Moderná vakcína mRNA proti chrípke prešla FDA AdCom, prebiehá jej posúdenie

Vakcína spoločnosti Moderna proti chrípke s názvom mRNA-1010 (mFlusiva) úspešne prešla posúdením amerického poradného výboru FDA (AdCom). Poradný výbor pre vakcíny a súvisiace biologické produkty (VRBPAC) jednomyseľne rozhodol, že prínosy vakcíny prevažujú jej riziká, pričom obe hlasovanie pre skupiny dospelých vo veku 50-64 rokov a 65 rokov a starších skončili s výsledkom 9-0 v prospech Moderny. V klinických skúšaniach fázy III dosiahla vakcína mRNA-1010 o 26,6 % vyššiu relatívnu účinnosť v porovnaní so štandardnou sezónnou vakcínou proti chrípke. FDA stanovila dátum posúdenia na 5. augusta 2026. Akcie Moderny vzrástli o 3,5 % na 63,96 USD po hlasovaní. Pozitívne hlasovanie predstavuje zvrat pre Modernu po tom, čo FDA v februári odmietla prijať jej žiadosť o posúdenie vakcíny.