Autori oceňujú komentár Felixa Poppelaarsa a kolegov k ich článku o interpretácii doplnkových biomarkerov pri glomerulopatii C3. Poskytujú kontext zo štúdie APPEAR-C3G, ktorá bola randomizovanou, dvojito zaslepenou, multicentrickou štúdiou fázy 3 s placebom. Štúdia hodnotila účinnosť a bezpečnosť iptacopanu v dávke 200 mg dvakrát denne oproti placebu u dospelých pacientov s C3G po dobu 6 mesiacov, nasledovaných 6-mesačnou otvorenou fázou. Všetkých 74 randomizovaných pacientov (38 na iptacopane, 36 na placebe) dokončilo 6-mesačnú dvojito zaslepenú fázu a 73 pacientov dokončilo 12-mesačnú štúdiu. Úrovne biomarkerov na začiatku boli porovnateľné v obidvoch skupinách. Iptacopan potvrdil inhibíciu alternatívnej doplnkovej dráhy rýchlym nástupom a udržaným zlepšením sérového C3, znížením aktivity AP a terminálneho komplementového komplexu sC5b-9 počas 12 mesiacov. Tieto výsledky sa zopakovali aj v skupine s placebom po prechode na otvorenú fázu s iptacopanom.