FDA schválila marnetegragene autotemcel (Kresladi) ako prvú génovú terapiu na liečbu detí s ťažkou deficienciou adhézie leukocytov typu I (LAD-I). LAD-I je zriedkavá dedičná imunodeficiencia. Schválenie bolo udelené v zrýchlenom konaní. Kresladi je určený pre pacientov vo veku jedného mesiaca a starších. Ide o prvú génovú terapiu schválenú pre túto konkrétnu poruchu.