Randomizovaná, dvojito zaslepená, placebom kontrolovaná štúdia fázy 2b testovala inhalačné psychedelikum GH001 (mebufotenín) u 81 pacientov s depresiou odolnou voči liečbe (40 v skupine GH001, 41 v placebovej skupine).[2][3][7] Štúdia splnila primárny aj sekundárny cieľ, pričom pacienti dostali jednorazové individuálne dávkovanie v jeden deň.[1][2][5] Na 8. deň dosiahla skupina GH001 pokles skóre MADRS o 15,2 bodu oproti baseline (p<0,0001), zatiaľ čo placebo skupina zaznamenala nárast o 0,3 bodu (rozdiel -15,5 bodu).[2][3][7] Remisná miera v skupine GH001 bola 57,7 %, v placebovej skupine 0 % (p<0,0001).[2][7] Liečba bola dobre tolerovaná, s stabilnými vitálnymi znakmi, bez sedácie, disociatívnych príznakov či závažných nežiaducich udalostí.[2][7] Štúdia hodnotila zmeny príznakov depresie pomocou škály Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS).[1][2][3]