Intraarteriálna fibrinolýza s rekombinantnými ľudskými TNK tkanivovými aktivátormi plazminogénu (rhTNK-tPA) pri akútnej oklúzii stredných ciev (MeVO-TNK): Zdôvodnenie a dizajn štúdie

Štúdia MeVO-TNK je prospektívna randomizovaná klinická skúška zameraná na liečbu akútneho mozgového infarktu spôsobeného oklúziou stredných ciev. Štúdia zahŕňa 60 pacientov, ktorí budú náhodne rozdelení do dvoch skupín: jedna skupina dostane intraarteriálnu fibrinolýzu s tenektepláziou plus štandardnú liečbu, druhá skupina dostane len štandardnú liečbu. Pacienti v intervenčnej skupine môžu dostať až dva bolus tenekteplázy v dávke 0,0625 mg/kg. Primárnym cieľom je meranie finálneho objemu infarktu 72 hodín po randomizácii. Sekundárnymi cieľmi sú funkčné výsledky meraní pomocou modifikovanej Rankinovej škály v 90. deň a bezpečnosť liečby. Hlavným bezpečnostným cieľom je výskyt symptomatických intrakraniálnych krvácaní do 24 hodín. Štúdia by mala poskytnúť dôkazy o účinnosti a bezpečnosti tejto liečebnej metódy.