FDA schválila prvý generický liek na chrípku v jednodávkovej forme

Americká agentúra FDA schválila prvý generický liek baloxavir marboxil, ktorý je určený na liečbu chrípky v jednodávkovej forme. Liek je určený pre pacientov od 5 rokov veku a môže sa používať na liečbu akútnej nekomplikovanej chrípky, ak sa symptómy objavili maximálne pred 48 hodinami, ako aj na prevenciu chrípky po kontakte s nakazeným človekom. Schválenie prišlo v čase príprav na chrípkovú sezónu 2026–2027. Podľa FDA chrípka sama o sebe spôsobuje milióny ochorení v USA ročne. Najčastejšie vedľajšie účinky zahŕňajú hnačku, bronchitídu, nevoľnosť, zápal sínusov a bolesti hlavy. Liek je kontraindikovaný u pacientov s alergickou reakciou na baloxavir marboxil alebo jeho zložky. Dostupnosť generických liekov zvyšuje konkurenciu na trhu a robí liečbu dostupnejšou.