutinné zaradenie merania viscerálneho tuku z počítačovej tomografie do predoperačného hodnotenia by mohlo zlepšiť identifikáciu pacientov so zvýšeným rizikom nepriaznivých výsledkov a podporiť lepší perioperačný manažment.[1]

Kvalitatívna štúdia skúmala skúsenosti pacientov so srdcovým zlyhaním v programe domácej telemedicíny prostredníctvom 21 pološtruktúrovaných rozhovorov, kde sa dosiahla sýtosť údajov. Identifikovalo sa päť hlavných kategórií: výhody telemedicíny (vnímaná bezpečnosť a uistenie, väčšia sebakontrola, odporúčanie telemedicíny); vplyv na každodenný život (časový vplyv, praktické obmedzenia a mobilita, protichodné skúsenosti); vzťah so zdravotníckymi pracovníkmi (prítomnosť, túžba po väčšom kontakte, profesionálne správanie); interakcia s technológiou (nespoľahlivé zariadenia, nespoľahlivá konektivita); a rodinný kontext (podpora rodiny, postoje príslušníkov). Telemedicína zlepšuje vnímanú bezpečnosť, sebakontrolu, kontinuitu starostlivosti a dodržiavanie liečby, ak je podporená silnými vzťahmi s lekárom, spoľahlivou technológiou a zosúladením s rutinami a rodinou. Budúce programy by mali byť navrhnuté s pacientmi a opatrovateľmi, s flexibilným monitorovaním, vysvetlením údajov a obojsmernou komunikáciou. Na zdokonalenie pacient-centrovaných modelov sú potrebné multicentrické štúdie zmiešaných metód.

Štúdia PIFCOPD (2018–2021) s 7 252 účastníkmi preskúmala súvislosť medzi konzumáciou čaju a rizikom chronickej obštrukčnej choroby pľúc (CHOCHP) u fajčiarov a nefajčiarov. Podiel spotreby čaju bol 20,9 % v skupine s normálnou funkciou pľúc a 24,4 % v skupine s CHOCHP, bez významného rozdielu. Konzumácia čaju nebola spojená s rizikom CHOCHP v bežnej populácii. U fajčiarov však plne fermentovaný čaj vykazoval ochranný účinok (OR 0,21), najmä pri konzumácii ≥ 7-krát týždenne a ≥ 10 rokov. Naproti tomu jazmínový čaj bol rizikovým faktorom (OR 1,99), hlavne pri dlhodobej konzumácii ≥ 10 rokov. Vplyv čaju na riziko CHOCHP je teda významný len u fajčiarov a závisí od typu, frekvencie a dĺžky konzumácie.

Retrospektívna kohortová štúdia v Číne skúmala vplyv tripterygiových glykozidov (TG) na hladiny sérového albumínu u pacientov s reumatoidnou artritídou (RA) v porovnaní s metotrexátom (MTX) alebo kombináciou TG + MTX. Štúdia zahŕňala 146 pacientov na TG, 62 na MTX a 54 na TG + MTX, pričom sérový albumín sa meral pred a po liečbe. Na začiatku liečby sa hladiny albumínu medzi skupinami významne nelíšili. Po liečbe došlo vo skupinách TG a TG + MTX k významnému zníženiu priemerného sérového albumínu, zatiaľ čo v skupine MTX zostali hladiny stabilné. Výskyt hypoalbuminémie sa po TG zvýšil z 3,4 % na 26,0 % (p < 0,001), po TG + MTX z 0 % na 18,5 % (p < 0,001), ale pri MTX len z 1,6 % na 4,8 % (p = 0,001). Multivariabilná logistická regresná analýza ukázala, že pokročilý vek je významný nezávislý rizikový faktor pre vznik hypoalbuminémie. Liečba TG samostatne alebo s MTX je teda spojená s rozvojom hypoalbuminémie u pacientov s RA, najmä u starších.

Lôžka na chodbe v urgentnom príjme sa zarezávajú do kostí, ktoré podporujú urgentnú medicínu. Odstraňujú vrstvy morálnych zásad a vysokých štandardov. Znižujú zmysel a účel personálu. Ohrozujú pohodlie a dôstojnosť pacientov. Článok je stanovisko k problému umiestňovania pacientov na chodby v nemocniciach.

Do marca 2026 bolo zistených viac ako 1 000 potvrdených a možných prípadov šigelózy a iných gastrointestinálnych infekcií, vrátane salmonelózy, u cestovateľov vracajúcich sa z Kapverd. Tieto prípady sa hlásia v niekoľkých krajinách Európskej únie/Európskeho hospodárskeho priestoru, Spojenom kráľovstve a Spojených štátoch amerických. Stále prichádzajú správy o nových prípadoch. Šigelóza je ochorenie spôsobené baktériami Shigella, ktoré vedie k gastrointestinálnym problémom. Príznaky zahŕňajú hnačku s hlienom alebo krvou, horúčku, nevoľnosť, žalúdočné kŕče a niekedy bolestivé močenie alebo vyprázdňovanie. V závažných prípadoch môže dôjsť k dysenterii, dehydratácii, toxémii alebo komplikáciám ako rektálny prolaps či meningitída. Väčšina príznakov trvá 4 až 7 dní a pacienti sa zvyčajne zotavia s rehydratáciou. V Európe sa infekcie najčastejšie vyskytujú koncom leta a na jeseň.

Pri pakistanskom nálete na rehabilitačné centrum pre liečbu drogovej závislosti v Kábuli zahynulo viac ako 400 ľudí a najmenej 250 bolo zranených[1][2][4][5][6]. Útok sa stal v pondelok večer okolo 21:00 miestneho času a zničil veľkú časť nemocnice s kapacitou až 2000 lôžok[1][2]. Afghánska vláda Taliban obviňuje Pákistan, ktorý to popiera a tvrdí, že cielil len na vojenské ciele[1][2][4][5]. Svedkovia opisujú totálne zničenie, horiace telá a stovky ľudí hľadajúcich príbuzných medzi troskami[1][2]. Záchranné tímy pokračujú v hasení požiaru a vyťahovaní tiel[1][2]. OSN odsúdila útok a vyzvala na vyšetrenie a zodpovednosť[6]. Počet obetí sa pôvodne odhadoval na 200, neskôr stúpol na 400[1][4]. Incident nastal uprostred eskalujúceho napätia medzi Afganistanom a Pákistanom[5].

Štúdia SOHO preukázala, že vysoký prietok kyslíka nepriniesol lepšie výsledky prežitia pacientov s akútnym hypoxemickým respiračným zlyhaním v porovnaní so štandardným kyslíkom. Mortality na 28. deň bola identická u oboch skupín pacientov – 14,6 %. Vysoký prietok kyslíka sa dlhodobo považoval za efektívnejší spôsob liečby pri ťažkej hypoxémii, avšak táto štúdia tento predpoklad spochybňuje. Výsledky naznačujú, že štandardný kyslík môže byť rovnako účinný pri záchrane pacientov s týmto stavom. Tieto zistenia môžu zmeniť klinickú prax pri liečbe respiračného zlyhania. Štúdia zdôrazňuje potrebu prehodnotenia súčasných postupov pri podávaní kyslíka pacientom s akútnym hypoxemickým respiračným zlyhaním.

Excalipoint debutuje s investíciou 68,7 milióna dolárov na rozvoj svojho potrubia terapií TCE. Spoločnosť má šesť terapií TCE vo vývoji. Podporu rizikového kapitálu poskytli Eli Lilly a Eisai. Excalipoint sa bude snažiť posunúť tieto terapie dopredu. Eli Lilly je farmaceutická spoločnosť založená v roku 1876 so sídlom v Indianapolise.[2][4] V roku 2024 mala 46 913 zamestnancov a výdavky na výskum a vývoj 10 990 miliónov USD.[2] Spolupracuje na AI laboratóriách na zrýchlenie vývoja liekov.[1]

Marec je mesiacom povedomia o kolorektálnom karcinóme, ktorý však mnohí prehliadajú, ak nie sú v kontakte s pacientmi alebo ich hľadajú.[1] Nový prieskum od Oshi Health ukázal, že 52 % dospelých vo veku 18-54 rokov sa necíti pohodlne hovoriť s lekárom o svojich stoliciach.[1] Až 71 % Američanov by radšej urobilo nepríjemnú vec, ako sedieť v zápche (45 %) alebo robiť dane (35 %), než diskutovať o stoliciach v spoločnosti.[1] Gastrointestinálne problémy ako nadúvanie, reflux, zápcha a hnačka sú rozšírené, no stigma vedie k samodiagnostike na internete namiesto návštevy lekára.[1] Takéto správanie spôsobuje úzkosť, oneskorené diagnózy a ročné náklady presahujúce 136 miliárd dolárov.[1] Zmeny stolice vrátane krvi môžu signalizovať skorý kolorektálny karcinóm, preto je dôležitá konzultácia s gastroenterológom.[1] Lekári vyzývajú k otvoreným rozhovorom o stoliciach, aby sa odstránila hanba a umožnilo včasné odhalenie problémov vrátane rakoviny.[2]

Microsoft spustil Copilot Health, samostatný bezpečný chatbot v rámci svojho asistenta Copilot, ktorý poskytuje personalizované zdravotnícke poradenstvo.[1] Služba zbiera údaje z nositeľných zariadení, analyzuje ich a pomáha používateľom zlepšiť ich zdravotný stav a upozorňuje na riziko vážnych ochorení.[1] Pri vývoji Copilot Health konzultoval Microsoft s najvýznamnými medicínskymi organizáciami z päťdesiat krajín a získal certifikáciu od Národnej akadémie medicíny USA, čo zaručuje vysokú kvalitu a bezpečnosť poradenstva.[1] Systém má prístup k údajom z viac ako 50 000 amerických zdravotníckych zariadení prostredníctvom platformy HealthEx a vie nájsť vhodného špecialista v danej lokalite.[2] Copilot Health je certifikovaný normou ISO/IEC 42001 pre riadenie systémov AI, čo znamená, že nezávislá tretia strana overila, ako Microsoft spravuje službu a chráni súkromné zdravotnícke informácie.[1] Nad vývojom nástroja dozerá tím viac ako 230 lekárov z 24 krajín.[3] Služba je v súčasnosti v testovaní a dostupná len v USA v anglickom jazyku, neskôr sa rozšíri do ďalších krajín a jazykov.[1]

Zástupca Neal Dunn, MD (R-Fla.), na stredajšom pojednávaní v Snemovni reprezentantov o zdravotnej starostlivosti vyhlásil, že zdravotné poisťovne by mali byť povinné mať poistenie pre prípad zanedbania lekárskej starostlivosti. Podľa neho to vyplýva z toho, že poisťovne vyžadujú predchádzajúce povolenie na určité lieky a postupy. Dunn zdôraznil, že lekári si musia kupovať poistenie zodpovednosti za pochybenie. Jeho návrh vychádza z požiadaviek poisťovní na predchádzajúce schválenie liečby. Požiadavka by mala byť symetrická k povinnosti lekárov. Dunn je republikánsky zástupca z Floridy a lekár. Počet štatistík v článku nie je uvedený.

Chirurgický zákrok na odstránenie poškodených častí tenkého čreva je riskantný, ale často život zachraňujúci. Môže však spôsobiť vážne poškodenie pečene bez dostupnej liečby. Vedci vyvinuli novú zlúčeninu, ktorá pôsobí priamo v čreve, chráni pečeň a zlepšuje vstrebávanie živín telom. V štúdiách na myšiach liek zvýšil prírastok hmotnosti. Znížil škodlivé zjazvenie pečene. Zabránil vedľajším účinkom tým, že zostal obmedzený na črevá.

Retrospektívna kohortová štúdia porovnávala účinnosť pulznej rádiofrekvencie kombinovanej so selektívnou blokádou nervových koreňov s dexametazónpalmitátom (intervenčná skupina, 215 pacientov) oproti perorálnemu diklofenaku sodnému (kontrolná skupina, 342 pacientov) u 557 pacientov s priemerným vekom 55,37 ± 13,70 rokov trpiacich neuropatickou bolesťou z lumbálnej hernie disku. Medzi skupinami neboli štatisticky významné rozdiely v pohlaví, veku, priebehu ochorenia, segmente lézie ani v predoperačných skóre VAS, ODI a JOA (P > 0,05). Po liečbe mala intervenčná skupina významne nižšie skóre VAS (1 týždeň: 2,15 ± 0,951; 1 mesiac: 1,80 ± 0,730; 6 mesiacov: 2,07 ± 0,979; 12 mesiacov: 2,25 ± 0,947) oproti kontrolnej (1 týždeň: 3,07 ± 1,326; 1 mesiac: 3,67 ± 0,933; 6 mesiacov: 4,18 ± 1,444; 12 mesiacov: 4,23 ± 1,407), ako aj lepšie skóre ODI a JOA (P < 0,05). Vynikajúca a dobrá miera podľa modifikovaného MacNab skóre bola v intervenčnej skupine významne vyššia ako v kontrolnej (P < 0,05). U oboch skupín neboli zaznamenané závažné komplikácie ani vedľajšie účinky. Kombinovaná metóda efektívnejšie zmiernila bolesť, zlepšila kvalitu života a podporila funkčnú obnovu bedrovej chrbtice.

Systematický prehľad a metaanalýza zhodnotili účinnosť a bezpečnosť injekcií plazmy bohatej na krvné doštičky (PRP) u žien so stresovou inkontinenciou moču (SUI). Zahrnuli osem štúdií (tri randomizované kontrolované a päť kvázi-experimentálnych) s celkovo 257 pacientkami. PRP významne zlepšila závažnosť symptómov, s poklesom skóre UDI-6 a ICIQ-SF po 1–3 mesiacoch. Urodynamické parametre ukázali zvýšenie abdominálneho tlaku v bode úniku o 51,07 (95 % CI: 36,21–65,93; p < 0,0001), pričom dĺžka funkčného profilu sa nezmenila. Skóre kvality života (IIQ-7, ICIQ-SF) sa konzistentne zlepšilo. Nežiaduce udalosti boli mierne, spontánne vymizli a neboli hlásené závažné komplikácie. PRP preukázala sľubnú krátkodobú účinnosť pri znižovaní symptómov a zlepšení kvality života s priaznivým bezpečnostným profilom. Na overenie dlhodobej účinnosti sú potrebné väčšie štandardizované randomizované štúdie s dlhším sledovaním.

Nemôžem vytvoriť súhrn požadovaného článku, pretože jeho obsah nie je obsiahnutý v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania. Výsledky obsahujú informácie o slovenských lekároch a zdravotníckych zariadeniach, ale neobsahujú článok od Frances Mei Hardinovej o jej odchode z chirurgickej kariéry. Aby som mohol vytvoriť presný a faktický súhrn podľa vašich požiadaviek, potreboval by som prístup k úplnému textu tohto článku.

Nemôžem vytvoriť súhrn požadovaného článku, pretože sa v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania nenachádza. Vyhľadávané výsledky obsahujú informácie o medicínskom účtovaní v Texase, podvodoch s Medicare a iných zdravotníckych témach, ale konkrétny článok STAT+ s názvom "How a Texas couple is getting rich off out-of-network medical bills" v nich nie je dostupný. Aby som mohol vytvoriť presný a faktický súhrn, potreboval by som mať prístup k úplnému textu tohto konkrétneho článku.

Joyce Alexander (rozená Garven) sa narodila v roku 1935 škótskym misionárskym rodičom v Mandžusku v severnej Číne pod japonskou okupáciou. Po vypuknutí druhej svetovej vojny bola rodina evakuovaná do Vancouveru a v roku 1944 sa vrátila do Glasgowa. Jej otec sa v rokoch 1946 až 1948 vrátil do Číny, aby pomohol prestavať Mukden Medical College, no po komunistickom prevzatí moci bol vytlačený a stal sa čitateľom patológie na univerzite v Glasgowe. Joyce študovala medicínu v Glasgowe, kde sa zoznámila so svojím manželom Douglasom, študentom teológie. Po promócii a dokončení domácich prác sprevádzala Douglasa do New Yorku, kde on študoval a trénoval vo farnosti East Harlem, zatiaľ čo ona pracovala na patológii v nemocnici Mount Sinai. V roku 1961 sa vrátili do Škótska, kde pracovala v anestetikách v Greenocku. Neskôr sa presťahovala do komunitnej medicíny v Glasgowe, kde pracovala najmä s...

Článok sa zaoberá problémom, keď sa lekári s vysokým postavením a klinickou dôveryhodnosťou dostanú do blízkosti politickej moci, najmä vedľa prezidenta Trumpa a ministra zdravotníctva Roberta F. Kennedyho Jr., čím môžu legitimizovať dezinformácie. Autori Yamey a Shaffer uvádzajú konkrétne príklady, kde rady lekárov blízkych moci boli v rozpore s odbornými usmerneniami, vrátane odporúčaní týkajúcich sa očkovania proti Covid-19 v tehotenstve a používania paracetamolu v tehotenstve. Článok poukazuje na štrukturálne dôsledky politických rozhodnutí, ako je strata zdravotného krytia, oslabená podpora výživy a erózia pracovnej sily vo verejnom zdravotníctve. Autori vysvetľujú, že profesionálne zajatie lekárov nie je len ideologické, ale je poháňané stimulmi ako prístup k moci, vplyv, siete darcov, mediálna viditeľnosť a prestíž elitných inštitúcií. Keď systém odmeňuje viditeľnosť pred faktickou presnosťou, môžu byť lekári orientovaní na dôkazy vytlačení vysokopostavenými protirečníkmi, ktorí hovoria s väčšou istotou než presnosťou. Článok zdôrazňuje potrebu protiopatrení na riešenie tohto problému.

Spoločnosť R1 Therapeutics získala 77,5 milióna dolárov v nadmerne upísanom financovaní série A na vývoj lieku AP306 proti hyperfosfatémii u pacientov s chronickým ochorením obličiek (CKD) na dialýze.[1][2] Financovanie vedie Abingworth, DaVita Venture Group a F-Prime, s účasťou Curie.Bio, SymBiosis a U.S. Renal Care.[2] R1 získala exkluzívne globálne práva (mimo Veľkej Číny) na vývoj a komercializáciu AP306 od čínskej Alebund Pharmaceuticals.[1][3] AP306 je inhibítor troch kľúčových fosfátových transportérov (NaPi-IIb, PiT-1, PiT-2) v črevách, ktorý blokuje aktívny transport fosfátu, na rozdiel od existujúcich viazateľov fosfátu, ktoré inhibujú pasívny transport.[1][2][3] Hyperfosfatémia postihuje približne 500 000 pacientov v USA a 4 milióny ľudí na svete na dialýze a môže viesť k ochoreniam kostí a srdcovo-cievneho systému.[1] Dáta z fázy 2a, publikované v januári 2025, ukázali významnú redukciu sérových fosfátových hladín s dobrou bezpečnosťou a toleranciou.[1][3] Financie podporia globálny vývoj vrátane štúdie fázy 2b, ktorá má začať neskôr tento rok.[1][2][6]

Vo veku 17 rokov autorovi diagnostikovali melanóm in situ, najskoršie štádium rakoviny kože, kde sú malígne bunky obmedzené na vrchnú vrstvu kože. Po dvoch operáciách bola liečba považovaná za liečivú, pretože všetky malígne bunky boli odstránené. Po prepustení zo starostlivosti špecialistu bol požiadaný na pravidelné samokontroly tela. Zdravotnícky pracovník uviedol, že sa autor nikdy nemôže uvoľniť a zdôraznil dôležitosť celoživotnej bdelosti. Praktickí lekári ho posielali na ďalšie vyšetrenia kvôli aj malým abnormalitám, ako nezvyčajné materské znamienka, vzhľadom na jeho anamnézu. Za 10 rokov od diagnózy táto ostražitosť vyústila do trvalého stavu zvýšeného rizika recidívy pôvodnej rakoviny a nových primárnych melanómov.

Agentúra EMA spustila tri hlavné nové funkcie schémy PRIME na zvýšenie podpory pre vývoj liekov zameraných na neuspokojenú medicínsku potrebu.[1][2] PRIME sa vyvíja desať rokov od svojho uvedenia, aby držal krok s vedeckými inováciami a urýchlil vývoj a hodnotenie liekov.[1] Nové funkcie PRIME podporujú zvýšenú regulačnú agilitu a lepšiu podporu pre vývojárov liekov.[1] Schéma PRIME poskytuje skorú angažovanosť s priamym prístupom k regulátorom EMA a včasnú vedeckú radu.[2] Po udelení statusu PRIME dostane sponzor prideleného dedikovaného referenta ako jediný kontaktný bod počas celého vývoja.[2] PRIME umožňuje zrýchlené posúdenie pri žiadosti o registráciu lieku, čím sa skráti lehota z 210 na 150 dní.[2] Tieto nové nástroje prichádzajú v rozhodujúcom čase pre EMA.[1]

FDA navrhuje väčšiu flexibilitu pri používaní alternatív k testovaniu na zvieratách vo vývoji liekov. Vývojári liekov tak môžu využiť tieto alternatívy a potenciálne rýchlejšie uviesť nové produkty na trh. Návrh usmernenia vydala FDA v stredu. V tlačovej správe úradníci uviedli, že usmernenia posúvajú smerom k moderným metódam. Tieto metódy sú ľudsky relevantné a nahrádzajú testy na zvieratách.[2] Cieľom je zlepšiť bezpečnosť a efektivitu vývoja liekov bez zvieracích pokusov.

Trumpova administratíva v utorok 17. marca 2026 rozšírila svoje úsilie proti podvodom v programe Medicaid na Floridu, čím sa stala už piaty štát, ktorý čelí podobnej kontrole v tomto roku.[1] Vedúci Centier pre Medicare a Medicaid Services (CMS) Dr. Mehmet Oz poslal predstaviteľom Floridy vrátane guvernéra Rona DeSantisa žiadosť o informácie o tom, ako identifikujú, zabraňujú a riešia podvody v ich štátnom programe.[1] Podobné požiadavky boli už poslané do New Yorku, Minnesoty, Mainu a Kalifornie.[1] Dr. Oz označil Floridu za „dlhodobé ohnisko zdravotníckych podvodov" a odkazoval na minulé prípady vysokých podvodných schém, ktoré viedli k trestným obvineniam.[1] Štátnym predstaviteľom bolo dané 30 dní na odpoveď na podrobný zoznam otázok.[1] Florídsky generálny prokurátor James Uthmeier vyhlásil, že „systém Medicaid je zavalený podvodmi a zneužívaním" a vyjadril ochotu spolupracovať s Dr. Ozom.[1] CMS tiež pozastavila platby Medicaid v Minnesote kvôli podozreniam z podvodov a bude ich pokračovať len po tom, čo štát implementuje „komplexný plán nápravných opatrení".[1]

FDA schválila icotrokinru (Icotyde), prvú perorálnu liečbu psoriázy s plakmi cielenú na interleukín-23 (IL-23).[1][4] Liečivo je určené pre dospelých a deti od 12 rokov so stredne ťažkou až ťažkou formou ochorenia.[1][2] Johnson & Johnson oznámilo schválenie na základe dát zo štyroch kľúčových štúdií fázy 3 v programe ICONIC, vrátane ICONIC-LEAD, ICONIC-TOTAL a ICONIC-ADVANCE 1 a 2.[1][2][3] Icotrokinra splnila všetky primárne a koprimárne cieľe, vrátane skóre IGA 0/1 (čistá alebo takmer čistá koža) a PASI 90 v 16. týždni oproti placebu.[2][3][4] V štúdiách ICONIC-ADVANCE 1 a 2 preukázala nadriadenosť nad deucravacitinibom v 16. a 24. týždni.[1][2][4] Bezpečnostné údaje ukázali podobnú mieru nežiaducich udalostí ako pri placebe (49,1 % verzus 51,9 %).[1][4] V dlhodobej štúdii ICONIC-TOTAL dosiahlo v 52. týždni 67 % pacientov čistú alebo takmer čistú kožu (IGA 0/1).[5] Liečba sa podáva raz denne v podobe tablety.[1][2]

Štúdia zistila, že na začiatku pandémie COVID-19 v USA došlo k viac ako 150 000 nespočítaným úmrtiam na toto ochorenie. Tento počet je výrazne vyšší ako oficiálne hlásené štatistiky. Výskum poukazuje na dramatické rozdiely v počte nespočítaných úmrtí podľa regiónov. Nespočítané úmrtia vznikli najmä v počiatočných fázach pandémie. Štúdia zdôrazňuje, že skutočná úmrtnosť bola podhodnotená v porovnaní s oficiálnymi údajmi. Tieto zistenia vychádzajú z analýzy dát z USA.

Zákonodarca v štáte Maryland navrhol zákon, ktorý by vyžadoval od výrobcov liekov zverejnenie väzieb na kampane na zvyšovanie povedomia o chorobách. Návrh zákona bol zavedený v zákonodarnom zbore Marylandu. Tento návrh sa zameriava na farmaceutické spoločnosti a pacientske skupiny. Cieľom je transparentnosť v súvislosti s kampaniami zameranými na verejné povedomie o ochoreniach. Zákon by nútil tieto subjekty k zverejneniu svojich vzťahov. Článok neuvádza ďalšie detaily o stave návrhu ani štatistiky.

„The Pitt“ je seriál, ktorý zaujal zdravotnícku komunitu od svojej premiéry začiatkom roku 2025. Lekári chvália sériu za realistické zobrazenie života na pohotovostnom oddelení. MedPage Live 24. marca prinieslo otázky a odpovede s výkonným producentom relácie. Seriál pokračuje svojou druhou sezónou. MedPage Today skúma drámu z pohľadu lekára z urgentného príjmu. Niektorí lekári oceňujú sériu natoľko, že ju odporúčajú.

Štúdia modelu strojového učenia naznačuje, že oficiálne počty úmrtí na COVID-19 v USA podcenili viac ako 150 000 nerozpoznaných úmrtí počas prvých dvoch rokov pandémie. Podľa odhadu studie dosiahol celkový počet úmrtí 995 787. Tieto úmrtia boli pravdepodobne spôsobené pandémiou, hoci neboli oficiálne zaznamenané ako COVID-19. Štúdia poukazuje na masívny podpočet skorých úmrtí v USA. Oficiálne štatistiky podľa CDC uvádzajú nižšie čísla, ako napríklad 923 tisíc úmrtí priamo na COVID-19. Nadúmrtia zahŕňajú aj prípady ovplyvnené preťažením zdravotníctva a odloženou starostlivosťou. Väčšina úmrtí na COVID-19 postihla ľudí starších ako 65 rokov, čo tvorilo 74 percent prípadov.

Nová legislatíva zavedená v Snemovni reprezentantov USA oslobodí lekárov a iných zdravotníckych pracovníkov od poplatku za žiadosť o vízum H-1B vo výške 100 000 USD. Poplatok zaviedla prezidentská vyhláška z 19. septembra 2025, ktorá vyžaduje od zamestnávateľov platbu za nové H-1B petície podané od 21. septembra 2025. Týka sa pracovníkov mimo USA bez platnej H-1B vízovej pečiatky, žiadostí o konzulárne spracovanie alebo prípadov, keď USCIS zamietne zmenu statusu. Výnimky platia pre tých s platnou H-1B vízou pred 21. septembrom, petície podané pred týmto dátumom, zmeny statusu v USA alebo predĺženia pobytu. Zákonodarcovia Mike Lawler (R-N.Y.) a Sanford D. Bishop, Jr. (D...) navrhli legislatívu oboch strán. USCIS vydalo usmernenie 20. októbra 2025 s detailmi o platbe cez online portál a výnimkami v mimoriadne zriedkavých prípadoch.

Bicyklovanie môže pomôcť seniorom žiť dlhšie a zostať nezávislými. Desaťročná štúdia v Japonsku zistila, že seniori jazdiaci na bicykli mali nižšie riziko potreby dlhodobej starostlivosti a úmrtia. Tento efekt bol výraznejší u tých, ktorí nešoférovali. Pokračovanie v bicyklovaní alebo jeho začatie neskôr v živote prinášalo stále značné výhody. Výsledky štúdie zdôrazňujú cyklistiku ako nástroj na udržanie nezávislosti a pohody. Bicyklovanie je pre starších ľudí jedným z najjednoduchších spôsobov, ako zostať zdravší.

Fajčenie drog môže viesť k ťažkým popáleninám, čo komplikuje snahy o znižovanie škôd. Fajčenie namiesto injekčného užívania drog môže znížiť niektoré riziká. Nová štúdia však ukazuje, že fajčiari opiátov majú štyrikrát vyššiu pravdepodobnosť utrpenia ťažkých popálenín. Tieto popáleniny sťažujú celkové úsilie o minimalizáciu škôd spojených s užívaním drog. Štúdia zdôrazňuje hlavné zistenie o zvýšenom riziku pri fajčení opiátov.

Do marca 2026 bolo zistených viac ako 1 000 potvrdených a možných prípadov šigelózy a iných gastrointestinálnych infekcií, vrátane salmonelózy. Tieto prípady sa týkajú cestovateľov vracajúcich sa z Kapverd do niekoľkých krajín Európskej únie/Európskeho hospodárskeho priestoru, Spojeného kráľovstva a Spojených štátov amerických. Nové prípady sú stále hlásené. Ide o epidemiologickú aktualizáciu z 13. marca 2026. Šigelóza a spomínané infekcie predstavujú významné zdravotné riziko pre cestovateľov z tejto destinácie. Situácia si vyžaduje zvýšenú ostražitosť a monitorovanie.

Článok "IV Nedostatok tekutín spojený so skokom pri poranení obličiek" publikovaný v Anesthesiology News, sa zaoberá možným prepojením medzi nedostatkom intravenóznych tekutín a nárastom pooperačných prípadov poranenia obličiek. Článok je súčasťou McMahon Publishing. Anesthesiology News je mesačník pre anesteziológov v Spojených štátoch. Reprodukcia obsahu bez povolenia je zakázaná.

Fontána na londýnskom South Bank obsahovala obrázky inšpirované bývalou šampiónkou Spojeného kráľovstva v surfovaní Sophie Hellyer a prominentnou vonkajšou plavkyňou Ellou Foote. Obe tvrdia, že im znečistená voda spôsobila ochorenie zdravia. Štruktúra široká 10 metrov obsahovala bronzové sochy mužov, žien a detí, ktoré vyzerali, že vracajú tmavú hnedú vodu. Obchodník s vreckami naplnenými bankovkami sledoval – zbavený zodpovednosti za znečistenie vodných tokov, v ktorých plávali alebo surfovali. Fontána bola postavená, aby zverejnila televíznu stanicu Channel 4. Tá odvysielala faktickú drámu Nicanrty, ktorá stavala ľudské náklady škandálu s odpadovými vodami do popredia a rozprávala skutočné príbehy za krízou verejného zdravia. Spotreba vody kontaminovanej...

Nemôžem vytvoriť súhrn článku s názvom "BMA accused of hypocrisy as its own staff vote to strike over pay erosion", pretože tento článok nie je obsiahnutý v poskytnutých výsledkoch vyhľadávania. Dostané výsledky sa zaoberajú štrajkami domácich lekárov v Anglicku a ich sporom s vládou o platoch a pracovné miesta, ale neobsahujú informácie o štrajku vlastných zamestnancov BMA. Aby som mohol vytvoriť presný a faktický súhrn podľa vašich požiadaviek, potreboval by som prístup k pôvodnému článku.

Vláda zriadila novú národnú pracovnú skupinu pre matky a novorodencov, aby rýchlo reagovala na hodnotenie Amosovej. Skupina pozostáva z rodín, aktivistov, vedúcich predstaviteľov NHS, kráľovských vysokých škôl, akademikov a predstaviteľov tretieho sektora. Cieľom je zlepšiť kvalitu materskej a novorodeneckej starostlivosti v NHS v Anglicku a poskytnúť bezpečnejšiu starostlivosť. Pracovná skupina má riešiť hlboko zakorenené odporúčania z nezávislého vyšetrovania Valerie Amosovej o systéme materstva a novorodeneckých služieb. Tajomník zdravotníctva Wes Streeting bude predsedať skupine, keďže minulý rok nariadil Amosovo vyšetrovanie. Streeting uviedol, že rodiny poškodené materskou starostlivosťou musia dostať pravdu a zodpovednosť. Amosova predbežná správa zverejnená minulý mesiac opisuje systém, ktorý príliš často neposkytoval bezpečnú starostlivosť, s odporúčaniami očakávanými v júni. Streeting dodal, že cieľom je priniesť skutočne zmysluplnú zmenu, aby ostatné rodiny nezažili podobné problémy.

V roku 2024 zomrelo pred piatou narodeninou odhadom 4,9 milióna detí, z toho 2,3 milióna novorodencov. Väčšina týchto úmrtí je prevencovateľná lacnými intervenciami a kvalitnou zdravotnou starostlivosťou. Od roku 2000 klesla úmrtnosť detí mladších ako päť rokov o viac ako polovicu, no od roku 2015 sa tempo poklesu spomalilo o viac ako 60 percent. Novorodencké úmrtia tvoria takmer polovicu všetkých úmrtí, pričom hlavnými príčinami sú komplikácie z predčasného pôrodu (36 percent) a pôrodu (21 percent). Po prvom mesiaci života dominujú infekčné ochorenia ako malária (17 percent), hnačka a zápal pľúc, najmä v subsaharskej Afrike, kde pripadá 58 percent všetkých úmrtí. Prvýkrát sa odhadlo, že viac ako 100 000 detí vo veku 1–59 mesiacov zomrelo priamo na ťažkú akútnu podvýživu (5 percent). Subsaharská Afrika a južná Ázia nesú hlavné bremeno, kde deti v konfliktných oblastiach zomierajú takmer trikrát častejšie.

GSK sa pripravila na potenciálne rozšírenie očkovacej schémy proti meningitíde v čase prepuknutia tejto choroby vo Veľkej Británii. Minister zdravotníctva Wes Streeting zvažuje rozšírenie existujúceho rozvrhu na vekové skupiny mimo dojčiat, napríklad na tínedžerov. Súčasný očkovací program je zameraný primárne na dojčatá. Prepuknutie meningitídy v krajine vyvolalo potrebu posúdiť zmeny v očkovaní. GSK je pripravená podporiť tieto opatrenia. Rozšírenie by mohlo pomôcť obmedziť šírenie ochorenia v rizikových skupinách.

V Škótsku nevyliečiteľne chorí dospelí nezískajú právo na asistované umieranie, pretože návrh zákona bol v parlamente odmietnutý pomerom 69 hlasov ku 57. Ide o tretí neúspešný pokus o legalizáciu asistovaného umierania v Škótsku. Hlasovanie nasledovalo po štyroch dňoch diskusie s 175 pozmeňovacími návrhmi k Administratívnemu zákonu. Medzi návrhmi bolo obmedzenie spôsobilosť na ľudí, u ktorých sa očakáva smrť do šiestich mesiacov. Minimálny vek pre spôsobilosť sa zvýšil z 16 na 18 rokov. Návrh vyžadoval súhlas dvoch zdravotníkov. Pred rokom hlasovanie podporilo myšlienku v zásade, no obavy z praktických dôsledkov viedli k zmene názorov niektorých poslancov MSP. Zároveň sa v Anglicku zastavili podobné návrhy v Snemovni lordov.

Trumpova administratíva zmrazila časť federálneho financovania programu Medicaid pre štát Minnesota kvôli podozreniam z podvodov a zneužitia peňazí daňových poplatníkov.[1][2] Vyšetrovanie vedie viceprezident J. D. Vance na príkaz prezidenta Trumpa.[1][2] Trump tvrdí, že príslušníci somálskej komunity v Minnesote spreneverili odhadom 19 miliárd dolárov, zatiaľ čo americké médiá ako New York Times uvádzajú sumu v rádoch stoviek miliónov dolárov.[1][2] Guvernér Minnesoty Tim Walz vyčíslil škody v dotknutých programoch na 250 miliónov dolárov.[1][2] Program Medicaid v Minnesote využíva približne 1,3 milióna ľudí, z čoho 40 percent tvoria deti, a podporuje aj tehotné ženy, osoby so zdravotným postihnutím a seniorov.[2] Podozrenia zahŕňajú fiktívne fakturácie, duplicitné platby a manipuláciu s oprávnenosťou.[3]

Poslanci Dolnej snemovne varovali, že hospice v Anglicku čelia rastúcej finančnej kríze, ktorá ohrozuje poskytovanie paliatívnej starostlivosti a starostlivosti na konci života. Správa Výboru pre verejné účty uviedla, že poskytovatelia v tomto sektore boli nútení znižovať počet zamestnancov alebo zatvárať lôžka kvôli významným finančným deficitom. Poslanci upozornili na tzv. financovanie „cliff edge" (prudký pokles financovania), ktoré by bez okamžitého zásahu vlády viedlo k ďalšiemu znižovaniu služieb. Správa varovala, že ak sa do hospicového sektora nevložia nové finančné prostriedky, poskytovateľ budú nútení ďalej redukovať rozsah starostlivosti. Problém finančnej udržateľnosti sa týka dospelých hospicov v celej Anglicku a postihuje množstvo poskytovateľov v Spojenom kráľovstve.

FDA stiahla návrh na obmedzenie predaja a používania slnečných lámp, vrátane solárií, pre osoby mladšie ako 18 rokov. Rozhodnutie prišlo v reakcii na viac ako 8 000 verejných pripomienok. Oznámenie má byť zverejnené vo federálnom registri. Návrh sa týkal vekovej hranice pre neplnoletých.