Johnson & Johnson získala schválenie FDA pre liek Icotyde (icotrokinra), blokátor receptora IL-23, na liečbu stredne ťažkej až ťažkej plakovitej psoriázy.[1][2][3] Liek je určený pre pacientov od 12 rokov s hmotnosťou najmenej 40 kg, ktorí sú vhodní na systémovú liečbu alebo fototerapiu.[1][2][3] Ide o prvý cielený perorálny peptidový liek blokujúci receptor IL-23, ktorý poskytuje úplné vymiznutie kožných prejavov.[1][3] Schválenie vychádza z dát programu Phase 3 ICONIC so štyrmi štúdiami zahŕňajúcimi približne 2 500 pacientov.[1][3][7] V štúdii ICONIC-LEAD dosiahlo 65 % pacientov na Icotyde čistú alebo takmer čistú kožu (IGA 0/1) v 16. týždni oproti 8 % na placebe.[1] V head-to-head štúdiách dosiahlo približne 70 % pacientov čistú alebo takmer čistú kožu a 55 % PASI 90 odpoveď v 16. týždni.[3] Bezpečnostný profil je priaznivý, s mierou nežiaducich reakcií podobnou placebu a bez nových bezpečnostných signálov do 52. týždňa.[3][4] J&J testuje Icotyde aj pri psoriatickej artritíde, ulceróznej kolitíde a Crohnovej chorobe.[1][2]