Táto kazuistika popisuje prípad jednovaječných dvojčiat s akútnou lymfoblastovou leukémiou (ALL). Pacient A bol prijatý vo veku 1 rok a 6 mesiacov pre horúčku trvajúcu 2 dni. Jeho brat, Pacient B, vo veku 1 rok a 9 mesiacov, bol prijatý pre horúčku trvajúcu 1 deň a abnormálne krvné nálezy. Obaja boli diagnostikovaní s ALL a obaja mali pozitívny fúzny gén ETV6::RUNX1. Dvojčatá podstúpili dvojročnú chemoterapiu podľa protokolu CCLG-ALL-2018. Počas liečby dosiahli obaja kompletnú remisiu. Po ukončení liečby zostali v nepretržitej kompletnej remisii viac ako 2 roky sledovania. Tento prípad poskytuje klinické dôkazy podporujúce hypotézy "pôvodu in utero" a "dvoch zásahov" pri detskej ALL.