Vedci vyvinuli metódu krížovej a rozvetvenej selektívnej hydroalkenylácie alkenov výberom hydridu kovu.[1] Táto reakcia využíva kobalтовý hydridový katalyzátor na enantioselektívnu hydroalkenyláciu alkenov s potašovými organotrifluoroborátmi.[1] Proces prebieha cez mechanizmus MHAT (metal hydride hydrogen atom transfer) a radikálovo-polárny crossover, ktorý začína tvorbou katiónového kobaltu(III) a komplexov Co(III)–F, nasledovanou transmetaláciou.[1] Metóda produkuje sériu α-chirálnych alkenov s dobrými výnosmi, vynikajúcou regio- a enantioselektivitou a dobrou kompatibilitou funkčných skupín.[1] Alkenyl nukleofily s elektrónovo-dávajúcimi alebo -odoberajúcimi skupinami v para- a meta-pozíciách fenylu poskytujú chirálne produkty s vysokou účinnosťou.[1] O-methyl skupina v ortho-pozícii arylu znižuje enantioselektivitu.[1] Reakcia slúži ako nový efektívny spôsob syntézy cenných α-chirálnych olefinov pomocou nukleofilných alkenylových reagenčných látok.[1]