Prvá terapia ADC (antibody drug conjugate) bola schválená v roku 2000 a predstavuje jeden z najrýchlejšie rastúcich segmentov v onkológii. K máju 2026 je celosvetovo schválených približne 23 ADC biofarmaceutických produktov, pričom v roku 2025 bolo iniciovaných 93 klinických skúšok fázy III v porovnaní s 67 v roku 2024 a 31 v roku 2023. Trh bol v minulom roku ocenený na približne 20 miliárd dolárov a očakáva sa, že do roku 2030 dosiahne 60 miliárd dolárov. Vývoj ADC zahŕňa nové ciele, inovatívne stratégie payloadov a kombinačné terapie, ktoré rozširujú ich aplikácie aj mimo onkológie na autoimunitné ochorenia, virózne infekcie a neurologické poruchy. ADC vyžadujú sofistikované technológie balenia, ktoré musia spĺňať požiadavky biologických látok a silných malých molekúl, pričom stabilita a ochrana pred kontamináciou sú kritické. Budúce trendy zahŕňajú alternatívne formáty dodania, ako sú predplnené striekačky a integrované autoinjektory.