Táto Cochrane meta-analýza porovnávala účinky krátko a ultrakrátko pôsobiacich inzulínových analógov s bežným ľudským inzulínom u dospelých pacientov s diabetes mellitus typu 1 na viacnásobných denných injekciách. Analýza zahrnula 15 randomizovaných kontrolovaných štúdií s 6335 účastníkmi, ktorí mali priemernú HbA1c 8,1% a priemernú vekovú skupinu 36,4 rokov. Všetky testované inzulínové analógy (aspart, lispro, glulisín, ultra-rýchly lispro a rýchlo pôsobiaci inzulín aspart) vykazovali malý alebo žiadny rozdiel v kontrole glykémie v porovnaní s bežným ľudským inzulínom. Niektoré analógy, najmä ultra-rýchly lispro, mohli viesť k zníženiu závažnej hypoglykémie. Dôkazy boli však celkovo nízkeho až veľmi nízkeho stupňa istoty. Štúdia zistila, že 13 z 15 štúdií bolo financovaných farmaceutickým priemyslom.